𝐀𝐈𝐍𝐏𝐅-𝐀𝐏𝐒 Assᴏᴄɪᴀᴢɪᴏɴᴇ Iᴛᴀʟɪᴀɴᴀ Nᴇᴜʀᴏᴘᴀᴛɪᴀ ᴅᴇʟʟᴇ Pɪᴄᴄᴏʟᴇ Fɪʙʀᴇ

17/06/2026

La NPF è molto più che bruciore agli arti!

16/06/2026

Raccontare la NPF in un modo diverso: con una canzone.
A volte la musica riesce a spiegare ciò che le parole da sole non riescono a raccontare.
INVISIBILI MAI, la nostra prima canzone, da condividere e cantare con orgoglio 💙💚

Se anche tu credi che nessuno debba più sentirsi invisibile, puoi aiutarci a cambiare la storia della NPF: unendoti all'AINPF, condividendo informazioni corrette o sostenendo i nostri progetti con una donazione: www.ainpf.com/associati

14/06/2026

Il caldo, purtroppo, esacerba sintomi a molti di noi.

13/06/2026

Ciao a tutti.

Qualcuno ricorderà che un paio di anni fa avevamo già provato a realizzare un censimento dei pazienti con NPF. Quell'iniziativa ci ha dato alcune indicazioni interessanti, ma con il tempo ci siamo resi conto che presentava diversi limiti: essendo completamente anonima era difficile evitare duplicazioni, verificare alcuni dati o raccogliere informazioni in modo uniforme.

Per questo motivo abbiamo deciso di ripartire da zero e creare un nuovo Registro Osservazionale AINPF, più strutturato e pensato per raccogliere dati più affidabili e utili.

L'obiettivo non è fare uno studio clinico, ma costruire una fotografia il più possibile realistica della NPF in Italia: capire dove vengono effettuate le diagnosi, quali sono le principali condizioni associate, come vengono eseguite le biopsie e quali caratteristiche presentano i pazienti diagnosticati.

Il questionario richiede pochi minuti e può essere compilato da chi ha ricevuto una diagnosi di NPF.

Più dati riusciremo a raccogliere, più avremo strumenti concreti per comprendere la situazione italiana della malattia e portare numeri reali all'attenzione delle istituzioni, dei professionisti sanitari e della comunità scientifica.

Vi ringrazio fin da ora per la partecipazione e per la condivisione.

Link:
https://form.jotform.com/261342842464053

11/06/2026

Per anni si è pensato che la NPF causasse soprattutto bruciore e parestesie a mani e piedi, mentre il dolore diffuso fosse caratteristico della fibromialgia.
Oggi sappiamo che la realtà è molto più complessa: la NPF può causare anche dolore diffuso, stanchezza, brain fog, disturbi del sonno e sensibilizzazione centrale.
Per questo non tutto ciò che sembra fibromialgia è necessariamente fibromialgia. Una diagnosi corretta può fare la differenza. 🔬💙

09/06/2026

Ricordiamo i (tanti) motivi per i quali la corretta diagnosi di NPF è fondamentale: https://ainpf.com/limportanza-della-diagnosi-di-neuropatia-delle-piccole-fibre-npf/
Dire che la diagnosi non serve, perchè "tanto non esistono cure" significa non conoscere affatto la NPF ed il mondo che le ruota attorno.

Perché la diagnosi corretta è fondamentale? Scopri il ruolo cruciale nella comprensione della neuropatia delle piccole fibre.

08/06/2026

La POTS non è SOLO tachicardia.
Se si ha SOLO tachicardia NON è POTS.
La POTS è una SINDROME.

06/06/2026

Le fibre C e Aδ sono le principali protagoniste della NPF. Quando vengono danneggiate o diventano ipereccitabili, possono trasmettere segnali alterati che il cervello interpreta come bruciore, dolore, prurito, scosse elettriche e altri sintomi neuropatici.
Ma le fibre C fanno parte anche del sistema nervoso autonomo, che regola funzioni involontarie come sudorazione, frequenza cardiaca, pressione arteriosa, digestione, termoregolazione e funzione vescicale.
Per questo la NPF può causare non solo sintomi neuropatici come bruciore, formicolii e scosse elettriche, ma anche manifestazioni di disautonomia come intolleranza al caldo, alterazioni della sudorazione, tachicardia, disturbi gastrointestinali e molti altri sintomi apparentemente "scollegati" tra loro.

03/06/2026

ACROCIANOSI

Piedi e gambe che diventano bluastri, violacei o rossastri dopo essere rimasti in piedi a lungo non sono soltanto una questione di temperatura.

Nella POTS e in altre forme di disautonomia, l'alterata regolazione del sistema nervoso autonomo può favorire il ristagno di sangue negli arti inferiori (pooling venoso) e un'alterazione del microcircolo. Il risultato può essere una colorazione anomala della pelle associata a estremità fredde al tatto.

L'acrocianosi è una manifestazione frequente nella POTS: circa un paziente su due la sviluppa durante l'ortostatismo prolungato.

Fonte: Raj SR. The Postural Tachycardia Syndrome (POTS): Pathophysiology, Diagnosis, and Management. Circulation. 2013.