13/05/2026
👥 𝐋𝐚 𝐄𝐋𝐀 𝐞𝐱𝐢𝐬𝐭𝐞, 𝐧𝐨𝐬𝐨𝐭𝐫𝐨𝐬 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐢é𝐧.
Detrás de cada estadística, hay una persona. Hay una vida, una familia y una historia que no se detiene, aunque el cuerpo se ponga en pausa.
A menudo, la ELA se convierte en una enfermedad invisible para la sociedad. Se ve la silla de ruedas, pero se olvida a quien se sienta en ella. Se habla de la parálisis, pero se ignora que la mente, los sentimientos y las ganas de vivir siguen intactos, observando el mundo con la misma nitidez de siempre.
¿𝗣𝗼𝗿 𝗾𝘂é 𝗽𝘂𝗯𝗹𝗶𝗰𝗮𝗺𝗼𝘀 𝗲𝘀𝘁𝗼 𝗵𝗼𝘆?
Por la visibilidad: Para que cuando pienses en ELA, pienses en personas, no en siglas.
Por la investigación: Porque "existir" no es suficiente; queremos vivir, y para eso necesitamos una cura.
Por la dignidad: Porque cada paciente merece los cuidados y el apoyo necesario para que su calidad de vida no dependa de su código postal o sus recursos.
No nos mires de espaldas. Acompáñanos en esta lucha. La ELA le puede tocar a cualquiera, pero combatirla es tarea de todos.
¿Cómo puedes ayudar hoy?
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