Fundación Marie Sheccid A.C.

Fundación Marie Sheccid A.C. Brindamos apoyo con insumos medicos a niños con traqueostomia y/o gastrostomia y PCI en México

Esta es la historia de vida de Sam. Un camino lleno de desafíos, pero también de amor, valentía y esperanza. Les present...
07/07/2026

Esta es la historia de vida de Sam. Un camino lleno de desafíos, pero también de amor, valentía y esperanza.

Les presentados la historia de Sam, contada por su Papi….

Sam llegó en el mejor momento de nuestras vidas. Fue el tercer regalo que la vida nos dio. La esperamos con una inmensa felicidad y, desde el momento en que supimos que venía en camino, fue una bebé profundamente amada.

Sin embargo, la vida puede cambiar en un instante.

Mi pequeña nació a las 32 semanas de gestación, pesando 1,825 gramos y midiendo 43 centímetros. A pesar de ser muy pequeñita, los médicos nos dijeron que estaba bien. Por precaución, decidieron dejarla internada en el área de prematuros para ayudarla a ganar peso.

Lamentablemente, por una falta de higiene durante su atención, Sam contrajo una bacteria en la sangre llamada Acinetobacter baumannii, una infección sumamente agresiva que cambió nuestras vidas para siempre.

Fue diagnosticada con sepsis, meningitis, una hemorragia cerebral del lado izquierdo, crisis convulsivas e hidrocefalia. Con apenas 22 días de vida tuvo que enfrentar su primera cirugía.

Hasta el día de hoy ha pasado por ocho operaciones en su cabecita, y aun así mi pequeño sol sigue luchando con una fortaleza que me inspira cada día.

Las secuelas han sido muchas: epilepsia, retraso en su desarrollo psicomotor y neurológico, hipoacusia profunda, atrofia ocular, parálisis facial, entre otras. Sería imposible nombrarlas todas.

Le doy gracias a Dios por cada día de vida de mi pequeña guerrera. Han sido incontables las veces que he tenido que despedirme de ella antes de entrar a una cirugía, tomándola de la mano y diciéndole:
"Aquí estará mamá y papá, esperándote y amándote con todas las fuerzas de mi corazón."

Claro que tengo miedo de perderla algún día, pero también sé que cada logro suyo es un milagro. Cada respiración, cada suspiro y cada mirada que me regala son regalos que atesoro con toda mi alma. Por todo eso doy gracias a Dios y a la vida.

Amo infinitamente a mis tres hijas. Ellas son mi alegría, mi fuerza y el motivo por el que me levanto cada día sin rendirme.

También agradezco profundamente a mi esposa, porque juntos hemos recorrido este camino. Los dos enfrentamos el miedo, la incertidumbre y el dolor, pero también compartimos la felicidad que nuestras hijas nos regalan todos los días. Sus risas, sus abrazos y sus besos son el motor que nos mantiene de pie.

Cada familia vive una batalla distinta. Hoy, la mamá de Marley Xquenda nos comparte la historia y el camino que han reco...
03/07/2026

Cada familia vive una batalla distinta. Hoy, la mamá de Marley Xquenda nos comparte la historia y el camino que han recorrido desde su nacimiento. Una historia de amor, fortaleza y esperanza.

Ella es Marley Xquenda.

Marley nace días antes de cumplir las 38 semanas. Llevábamos un control prenatal "normal"; eso nos decían los médicos, eso mostraban los ultrasonidos (allí entendí que a veces tienen margen de error).

Con mucho amor y alegría ahorramos cada peso, cada ropita, para prepararnos para el día de su llegada. Pero el 31 de enero de 2023 yo rompí fuente durante la madrugada.

Por la mañana me dirigí a la unidad de salud de mi comunidad para que ellos me hicieran un chequeo y tuvieran el conocimiento (es obligatorio tener el control y dar aviso, ya que si no, no nos consideran en vacunas).

Como aparentemente era un embarazo normal y sano, en mi unidad de salud me dijeron que no me podían referir a mi clínica porque apenas estaba comenzando a dilatar.Volví a ir alrededor del mediodía y todavía no me referían (aclarando que somos una familia que trabaja y vive al día).

Me comuniqué con el papá de Marley porque él se encontraba en su jornada de trabajo (trabaja de lo que exista). Le dije que yo presentía que algo no estaba bien y todavía seguía con 3 de dilatación.

Él me dijo:
—Adelántate a una clínica particular para que te revise un ginecólogo.
Mi suegra en ese momento me acompañó e íbamos preparadas por cualquier cosa.

