Associazione Girotondo ODV

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Associazione Girotondo ODV

Associazione di volontariato per la Ricerca sulle Atrofie Muscolari Spinali

La storia di Girotondo è una storia d'amore e di grande tenacia, iniziata nel 2001 per volontà di una “mamma rara”. Da più di 20 anni affianchiamo le persone che, a vario titolo, entrano in contatto con le SMA (Atrofie Muscolari Spinali), accogliendone dubbi, timori e richieste di aiuto, anche quelle appena sussurrate. Per trovare risposta ai tanti interrogativi che le famiglie ci pongono, sosteniamo con orgoglio la ricerca scientifica, il cui progresso ci fa sperare in un futuro migliore.

30/12/2025

Il 2026 è alle porte ✨
Guardiamo al futuro con gratitudine e determinazione.
Ogni passo fatto insieme è un passo verso una vita migliore per chi convive con la SMA.

Buon anno nuovo da tutto il team di Girotondo ODV! 💜

24/12/2025

Grazie a tutti voi che ci sostenete ogni giorno con il vostro affetto, la vostra energia e la vostra fiducia. Buon natale!

20/12/2025

Oggi celebriamo la forza che ci unisce: la solidarietà.
Ogni piccolo gesto, ogni aiuto, ogni donazione costruisce un futuro migliore per chi vive con la SMA 💫
Insieme, con Girotondo nessuno resta indietro 👉🏻 Visita il nostro sito internet www.atrofiaspinale.it

17/12/2025

La forza non è non cadere mai, ma sapere di non essere soli quando succede.
Ogni storia di chi vive con la SMA è una storia di coraggio, comunità e speranza.

12/12/2025

Per chi vive con una malattia rara, il ritardo diagnostico è una realtà che cambia la vita. Raccontaci la tua esperienza nei commenti 💬

Condividere aiuta a far sentire la voce di chi spesso non viene ascoltato.
Girotondo ti aspetta 💜

10/12/2025

Oggi ricordiamo che la dignità e i diritti appartengono a tutti, senza distinzioni.
Anche chi vive con una malattia rara ha diritto a cure, ascolto e opportunità.

💜 Difendere i diritti è il primo passo verso un mondo più giusto.

05/12/2025

Quest’anno, scegli un dono che vale una vita: sostieni la ricerca sulla SMA.
Ogni contributo è un passo verso il futuro, un regalo che porta speranza e cura 💜

Dona con il cuore, regala ricerca.

03/12/2025

Oggi celebriamo la Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità ♿

Un’occasione per ricordare che una società davvero civile è quella in cui tutti possono partecipare, senza barriere e senza limiti.

💜 Insieme possiamo costruire un mondo più accessibile, per tutti.

28/11/2025

Il tuo 5x1000 è un seme di speranza.
Con un gesto semplice puoi sostenere la ricerca scientifica sulla SMA e aiutare chi ogni giorno lotta contro la malattia. 💕 E un grazie a chi ha già scelto di sostenerci: nel 2024, con riferimento redditi 2023, l’associazione ha avuto 8926,35€ dal 5x1000!

💜 Inserisci il codice fiscale di Girotondo ODV nella tua dichiarazione dei redditi:
👉 ASSOCIAZIONE GIROTONDO ODV Iban
Via Pratrivero 303/x
13835 VALDILANA
Codice fiscale 92012280027
CODICE IBAN : IT79T0608505810000010700088

25/11/2025

Più siamo, più possiamo fare la differenza!
Diventare volontario di Girotondo ODV significa donare tempo, energia e cuore per sostenere la ricerca e le famiglie.

👉 Se vuoi avere maggiori informazioni chiama 3389980840, e chiedi di Simona.

20/11/2025

Oggi celebriamo i diritti dei più piccoli, ricordando che l’inclusione è un diritto, non un privilegio 🎈

L’inclusione è proprio lo scopo primario del progetto Girotondo per bambini. Insieme, possiamo costruire un mondo a misura di tutti.

18/11/2025

È ufficiale! Lo screening neonatale per l’atrofia muscolare spinale (Sma) è stato inserito nei Livelli Essenziali di Assistenza (Lea), un punto di svolta che dovrebbe presto renderlo disponibile su tutto il territorio nazionale.

Un traguardo storico che significa diagnosi precoce, trattamenti tempestivi e nuove speranze. Un passo avanti enorme per tutte le famiglie 💪🏼

Indirizzo

Via Pratrivero 303/x
Trivero
13835

Sito Web

http://www.atrofiaspinale.it/

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