Fundación Hidalguense LUPUS "El Rostro de la Esperanza" - Hidalgo

05/08/2026

A la familia Lupica y enfermedades Autoinmunes de nuestro bello estado de Hidalgo, firmen la liga de apoyo por favor.

🟣 HIDALGO 💜 Juntas y juntos podemos escribir una nueva historia para las personas con lupus en Hidalgo. ¿Nos sumamos?
En Hidalgo, la diputada Tania Meza Escorza (Morena) presentó el 16 de julio de 2025 la iniciativa que busca reformar la Ley de Salud estatal en materia de lupus y otras enfermedades autoinmunes. Ahora necesitamos tu firma para que siga avanzando.
Este esfuerzo lo impulsan, junto con Cetlu A.C. y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), el Equipo de Incidencia de Hidalgo: Fundación Hidalguense LUPUS "El Rostro de la Esperanza" - Hidalgo El Rostro de la Esperanza A.C. y Grupo Lupus y Autoinmunes Hidalgo. Un Equipo de Incidencia:
🔹 Se reúne periódicamente 🔹 Piensa estrategias de incidencia legislativa 🔹 Colabora con diputadas, diputados y autoridades de salud 🔹 Propone acciones de visibilización y exigencia de derechos
¿Te gustaría apoyar el trabajo para que la iniciativa Ley Lupus y Autoinmunes en Hidalgo se apruebe? ¡Firma la liga de apoyo y súmate al Equipo de Incidencia de tu estado! 👇 🔗 https://forms.gle/WoRxKv11VeLQ9wAG7
Bienvenidas todas las personas interesadas en lo individual, familias, profesionales de la salud, grupos y asociaciones que deseen sumarse a Limdeplu.
Conócenos en www.cetlu.com.mx ¡Juntas y juntos somos más fuertes! 💜

27/07/2026

⚠️ ¿Natural y seguro? No siempre. Cuidado con los "productos engaño" para el dolor y la artritis: Muchos suplementos comercializados para el dolor articular contienen fármacos no declarados (como dexametasona, diclofenaco o fenilbutazona) que pueden provocar graves efectos adversos: daño renal, hipertensión descontrolada, síndrome de Cushing o hepatotoxicidad.

Compartimos este exhaustivo análisis de las alertas sanitarias de la FDA realizado por Reumatología Clínica y respaldado por el Colmex Reuma:

📌 Puntos clave de la evidencia (2013-2026):

🚨 82% de los productos analizados contenían AINEs oculte (principalmente diclofenaco).
🚨 61% contenían dexametasona.
🚨 15 productos combinaban 3 o más fármacos sin declarar.

Para el personal de salud: Es crucial interrogar a nuestros pacientes sobre el uso de herbolaria o suplementos "sin receta" y educar sobre estos riesgos.

👉 La vigilancia, la educación y la denuncia son esenciales para proteger la salud pública.

22/07/2026

Te invitamos a nuestro programa activo "Donar Medicamento es Donar Vida", tienes medicamentos disponibles y no los usas, acércate nosotros lo recibimos; y si tu necesitas algún medicamento para tu tratamiento nosotros te lo donamos sin ningún costo.

13/05/2026

13/05/2026

Mensaje Fundadora y Presidenta de la Fundación Hidalguense LUPUS "El Rostro de la Esperanza" - Hidalgo





Cetlu A.C.
Tania Meza Escorza

13/05/2026

Reconocemos sus esfuerzos diputada Tania Meza Escorza por aprobar la , las personas con LUPUS y Enfermedades Autoinmunes necesitan atención oportuna, necesitan ser escuchados.
Cetlu A.C.
Congreso del Estado de Hidalgo

22/12/2025

Cetlu A.C.
📢 POSICIONAMIENTO PÚBLICO | SALUD Y DERECHOS 👇

Desde la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (LIMDEPLU), el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja Cetlu A.C. y las 26 asociaciones firmantes, reconocemos los avances de la reciente Reforma a la Ley General de Salud, orientada a fortalecer la rectoría del Estado y el acceso a los servicios públicos de salud.

Sin embargo, advertimos una ausencia estructural: la reforma no incorpora de manera explícita a las enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico, padecimientos crónicos, multisistémicos y de alto impacto social, económico y emocional, que siguen enfrentando retraso diagnóstico, barreras de acceso y falta de garantías de atención especializada.

Por ello, señalamos que la Ley Lupus y Autoinmunes representa una oportunidad estratégica para fortalecer la Reforma a la Salud con un enfoque de derechos, incorporando:
✔️ Diagnóstico temprano
✔️ Acceso efectivo a reumatología e inmunología
✔️ Abasto continuo de tratamientos
✔️ Censo nacional de pacientes
✔️ Transparencia y sostenibilidad financiera

Esta iniciativa cuenta con más de 31 mil firmas ciudadanas, avances legislativos en múltiples estados y compromisos públicos asumidos en el Senado de la República, incluyendo el seguimiento legislativo y la interlocución con la sociedad civil.

Las organizaciones de pacientes no somos un actor periférico: somos aliadas estratégicas para la gobernanza, la transparencia y la evaluación de la política pública en salud.

📌 Una reforma sólida se construye escuchando a quienes viven la enfermedad todos los días.
📌 La salud es un derecho, no un privilegio.

🔎 Llamamos al diálogo institucional, al análisis técnico responsable y a la inclusión de las enfermedades autoinmunes en el diseño del Sistema Nacional de Salud.