Llegó el médico, me pasó a consulta, me volvió a hacer un ultrasonido y me cuestionó, a lo que yo le dije:
—En la madrugada, alrededor de las 3 de la mañana, yo rompí fuente.
Eran las 2 de la tarde y él me comentó que me iba a preparar para una cesárea de emergencia, ya que llevaba 13 horas de labor y aún no dilataba más, así que era para prevenir una infección.

Xquenda nace alrededor de las 5 de la tarde, pero allí comienza su lucha en está vida.Yo escuché llorar y miré a mi niña cuando la pediatra la recibió. Al bajar a piso encontré a su papá llorando; mi suegra solo se notaba triste.

Él se acerca a la camilla y me dice:
—Tenemos que ser fuertes.
Yo no sabía ni cómo reaccionar. Me paralicé.
Más tarde llega la pediatra a explicarnos el diagnóstico:
"Mielomeningocele".
Y después nos dijo:
"Su bebé nunca va a ser normal".
Jamás habíamos escuchado esa palabra.

Teníamos el tiempo contado para poder hacer el cierre. Gracias a Dios, el ginecólogo, la pediatra y todo el hospital se movieron para poder lograr una referencia, y Dios, que jamás nos suelta.

Eran las 2 de la mañana y nos dijeron con felicidad:
"Ya tenemos la aceptación. Se van al Hospital Macedonio, en la capital oaxaqueña".
Solo que había un detalle: no tenían ambulancia ni personal que trasladara a nuestra niña; eso corría por nuestra cuenta.
Pero el abuelo paterno logró conseguir una ambulancia y un enfermero. La clínica nos prestó la canastilla para poder trasladarla más fácilmente.

Marley llegó y fue recibida el primero de febrero por la noche en el hospital. El día 2 de febrero, el neurocirujano Genaro le realizó el cierre del defecto del tubo neural (espina bífida).

Estuvimos durmiendo en el piso y en las bancas durante 21 días.
Después de su cirugía, Marley no presentó ninguna complicación; solo empezó a drenar un poco de sangre y tuvieron que ponerle otras dos puntadas.

Se le estuvo monitoreando el crecimiento cefálico y, por la gracia de Dios, actualmente ella no cuenta con válvula ventricular.
Nos dieron de alta el día 22 de febrero para poder regresar a las clínicas y ser aceptados en los diferentes hospitales con las especialidades que llevan el control médico de las diferentes secuelas que ella presenta actualmente.
(Nosotros, de ingenuos, pensamos que solo era operar y ya).

Cuando Marley cumplió un año de edad ya lograba pararse con apoyo.
Regresamos a citas de valoración de neurocirugía y, a los dos años, de igual forma a traumatología. Los médicos decían:
"¿Es la niña que aquí se operó?"

Ya caminaba con apoyo, lograba hablar unas cuantas palabras y todos estaban sorprendidos.

Iniciamos el cateterismo hace menos de un año porque siempre se nos ponía mal por las infecciones.

Al principio nos hablaron de eso, pero por cuestiones del hospital no se podía atender, hasta que por fin, en septiembre, el médico me dijo:
"¡Iniciaremos ya!"
Compré sus insumos y él me enseñó.

Gracias a Dios, todo va marchando súper bien en esa cuestión.
Marley ya camina sola (con ortesis y actualmente le realicé su rotador).
Actualmente llevamos tres años al pie del cañón.

Muchas veces papá se ha quedado desempleado; hemos tenido bajas que nos han metido en muchas deudas, pero procuramos nunca perder una cita de control, tener sus estudios actualizados y, sobre todo, sus insumos para su bienestar.

Podemos estar juntando los centavos para pasar el día, pero a ella no le debe faltar tiempo, amor y mucha imaginación para adaptar la casa o su entorno, porque papá siempre anda recogiendo materiales sobrantes para hacerle sus herramientas de fisioterapia.

¡Resistan, papás, y luchen!
Porque mientras los papás estemos firmes, nunca muere la esperanza.
Todo tiene frutos. ✨

DONACIÓN  asignada ✨💛 15 kits de sonda de aspiración Argyle 14 Fr 💛Sabemos que no son muchas piezas, pero también sabemo...
02/07/2026

DONACIÓN asignada ✨

💛 15 kits de sonda de aspiración Argyle 14 Fr 💛

Sabemos que no son muchas piezas, pero también sabemos que para alguna familia pueden hacer una gran diferencia.

