LUPUS BC: Resiliencia y Esperanza

21/09/2026

Les comparto el programa para el próximo Congreso Internacional Potencia Lupus 2027 pueden ingresar de manera virtual es importante que se sumen a este movimiento de concientización

08/09/2026

💜 Gracias por abrazar nuestra causa 💜

Queremos agradecer de todo corazón a Fundación RCG y a nuestra querida amiga Sandra Gomez Salas por estar siempre presentes y por sumarse con tanto amor a esta causa que llevamos en el corazón. 🫂✨

Gracias por ayudarnos a hacer visibles las enfermedades autoinmunes y reumáticas, por darle voz a quienes muchas veces viven una enfermedad que no siempre se ve, pero que se siente todos los días.

Porque visibilizar también es abrazar. 💜
Es decirle a cada niña, niño, adolescente, joven y adulto que vive con una enfermedad autoinmune: “No estás solo, estamos contigo.”

Te invitamos a visitar el link
https://magazine.rcgmedia.mx/enfermedades-autoinmunes-la-lucha-por-hacer-visible-lo-invisible/

Gracias por abrazarnos, por creer en nosotros y por ayudarnos a seguir construyendo esperanza. 🌈💜

Gracias por hacer visible nuestra causa. Gracias por abrazar con amor. 🫂💜

08/09/2026

💜 Este miércoles 9 de septiembre nos volvemos a encontrar en el Grupo Nacional de Apoyo para el Lupus en Español de la Lupus Foundation of America

En esta sesión tendremos la participación especial de Valentina, compañera de Colombia, quien compartirá con nosotros su historia con el lupus.

🌎 ¿Te ha tocado recibir tu diagnóstico viviendo en otro país? ¿Cómo ha sido enfrentar el lupus lejos de tu lugar de origen? ¿Qué retos aparecen cuando cambian el sistema de salud, las redes de apoyo, la familia o incluso la manera de hablar de la enfermedad?

De eso y mucho más conversaremos este miércoles. Un espacio para escucharnos, compartir experiencias y acompañarnos entre quienes vivimos con lupus y nuestros seres queridos. 💜🦋

📅 Miércoles 9 de septiembre de 2026
💻 Por Zoom
⏰ 7:00–8:30 p. m. hora del Centro
📧 [email protected]

La participación es gratuita y requiere registro previo. La Lupus Foundation of America confirma que el Grupo Nacional de Apoyo para el Lupus en Español se realiza virtualmente y completamente en español.

👉 Regístrate aquí: https://www.lupus.org/support

¡Te esperamos! 💜 Porque compartir nuestras historias también es una forma de acompañarnos.

04/09/2026

04/09/2026

03/09/2026

¡Comunidad de Lupus BC: Resiliencia y Esperanza! 💜
Nos emociona enormemente compartirles una gran noticia. Este mes de septiembre llevaremos a cabo el Foro Estatal en BC: "Retos para garantizar un acceso digno a la salud para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes en el estado de Baja California" (fecha exacta pendiente de confirmar).
Este espacio es crucial para hacer escuchar nuestra voz, visibilizar nuestras necesidades y proponer cambios reales en nuestro sistema de salud. ¡Y queremos que tú seas parte activa de esto!
Estamos organizando el bloque "Vivir con lupus (testimonios)" y te invitamos de corazón a participar compartiendo tu experiencia en cualquiera de los siguientes temas:
• ✨ ¿Qué pasaría si el sistema funcionara? (Tus propuestas, anhelos y cómo cambiaría tu vida con una atención ideal).
• 💼 Discriminación laboral (Los retos, injusticias o barreras que has enfrentado en el ámbito del trabajo).
• 🎒 Lupus y abandono escolar (Cómo afectó o interrumpió la enfermedad tu etapa de estudios).
Tu historia tiene el poder de concientizar y generar un impacto verdadero. Si te interesa participar y alzar la voz por nuestra comunidad, comunícate conmigo dejando un comentario en esta publicación, enviándome un mensaje privado o escribiendo directamente en nuestro grupo de WhatsApp. ¡Contamos contigo!


https://chat.whatsapp.com/JF3AO7ja8Q2ABeiNdBGtpn