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14/06/2025
À nos abonnés, lupiques et proches : « Excellent début de semaine »N’oubliez pas vos médicaments;Maintenez le plus possi...
19/05/2025

À nos abonnés, lupiques et proches : « Excellent début de semaine »
N’oubliez pas vos médicaments;
Maintenez le plus possible une bonne hygiène de vie;
N’hésitez pas de vous reposez chaque fois que le besoin se présente;
Ne forcez aucune activité pour faire plaisirs aux uns et aux autres;
Gardez le sourire et armez-vous d’espoir chaque fois qu’une énergie négative essaye de vous animer ;
Que la remission sonne pour longtemps à toutes les portes 💜💜💜💜💜

Le lupus peut atteindre: • la peau • les articulations • les reins • le coeur • le cerveauC'est une maladie imprévisible...
12/05/2025

Le lupus peut atteindre:
• la peau
• les articulations
• les reins
• le coeur
• le cerveau
C'est une maladie imprévisible, complexe, mais réelle.
En parler, c'est déjà aider.
Rejoignez la voix des Lupus Warriors💜💜💜💜.

10/05/2025

10 mai -Journée mondiale du lupus
Le lupus est une maladie auto-immune
chronique et invisible qui touche
majoritairement les femmes. Fatigue
extrême, douleurs articulaires, atteintes
rénales ou cutanées... le système
immunitaire se dérègle et attaque le corps.
Mal connue, souvent incomprise, cette
maladie impacte profondément la vie des
personnes qui en souffrent.
En parler, c'est déjà aider.
Rejoignez le combat en publiant ce texte avec l'image.
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Aujourd’hui, 10 mai 2025, nous célébrons la Journée Internationale du Lupus.Chers abonnés, laissez-nous vous emporter da...
10/05/2025

Aujourd’hui, 10 mai 2025, nous célébrons la Journée Internationale du Lupus.
Chers abonnés, laissez-nous vous emporter dans notre monde où tout est violet .
💜La couleur de la sensibilisation au lupus, symbole de force, de résilience et d’espoir.

Derrière chaque sourire se cache parfois un combat invisible.
Le lupus, maladie auto-immune chronique, touche des millions de personnes à travers le monde.
En cette journée de sensibilisation, unissons nos voix pour soutenir les patients, faire entendre leur réalité et encourager la recherche.

1. Qu’est-ce que le lupus ?

Le lupus est une maladie auto-immune chronique dans laquelle le système immunitaire, censé protéger l’organisme, attaque ses propres cellules et tissus. Cela peut entraîner une inflammation et des lésions dans plusieurs parties du corps, notamment :
• La peau
• Les articulations
• Les reins
• Le cœur
• Les poumons
• Le cerveau

2. Les types de lupus

Il existe plusieurs formes, les plus courantes étant :
• Lupus érythémateux systémique (LES) : le plus fréquent et le plus grave, touche plusieurs organes.
• Lupus cutané : affecte principalement la peau.
• Lupus médicamenteux : provoqué par certains médicaments, généralement réversible.
• Lupus néonatal : rare, chez les nouveau-nés de mères atteintes.

3. Symptômes fréquents

Les symptômes varient beaucoup, mais les plus courants incluent :
• Fatigue intense
• Douleurs articulaires
• Fièvre
• Éruptions cutanées (souvent en forme de papillon sur le visage)
• Perte de cheveux
• Sensibilité au soleil
• Problèmes rénaux ou cardiaques dans les formes sévères

4. Qui est touché ?
• 90 % des personnes atteintes sont des femmes, souvent âgées de 15 à 45 ans.
• Plus fréquent chez les personnes d’origine africaine, asiatique, hispanique ou autochtone.
• Il n’est pas contagieux.

5. Causes possibles

Les causes exactes restent inconnues, mais plusieurs facteurs sont impliqués :
• Génétique
• Facteurs environnementaux (UV, infections, stress)
• Déséquilibres hormonaux

6. Diagnostic et traitement

Le diagnostic peut être difficile, car les symptômes imitent ceux d’autres maladies. Il repose sur :
• Des analyses de sang (anticorps antinucléaires, etc.)
• Des examens cliniques

Il n’existe pas de traitement curatif, mais les traitements permettent de contrôler la maladie :
• Anti-inflammatoires et antipaludéens (hydroxychloroquine)
• Immunosuppresseurs
• Corticoïdes
• Thérapies ciblées

7. Vivre avec le lupus
• Repos et gestion du stress
• Alimentation équilibrée
• Activité physique douce
• Suivi médical régulier
• Protection solaire

8. Message pour la Journée Internationale

“Le lupus est invisible, mais ses effets sont bien réels. Soutenons la recherche, écoutons les témoignages, brisons le silence.”

Portez du violet. Partagez un message. Soyez solidaires.

Adresse

Bamako

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