Gilo Care Onlus - Org. di Volontariato

29/04/2024

"Questa giornata è stata significativa per promuovere politiche attive, stanziamenti, esigibilità di diritti e sostenibilità di interventi, rivendicare una società più inclusiva al fine di rimuovere gli ostacoli che non permettono alle persone con disabilità e neurodivergenti di raggiungere i propri obiettivi di autodeterminazione e autonomia."
Ordine Assistenti Sociali Piemonte

Disabilty Pride a Torino: il racconto di una nostra iscritta 27 Aprile 2024 Pubblichiamo l’articolo di una nostra iscritta sul Disabilty Pride a Torino, con alcune importanti riflessioni sul mondo della disabilità. Il 20 aprile 2024 si è tenuta la seconda edizione del Disabilty Pride a Torino, u...

29/04/2024

"Viviamo in una società che ha creato una scala di valori sui corpi – aggiunge Marina Cuollo –, che ha stabilito quali corpi e funzionamenti fossero più meritevoli di abitare gli spazi. Le persone con disabilità sono da sempre relegate in un mondo a parte, dove l’intrattenimento diventa un’esperienza segregante e piena di solitudine. Tutto questo non è più tollerabile".
Superando.it

Prenotazioni uguali a tutti gli altri, “numeri democratici”, posti adeguati, niente più segregazioni e nuovi parametri di progettazione delle infrastrutture: sono i cinque obiettivi concreti su cui si basa il primo

15/04/2024

"Fragilità nei ragazzi, a Torino nasce un centro in loro soccorso
Sono decine le attività che a Borgo Rubens i giovani possono sperimentare: dalla riabilitazione equestre al potenziamento cognitivo attraverso la realtà virtuale fino all'arteterapia."
Leggi l'articolo su SuperAbile Inail: https://www.superabile.it/portale/it/dettaglio.gen.2024.04.borgo-rubens-centro-giovani-fragilita.html

15/04/2024

"il ritrovo è fissato alle ore 14 al Giardino Schiapparelli di Corso 11 Febbraio angolo Lungo Dora Savona. Dopo la partenza, il corteo percorrerà tutto Corso 11 Febbraio e svolterà a sinistra in Corso Regina Margherita, per poi imboccare Corso San Maurizio dal Rondò Rivella. Una volta giunti in Lungo Po Cadorna, si proseguirà verso la destinazione finale di Piazza Vittorio Veneto, dove sarà allestito il palco da cui si susseguiranno gli interventi delle autorità, dei rappresentanti delle organizzazioni aderenti, degli sponsor e dei testimonial"
Leggi qui: http://www.comune.torino.it/pass/informadisabili/2024/04/13/sabato-20-aprile-torna-a-torino-il-disability-pride/
Informadisabilità Comune di Torino Disability Pride Torino

15/04/2024

Anche noi di Gilo Care Onlus - Org. di Volontariato abbiamo aderito alla iniziativa promossa da Ledha, per i diritti e la dignità delle persone con disabilità : "Oggi le persone con disabilità devono adattare la loro vita all’offerta di servizi, prestazioni e contributi che vengono offerti loro. Il rispetto dei diritti umani di tutte le persone con disabilità richiede che siano invece i sostegni a doversi adattare alle esigenze e ai progetti delle persone. È quanto già previsto dalle Convenzioni internazionali, dalla Legge delega al Governo in materia di disabilità e dalla Legge Regionale per il diritto alla vita indipendente e all’inclusione sociale di tutte le persone con disabilità.

Il diritto ad una vita libera e dignitosa, senza le adeguate risorse e senza la necessaria flessibilità, rimane - ancora una volta - un diritto umano proclamato ma non rispettato."
Per saperne di più, leggi qui: https://www.ledha.it/page.asp?menu1=1030

12/04/2024

13 APRILE 2024
Centro Congressi Santo Volto Torino
Dalle ore 08,30
OCCHIO - MODALITÀ DI ISCRIZIONE
Inviare mail entro il 12 aprile 2024 a: [email protected]
indicando nome, cognome, recapito telefonico, mail

11/04/2024

"Per una persona con disabilità andare a vedere un concerto, uno spettacolo dal vivo, una partita di calcio ancora oggi vuol dire avere a disposizione posti limitati, aree recintate, l’obbligo di vivere gli eventi solo con un accompagnatore, lontano dagli amici. "
VITA non profit

Presentato il manifesto per gli eventi dal vivo accessibili. Cinque obiettivi che sono diventati una petizione da sottoscrivere su change.org

11/04/2024

"Mentre a livello nazionale a inizio anno si è instaurato untavolo tecnico per il riconoscimento del caregiver familiare, a livello locale alcune Regioni fanno da sé. E’ il caso del Lazio che si è dotato di una legge regionale sui caregiver familiari: il 3 aprile 2024 il consiglio regionale ha approvato all’unanimità la proposta di legge regionale n. 132 del 9 febbraio 2024, concernente “Disposizioni per il riconoscimento e il sostegno del caregiver familiare”."

www.disabili.com Regione Lazio

Tra le misure, previsto uno stanziamento di 15 milioni di euro nel triennio 2024-26, il riconoscimento di crediti formativi per caregiver giovani, e un budget personale per le spese per il benessere psicofisico del caregiver

11/04/2024

Una madre caregiver alle prese (oltre a tutto il resto) con i conti che non tornano: dove è finito il welfare?
https://www.la7.it/laria-che-tira/video/per-pagare-le-spese-sanitarie-di-mio-figlio-rinuncio-a-curarmi-io-11-04-2024-536744
L'aria che tira La7

'Per pagare le spese sanitarie di mio figlio rinuncio a curarmi io'

10/04/2024

UN NUOVO PODCAST LIBERAMENTE DISPONIBILE
"Ogni episodio di “ ” offre una visione diversa di una patologia complessa come la malattia da deficit di CDKL5, attraverso gli occhi di chi la vive in modo indiretto: dai genitori dei pazienti ai fratelli e le sorelle, dai nonni agli amici, senza dimenticare il punto di vista degli scienziati che si occupano dello studio di una malattia genetica rara. Il podcast esplora come la società intera sia coinvolta e affronti le implicazioni di una condizione di disabilità
RaraMente vedrà diversi protagonisti a seconda degli episodi:
- i genitori: episodi dedicati alle sfide e alle gioie dei genitori che si prendono cura di chi vive con una malattia genetica rara;

- i fratelli e le sorelle: prospettive uniche dei fratelli e delle sorelle che crescono accanto a chi è affetto dalla malattia;

- i nonni: un affettuoso sguardo dei nonni e del loro ruolo nel sostenere i propri cari;

- gli amici: esplorazione del ruolo cruciale degli amici e dei sostenitori nel fornire supporto e comprensione;

- i ricercatori: interviste con esperti che stanno lavorando per trovare un trattamento "
Per saperne di più: https://www.osservatoriomalattierare.it/alleanza-malattie-rare/20768-malattia-da-deficit-di-cdkl5-online-il-podcast-raramente-viaggio-intorno-alla-disabilita
Per ascoltare le puntate: https://www.youtube.com/playlist?list=PLZswNtW0-0bvJX0ZDlXbwUyLNXBLdI3Zg
O.Ma.R - Osservatorio Malattie Rare CDKL5-Insieme verso la cura