Fundación Hidalguense LUPUS "El Rostro de la Esperanza" - Hidalgo

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Cetlu A.C.📢 POSICIONAMIENTO PÚBLICO | SALUD Y DERECHOS 👇Desde la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupu...
22/12/2025

Cetlu A.C.
📢 POSICIONAMIENTO PÚBLICO | SALUD Y DERECHOS 👇

Desde la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (LIMDEPLU), el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja Cetlu A.C. y las 26 asociaciones firmantes, reconocemos los avances de la reciente Reforma a la Ley General de Salud, orientada a fortalecer la rectoría del Estado y el acceso a los servicios públicos de salud.

Sin embargo, advertimos una ausencia estructural: la reforma no incorpora de manera explícita a las enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico, padecimientos crónicos, multisistémicos y de alto impacto social, económico y emocional, que siguen enfrentando retraso diagnóstico, barreras de acceso y falta de garantías de atención especializada.

Por ello, señalamos que la Ley Lupus y Autoinmunes representa una oportunidad estratégica para fortalecer la Reforma a la Salud con un enfoque de derechos, incorporando:
✔️ Diagnóstico temprano
✔️ Acceso efectivo a reumatología e inmunología
✔️ Abasto continuo de tratamientos
✔️ Censo nacional de pacientes
✔️ Transparencia y sostenibilidad financiera

Esta iniciativa cuenta con más de 31 mil firmas ciudadanas, avances legislativos en múltiples estados y compromisos públicos asumidos en el Senado de la República, incluyendo el seguimiento legislativo y la interlocución con la sociedad civil.

Las organizaciones de pacientes no somos un actor periférico: somos aliadas estratégicas para la gobernanza, la transparencia y la evaluación de la política pública en salud.

📌 Una reforma sólida se construye escuchando a quienes viven la enfermedad todos los días.
📌 La salud es un derecho, no un privilegio.

🔎 Llamamos al diálogo institucional, al análisis técnico responsable y a la inclusión de las enfermedades autoinmunes en el diseño del Sistema Nacional de Salud.









Felicidades por su día...
23/10/2025

Felicidades por su día...

Es momento de ayudar, durante este mes recibiremos todo tipo de medicamentos, ayudemos a esta causa.Horario de lunes a d...
18/10/2025

Es momento de ayudar, durante este mes recibiremos todo tipo de medicamentos, ayudemos a esta causa.
Horario de lunes a domingo de 10:00 am a 8:00pm, y recogemos a tu domicilio los días Sábado y domingo en zona metropolitana de Pachuca y Mineral de la Reforma. O comunicate al número 557-4323023 Gracias.

06/10/2025





17/07/2025
      ,A.C.
17/07/2025






,A.C.

La falta de un marco jurídico que reconozca esta enfermedad ha contribuido al abandono institucional de quienes la enfrentan, ya que, en el país su diagnóstico puede tardar hasta 6 años y en la mayoría de los casos afecta a mujeres jóvenes en edad reproductiva. 👇🏽

Trabajar en conjunto LXVILegislatura del Estado de Hidalgo con la Diputada Tania Meza Escorza y con la sociedad civil, h...
07/07/2025

Trabajar en conjunto LXVILegislatura del Estado de Hidalgo con la Diputada Tania Meza Escorza y con la sociedad civil, ha sido excepcional para lograr objetivos que beneficien a nuestra comunidad Lupica, Fibromialgia, Autoinmunes y sociedad. Mil gracias.

Excelente noticia, seguiremos luchando por una mejor calidad de vida para l@s Pacientes con Lupus, Cetlu A.C. Tere Cuest...
05/06/2025

Excelente noticia, seguiremos luchando por una mejor calidad de vida para l@s Pacientes con Lupus, Cetlu A.C. Tere Cuestas Osvaldo Franco






Entregan a la senadora Amalia García Medina 31 mil firmas ciudadanas Buscan establecer un marco legal para la atención de las personas con lupus Redacción SemMéxico, Ciudad de México, 30 de mayo, 2025.- Organizaciones de la sociedad civil entregaron a la senadora Amalia García, integrante del ...

Excelente trabajo, seguiremos luchando para lograrlo. Mil gracias por su gran trabajo Cetlu A.C.
30/05/2025

Excelente trabajo, seguiremos luchando para lograrlo. Mil gracias por su gran trabajo Cetlu A.C.

El camino de la Iniciativa de Ley en beneficio de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes es una suma de voluntades, ilusiones y luces comunitarias. Celebramos compartir esta noticia: con motivo del mes del lupus y tras la entrega de +31,000 firmas en favor de la , el Senado de la República se iluminará de morado del 29 al 31 de mayo. Si estás en Ciudad de México, tómate la foto y compártela con Cetlu A.C.

Gracias siempre a la senadora Amalia D. García Medina por cobijar esta causa.




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