ALó ProCiencias

16/07/2025

Salud presenta plataforma para monitorear el abasto de medicamentos; afirma que ya compró 98% de fármacos oncológicos.

El subsecretario Eduardo Clark detalló que la información se actualizará cada lunes y está disponible para que los ciudadanos sepan si los insumos han llegado a su entidad.

El subsecretario de Salud, Eduardo Clark, presentó este martes una plataforma digital para consultar el abasto de medicamentos y afirmó que el gobierno ya realizó la compra del 98% de los insumos oncológicos requeridos.

El subsecretario de Salud, Eduardo Clark, presentó este martes una plataforma digital para consultar el abasto de medicamentos y afirmó que el gobierno ya realizó la compra del 98% de los insumos oncológicos requeridos.

Y dijo que la plataforma entregamedicamentos.salud.gob.mx ya se encuentra disponible; la información no se actualizará en tiempo real, sino que se compartirán los datos cada lunes.
Clark señaló que este 98% representa cerca de 207 tipos de insumos oncológicos; "seguimos trabajando en ese 2% que nos resta por adjudicar", añadió.

Fuente: https://latinus.us/mexico/2025/7/15/salud-presenta-plataforma-para-monitorear-el-abasto-de-medicamentos-afirma-que-ya-compro-98-de-farmacos-oncologicos-146874.html

09/07/2025

El 25 de junio, la Organización Mundial de la Salud (OMS) concluyó su participación en un ejercicio de emergencia nuclear de 36 horas de duración organizado por el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA).
La actividad formaba parte del ejercicio de las Convenciones de nivel 3 (ConvEx-3) del OIEA, el ejercicio de emergencia de mayor nivel y complejidad. Estos ejercicios a gran escala se llevan a cabo con una periodicidad de entre tres a cinco años y tienen como finalidad poner a prueba la capacidad en materia de preparación y respuesta frente a emergencias y determinar las esferas susceptibles de mejora. El último ejercicio ConvEx-3 se celebró en 2021 en cooperación con los Emiratos Árabes Unidos.
En el ejercicio participaron más de 75 países y 10 organizaciones internacionales y se basó en un accidente simulado en una central nuclear de Rumanía que provocó la liberación de importantes cantidades de material radiactivo. Los países y las organizaciones participantes intercambiaron información en tiempo real, evaluaron los riesgos cambiantes, coordinaron las comunicaciones y tomaron decisiones sobre las medidas de protección adecuadas, incluida la respuesta médica.
Como parte del simulacro, la OMS estableció un Equipo de Apoyo a la Gestión de Incidentes formado por expertos de las oficinas en los países, las oficinas regionales y la Sede. Los equipos de la OMS actuaron como enlace con las autoridades nacionales para supervisar los efectos para la salud pública, elaboraron mensajes de salud pública sobre medidas de protección y proporcionaron orientaciones sobre el apoyo en materia de salud mental a las comunidades afectadas y al personal de respuesta a emergencias.

Mediante la simulación de emergencias nucleares transfronterizas de alto riesgo, estos ejercicios ponen a prueba las estructuras existentes y la preparación técnica, ayudan a generar confianza y fortalecen una respuesta mundial coordinada. La labor en curso de la OMS para reforzar la protección radiológica de la población, los pacientes y los trabajadores de todo el mundo incluye ofrecer a los Estados Miembros orientaciones basadas en la evidencia, herramientas y asesoramiento técnico sobre cuestiones de salud pública relacionadas con las radiaciones ionizantes y no ionizantes.

03/07/2025

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30/06/2025

Hugo López-Gatell será el nuevo representante de México ante la OMS

La presidenta Claudia Sheinbaum confirmó este lunes que ella propuso que el ex subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, sea el representante de México ante la Organización Mundial de la Salud (OMS).

“Yo lo nombré, sí. Yo lo propuse. Sin problema lo puedo decir, con gusto. La fecha en donde él se iría... no tengo exactamente la fecha, pero es como representante de México ante la Organización Mundial de la Salud”, puntualizó la mandataria, y añadió que no se requiere un nombramiento por parte del Senado.

Apenas el fin de semana, el presidente del Senado Gerardo Fernández Noroña expuso que no ha recibido ningún documento para confirmar el nombramiento de Gatell ante la OMS, y afirmó que el Senado sí debe hacer la confirmación.

Hugo López-Gatell fue subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud durante el gobierno de Andrés Manuel López Obrador, desde diciembre de 2018 hasta septiembre de 2023.

Gatell, quien es doctor en epidemiología, estuvo a cargo de liderar la respuesta ante la crisis por la pandemia de COVID-19 y presentó conferencias vespertinas en 2020, para informar sobre la situación de contagios y fallecimientos.

El funcionario presentó el programa ‘Quédate en Casa’ y las medidas de “sana distancia” durante la pandemia, como una respuesta para prevenir contagios del coronavirus.

López-Gatell fue fuertemente criticado por sus estimaciones sobre la pandemia, al pronosticar hasta 35 mil fallecimientos por el COVID; finalmente hubo un conteo de más de 400 mil descesos.

30/06/2025

Hugo López-Gatell será el nuevo representante de México ante la OMS

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“Yo lo nombré, sí. Yo lo propuse. Sin problema lo puedo decir, con gusto. La fecha en donde él se iría... no tengo exactamente la fecha, pero es como representante de México ante la Organización Mundial de la Salud”, puntualizó la mandataria, y añadió que no se requiere un nombramiento por parte del Senado.

