Apoyando a Isabella

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Tu apoyo es bienvenido para apoyar a Isabella🙏🏻❤️
Sigamos sumando esfuerzos por una sociedad más inclusiva y por el acceso equitativo al diagnóstico, tratamiento e investigación de la Asociación VACTERL
Un granito de arena hace una gran montaña❤️

8 DE MARZO - LAS CUIDADORAS INVISIBLES💜Hoy, en el Día Internacional de la Mujer, también queremos reconocer a un grupo d...
09/03/2026

8 DE MARZO - LAS CUIDADORAS INVISIBLES💜

Hoy, en el Día Internacional de la Mujer, también queremos reconocer a un grupo de mujeres que muchas veces queda invisible.
A todas esas mamdres de familia que cuidan a niños con necesidades de apoyo.
Mamás que investigan, aprenden de terapias, las que aprenden de condiciones neurodivergentes (TDAH, Autismo, etc.) discapacidad, diferentes tipos de enfermedades, lenguaje, comunicación, procesamiento sensorial, inclusión escolar, no porque alguien se los enseñe en la escuela de la vida, sino porque aman profundamente a sus hijos.
Si eres una de esas mamás, quiero decirte hoy:
NO ERES INVISIBLE 💜
Veo tu cansancio
Veo tu esfuerzo
Veo todo lo que haces para que tu hijo tenga más oportunidades
Y eso importa muchísimo 💜

08/03/2026

Ella inspira, ella es luz, ella es grandiosa, ella es una gran lección de vida✨
Detrás de cada mujer existe la historia de una guerrera 💪🏻💜
Feliz día a todas las mujeres y a las pequeñas gran guerreritas que como Isabella luchan valientemente cada día💜

Gracias por compartir mi historia y hacer visible lo invisible 🩷💚🩵💜Federación Mexicana de Enfermedades Raras Femexer    ...
02/03/2026

Gracias por compartir mi historia y hacer visible lo invisible 🩷💚🩵💜
Federación Mexicana de Enfermedades Raras Femexer

Es turno de la pequeña Isabella, ella vive con síndrome de VACTERL. Muchas gracias a su mami Karen por sumarse, recordarnos que todos merecemos nuestros tratamientos y también por compartirnos su historia.

01/03/2026
28 DE FEBRERO DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS -RARAS PERO NO INVISIBLES💚💜🩷🩵“Hoy alzamos la voz por Isabella y por ...
28/02/2026

28 DE FEBRERO
DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

-RARAS PERO NO INVISIBLES
💚💜🩷🩵

“Hoy alzamos la voz por Isabella y por todas las personas con alguna enfermedad rara. Por un mundo con más apoyo y más humanidad…”
Hagamos visible lo invisible.

Sabíamos que el camino no sería facil pero los últimos meses han sido una batalla intensa. Meses de maletas, aeropuertos, de ir con diferentes médicos, de tocar puertas buscando alternativas, de adaptación, de hospitales, de estudios, quirófanos, cirugías, de incertidumbre, de miedo, de intentarlo todo. Meses viendo su fortaleza infinita, su sonrisa en medio de todo, su forma de enseñarnos lo que verdaderamente importa. Han sido meses de lucha pero sobre todo de amor inquebrantable por nuestra hija. Ella merece la atención que necesita y nadie que tenga una enfermedad rara deberia enfrentar tantas barreras para recibir tratamiento. Nosotros seguimos en la lucha porque ella merece todo, asi como todas esas personas y familias que enfrentan el camino de una enfermedad rara.
Hoy alzamos la voz por ella y por todos los niños que necesitan mas apoyo, mas humanidad.
Porque la lucha no debería ser contra el sistema, sino junto a el.
Ayúdanos a visibilizar.

31/12/2025

Gracias Dios por absolutamente todas las bendiciones de este 2025 🙏🏻 y con mucha Fe en que este 2026 será mejor✨

La verdadera lucha no es contra la discapacidad, sino contra el prejuicio. Más allá de celebrar el día internacional de ...
03/12/2025

La verdadera lucha no es contra la discapacidad, sino contra el prejuicio.
Más allá de celebrar el día internacional de las personas con discapacidad, hoy celebramos la riqueza humana en todas sus formas.
Si cada persona es un universo de talentos y resiliencia, ¿qué nos toca a nosotros?
Derribar las barreras visibles e invisibles🌈
Porque la inclusión real no es solo una rampa o un gesto amable; es un compromiso diario de respeto, empatía y equidad en cada espacio de nuestra sociedad.
Somos más fuertes, más sabios y más humanos cuando construimos juntos.
¡Es hora de pintar un mundo más colorido y accesible para todos! ✨
Y tú, ¿también crees en el poder del corazón para cambiar el mundo?
💛💜🧡💙❤️🩵🩷💚

LA ÚNICA DISCAPACIDAD PELIGROSA ES LA DE NO TENER CORAZÓN.

Nos unimos a la pena que embarga a la familia Macías Ruiz y Club Titanes de Apodaca. Que en paz descanse Ingrid y brille...
30/11/2025

Nos unimos a la pena que embarga a la familia Macías Ruiz y Club Titanes de Apodaca.

Que en paz descanse Ingrid y brille para ella la luz perpetua🙏🏻🕊️

Familia Titan,

Ha sido una noche y mañana muy larga y triste 😔

Ayer por la noche madrugada nos confirmaron el fallecimiento de una de nuestras Cheer en los lamentables sucesos ocurridos en la col los Olmos.

Descanse en paz nuestra Cheer :
Ingrid Dannai Macías Ruiz

Quien pueda apoyar a la familia , les comparto un número de cuenta en la cual pueden hacer alguna aportación que apoye a la familia en solventar gastos.

5579 1002 4566 2034
E ABIGAIL RUIZ CASTILLO

👑🩵💙🤍🎀

24/10/2025

En un mundo lleno de desafíos, ustedes son la prueba viviente de que la compasión y la ciencia salvan vidas.
Celebramos a quienes dedican su vida a cuidar la nuestra
Gracias por su dedicación incondicional, su calidez humana y vocación.
Gracias de todo corazón a todos y cada uno de los médicos que han estado presentes en este proceso de mi vida y por transformarla en esperanza 🤍
Gracias al Dr. Ángel Ling Sáenz quien ha sido mi pediatra y ha estado durante todo este proceso, Dr. Oscar Vidal Gutiérrez, Dr. Fernando Felix Montes Tapia,
Dr Emilio José Fernández Portillo y todos los doctores que con su sabiduría y amor, salvaron mi vida🤍
👨🏻‍⚕️👩🏻‍⚕️🩺

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