📩 Si los necesitas, comenta en esta publicación.

💛 Se asignarán a la primera familia que los solicite.

📍 Monterrey y área metropolitana: pasa a recoger, previo acuerdo de día y hora.
📦 Resto de México: únicamente se cubriría el costo del envío.

Donación asignada ✨DONACIÓN  de MEPILEX✨💛 24 piezas de Mepilex Transfer (15 x 20 cm)💛 Se asignarán 12 piezas a cada una ...
02/07/2026

Donación asignada

✨DONACIÓN de MEPILEX✨

💛 24 piezas de Mepilex Transfer (15 x 20 cm)

💛 Se asignarán 12 piezas a cada una de las dos primeras familias que comenten esta publicación.

📩 Si lo necesitas, comenta en esta publicación.

El Mepilex Transfer es un apósito especializado, especialmente importante para niños que pasan largos periodos acostados y que desarrollan úlceras por presión o heridas difíciles.
🩺 Transfiere el exudado a un apósito secundario
🩺 Protege la piel sin dañarla al retirarlo
🩺 Favorece la cicatrización
🩺 Disminuye el riesgo de infecciones
🩺 Reduce el dolor

Donacion asignada—————-🌸————DONACIÓN DE BOLSAS DE ALIMENTACIÓN PARA BOMBA INFINITY MOOG® (NARANJA)🧡 60 bolsas de aliment...
01/07/2026

Donacion asignada
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DONACIÓN DE BOLSAS DE ALIMENTACIÓN PARA BOMBA INFINITY MOOG® (NARANJA)

🧡 60 bolsas de alimentación para bomba Infinity Moog® (naranja).
Se asignarán 20 bolsas a cada familia, beneficiando a 3 familias.

¿Cómo participar?
• Comenta en esta publicación.

• Esta donación está dirigida a familias que aún no han recibido bolsas de alimentación por parte de la fundación, por lo que les pedimos anotarse únicamente si cumplen con este criterio.

• En caso de ser seleccionado(a), se solicitará una fotografía donde se aprecie que tu familiar utiliza una bomba Infinity Moog® (naranja) para verificar la compatibilidad.

📌 Si participan únicamente tres familias, la donación se asignará de manera directa.

Si hay más de tres participantes, la asignación se realizará mediante sorteo.

📍 Monterrey y área metropolitana: entrega previa coordinación de día y hora.

📦 Resto de México: con gusto realizamos el envío; únicamente será necesario cubrir el costo del mismo.

🫶🏼Agradecemos de todo corazón a la mami Margarita por su generosidad y por traer hasta Monterrey esta donación de bolsas de alimentación para bomba Infinity Moog® (naranja). Gracias a su apoyo, tres familias podrán recibir este valioso insumo. ¡Dios la bendiga por pensar en otras familias! 🙏

Tenemos disponibles 26 cámaras de humidificación Dräger (REF. MP00234) en donación.Estas cámaras se utilizan para humidi...
30/06/2026

Tenemos disponibles 26 cámaras de humidificación Dräger (REF. MP00234) en donación.

Estas cámaras se utilizan para humidificar el aire que recibe el paciente durante la ventilación mecánica, ayudando a mantener húmedas las vías respiratorias.

Si tu hijo las necesita y son compatibles con su equipo, háznoslo saber en los comentarios o por mensaje privado.

Si lo necesitas, podemos enviarte varias piezas para que cuentes con repuestos.

📦 Únicamente se solicita cubrir el costo del envío.

Agradecemos de corazón a la mami Anahí Garcés por esta donación. 💙

Dinámica asignada y cerrada —————🌸—————————Mamis y papis:Tenemos en donación extensiones de alimentación para botón de g...
30/06/2026

Dinámica asignada y cerrada
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Mamis y papis:

Tenemos en donación extensiones de alimentación para botón de gastrostomía.

Se cuenta con 21 piezas, las cuales se enviarán variadas.
Se asignarán a 7 familias, correspondiendo 3 piezas para cada una.

📌 DINÁMICA
Para participar, escriba únicamente uno de los siguientes números:
1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.

Por favor, antes de comentar revise que el número que desea elegir no haya sido seleccionado previamente por otra familia.
La asignación se realizará respetando estrictamente el orden en que aparezcan los números escritos correctamente.

Una vez ocupados los 7 lugares, se cerrará la dinámica.
📍 Monterrey: entrega personal. Lugar, fecha y hora se coordinarán con las familias asignadas.
📦 Resto de México: se pueden enviar, cubriendo únicamente el costo del envío.

