AM Associazione Miastenia OdV

19/08/2026

Il 5 settembre ci sarà la festa annuale della nostra associazione: una giornata che ha qualcosa in più. Rendiamola speciale!
📍Vi aspettiamo al Parco la Fenice✨
Grazie a Mill

02/08/2026

Non tutto ciò che pesa si vede. 🦋
La Miastenia è una malattia rara spesso invisibile agli occhi, ma non nella vita di chi la vive.
Raccontare aiuta a trasformare l'invisibilità in consapevolezza, e a costruire una società che riconosce i bisogni reali delle persone, senza stereotipi.
Perché ciò che non si vede, esiste comunque. E merita di essere visto.
💬 Quante volte hai dovuto spiegare una stanchezza o una difficoltà che agli altri non era visibile?

30/05/2026

C’è una luce che unisce, anche quando è invisibile.
La Miastenia Gravis è una malattia autoimmune rara e invisibile a gli occhi di molti.
Il 2 giugno, in occasione della Giornata Mondiale e Europea della Miastenia, vogliamo illuminare la malattia.
Quest'anno, la Fontana della Stanga si illuminerà di VERDE, il colore della nostra comunità.
Unisciti a noi: facciamo luce sulla Miastenia!
Sei pronto ad accendere la tua luce?

Grafica

09/05/2026

Tempo di dichiarazione dei redditi! Dona il tuo 5X1000 all’Associazione Miastenia OdV

06/03/2026

16/02/2026

La vera forza è nella condivisione! Rinnova la tua tessera o diventa socio/a!

Insieme possiamo fare di più!

25/11/2025

💠 COLLABORAZIONE: la forza del “noi”
In un contesto complesso come quello della salute, nessuna Associazione può farcela da sola. Per questo la Patient Association Academy nasce dal desiderio di creare una rete forte, capace di agire coralmente.
🤝 La collaborazione è al cuore della nostra azione: costruire progetti comuni, condividere conoscenze e rafforzare la voce collettiva delle Associazioni di Pazienti.
📜 La nostra Associazione ha sottoscritto con convinzione la Carta dei Valori della PAA, riconoscendo nella collaborazione un principio guida per una partecipazione più incisiva e consapevole.
Scopri di più www.assmiastenia.it

24/11/2025

Giovedì 20 il nostro presidente ha partecipato all'evento organizzato da Omar al MoMec. Ponendo attenzione al supporto ai pazienti, soprattutto dopo la prima diagnosi.

L’evento “Tutela del paziente con malattie rare: la Miastenia Gravis come paradigma”, realizzato da OMaR - Osservatorio Malattie Rare con il contributo non condizionante di UCB Pharma ha messo al tavolo Istituzioni, clinici e associazioni per evidenziare criticità, progressi e priorità e per...