Apenas el fin de semana, el presidente del Senado Gerardo Fernández Noroña expuso que no ha recibido ningún documento para confirmar el nombramiento de Gatell ante la OMS, y afirmó que el Senado sí debe hacer la confirmación.

Hugo López-Gatell fue subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud durante el gobierno de Andrés Manuel López Obrador, desde diciembre de 2018 hasta septiembre de 2023.

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El funcionario presentó el programa ‘Quédate en Casa’ y las medidas de “sana distancia” durante la pandemia, como una respuesta para prevenir contagios del coronavirus.

López-Gatell fue fuertemente criticado por sus estimaciones sobre la pandemia, al pronosticar hasta 35 mil fallecimientos por el COVID; finalmente hubo un conteo de más de 400 mil descesos.
Fuente: https://www.elfinanciero.com.mx/nacional/2025/06/30/sheinbaum-confirma-a-hugo-lopez-gatell-como-representante-de-mexico-en-la-oms/

28/06/2025

Nuestro seminario esta dirigido a profesionales regulatorios que desean seguir capacitandose en más áreas para ampliar sus conocimientos y seguir creciendo profesionalmente.

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25/06/2025

Un catálogo de belleza hackea el rascado y el olfato para detectar el Parkinson y el Alzheimer.

Natura integró una prueba olfativa con aromas distintivos como queso, bolas de naftalina y tocino junto con una evaluación de 20 preguntas para ayudar a detectar signos tempranos de enfermedades neurodegenerativas. La pérdida o alteración del sentido del olfato puede preceder por años a síntomas más notorios de afecciones como el Parkinson y el Alzheimer, sin embargo, la OMS informa que solo el 10% de los casos son diagnosticados, y las mujeres representan aproximadamente el 70% de los pacientes.
TENDENCIAS INICIALES
Las marcas de perfumes llevan mucho tiempo utilizando las tiras de aroma de las revistas para animar a los lectores a probar una nueva fragancia. Al convertir esa experiencia de leer y oler en una prueba de salud, Natura transforma la navegación pasiva por catálogos en una herramienta de detección con una utilidad genuina. El enfoque destaca en un mundo cada vez más digital al crear una experiencia analógica significativa que no se puede replicar en una pantalla. Al tiempo que cumple una misión de salud pública, Natura demuestra cómo los medios tradicionales pueden ofrecer una interacción sorprendentemente íntima y valiosa a través de nuestro sentido más primario: el olfato.
Información: https://www.trendwatching.com/innovations/beauty-catalog-hacks-scratch-and-sniff-to-screen-for-parkinsons-and-alzheimers

23/06/2025

¿Conoces las responsabilidades legales y éticas de un establecimiento quirúrgico? 🤔

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📅miércoles 16 y jueves 17 de julio
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19/06/2025

Yeztugo (lenacapavir) es el primer medicamento preventivo contra el VIH que no requiere tomarse todos los días. Está dirigido a adultos y adolescentes en riesgo.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó su uso como parte de la estrategia conocida como PrEP (profilaxis preexposición), una herramienta que permite protegerse antes de una posible exposición al VIH.

De acuerdo con el laboratorio creador Gilead, este tratamiento está aprobado para adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilos y que se encuentren en riesgo de adquirir VIH, ya sea por tener relaciones sexuales sin condón, vivir en zonas con alta prevalencia del virus o tener una pareja con diagnóstico positivo.

Es importante destacar que Yeztugo solo se puede usar en personas que no viven con VIH. Antes de comenzar el tratamiento y antes de cada inyección, se debe realizar una prueba para confirmar que la persona es VIH negativa.

El tratamiento se inicia con una combinación de pastillas e inyecciones los dos primeros días. Después de eso, la persona debe acudir a aplicarse una inyección subcutánea cada seis meses.

Si por alguna razón se retrasa una dosis, se pueden tomar pastillas semanales de manera temporal, hasta retomar el esquema de inyecciones, siempre bajo supervisión médica.

Para más información: https://expansion.mx/mundo/2025/06/18/como-funciona-el-nuevo-medicamento-para-prevenir-el-vih-aprobado-en-eu

Yeztugo (lenacapavir) es el primer medicamento preventivo contra el VIH que no requiere tomarse todos los días. Está dirigido a adultos y adolescentes en riesgo.

18/06/2025

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16/06/2025

"La FDA lanza ‘Elsa’, una herramienta de IA para reducir el tiempo de revisiones científicas"
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA) anunció el lanzamiento de Elsa, una herramienta de inteligencia Artificial (IA) generativa, destinada a mejorar la eficiencia en todas sus operaciones, incluidas las revisiones científicas.
La agencia indicó que ya utiliza Elsa para agilizar las revisiones de protocolos clínicos, reducir el tiempo necesario para las evaluaciones científicas e identificar objetivos de inspección de alta prioridad.
Una vez que la FDA recibe una solicitud para la posible aprobación de un medicamento, tiene de seis a diez meses para tomar una decisión.
Elsa facilita la lectura, la redacción y la síntesis. Puede resumir eventos adversos para respaldar las evaluaciones del perfil de seguridad de los medicamentos y comparar rápidamente los prospectos.
Elsa ofrece una plataforma segura para que los empleados de la FDA accedan a documentos internos, garantizando al mismo tiempo que toda la información permanezca dentro de la agencia.

Los modelos no se entrenan con datos presentados por la industria regulada, lo que protege la investigación y los datos confidenciales que maneja el personal de la agencia, declaró la FDA.
Fuente: https://forbes.com.mx/la-fda-lanza-elsa-una-herramienta-de-ia-para-reducir-el-tiempo-de-revisiones-cientificas/