Hoy acudimos a ustedes para solicitar su apoyo para Javier Emiliano y Alia Isabella, dos pequeños hermanos que son atend...
29/06/2026

Hoy acudimos a ustedes para solicitar su apoyo para Javier Emiliano y Alia Isabella, dos pequeños hermanos que son atendidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez.

Javier, de apenas 5 años, vive con diabetes mellitus tipo 1, epilepsia generalizada, parálisis cerebral infantil, trastorno de la mecánica de la deglución y una hemorragia cerebelosa, por lo que requiere tratamiento permanente y atención de múltiples especialistas.

Su hermanita Alia, de 7 años, también enfrenta una dura batalla. Fue diagnosticada con diabetes mellitus (probable tipo 1)y enfermedad tiroidea autoinmune , por lo que necesita insulina, medicamentos y seguimiento médico constante.

Para esta familia, cuidar de dos hijos con enfermedades crónicas representa un enorme reto económico. Los gastos en medicamentos, insumos, consultas y traslados son permanentes.

Cualquier donativo, sin importar el monto, representa un gran apoyo para que Javier y Alia continúen con sus tratamientos.

Datos para apoyar:
CLABE interbancaria: 1271 8001 3998 9966 21
Número de cuenta: 9508 1399 8996 62
Número de tarjeta: 5512 3824 3148 4023

Si en este momento no puedes realizar un donativo, ayúdanos compartiendo esta publicación para que llegue a más personas.

Dinámica cerrada ———————🌸———-✨ DONACIÓN | Dieta Polimérica con Fibra, sabor vainillaTenemos disponibles 3 planchas de 15...
29/06/2026

Dinámica cerrada
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✨ DONACIÓN | Dieta Polimérica con Fibra, sabor vainilla
Tenemos disponibles 3 planchas de 15 piezas cada una de Dieta Polimérica con Fibra, sabor vainilla.

💙 Las planchas serán asignadas a las primeras 3 personas que comenten.

¿Cómo participar?
Escribe únicamente el número 1, 2 o 3 en los comentarios.
⚠️ Antes de comentar, verifica que el número que elijas no haya sido tomado por otra persona.

🚚 Entrega:
• Si te encuentras en Valle de Lincoln, García, N.L., podrás pasar a recoger tu apoyo previo acuerdo de fecha y hora.

• Si eres de otro estado de la República Mexicana, con gusto lo enviamos; únicamente será necesario cubrir el costo del envío.

📅 Caducidad: 23 de agosto de 2027.

Agradecemos de corazón esta valiosa donación a Mami Fer, por hacer posible que este apoyo llegue a familias que lo necesitan.

No todas las historias tienen un diagnóstico. Algunas están escritas con preguntas, pequeños avances y una fe que se nie...
29/06/2026

No todas las historias tienen un diagnóstico. Algunas están escritas con preguntas, pequeños avances y una fe que se niega a apagarse.

Hoy queremos presentarles a Lucía, una pequeña que, junto a su familia, nos enseña que la esperanza también es una forma de luchar.

Esta es su historia de vida, contada por su mamita…

Lucía nació como cualquier niño regular, no tuvo complicaciones ni nada, todo iba dentro de todo bien hasta que llegamos a los 4 meses comenzamos a ver que no realizaba cosas de acuerdo a su edad….
Se la pasaba dormida, dejó de comer, incluso dejó hasta de llorar.
Su pediatra nos canalizó con un neurólogo y los primeros estudios, todo normal.

Pasamos el año y se encontraba en un estado de desnutrición. Luchamos mucho para que le pusieran el botón de gastrostomía, ya que nos encontramos con algunos doctores con falta de empatía.

Nos decían que éramos unas exageradas porque es hija única y no sabíamos, pero al final se logró. Desde entonces ella come de esa manera y es la forma en que ha ido avanzando.

Hemos realizado todos los estudios que te puedas imaginar y no hemos obtenido un diagnóstico. Solo sabemos que no es normal que no tenga fuerza en su cuerpo. Con terapias, poco a poco ha obtenido algo de movimiento.

Actualmente seguimos en el proceso de encontrar la causa de su condición. Aunque ya no nos queden muchos estudios, queremos llegar hasta donde se pueda.

Ya llegamos a los 5 años. A pesar de no tener expectativas de vida, esperamos que nos dure muchos años más…!!

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