AIB Associazione Italiana Bronchiettasie APS

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AIB Associazione Italiana Bronchiettasie APS

Informazioni di contatto, mappa e indicazioni stradali, modulo di contatto, orari di apertura, servizi, valutazioni, foto, video e annunci di AIB Associazione Italiana Bronchiettasie APS, Organizzazione no-profit, Milan.

Benvenuto nella pagina dell' Associazione Italiana Bronchiettasie Aps (AIB-Aps) Ente del Terzo Settore dal 22 maggio 2019 al fianco delle persone con bronchiecatsie.

22/06/2026

𝐔𝐧 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐨 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐫𝐞𝐭𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐜𝐡𝐢 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐢𝐯𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐥𝐞 𝐛𝐫𝐨𝐧𝐜𝐡𝐢𝐞𝐭𝐭𝐚𝐬𝐢𝐞.

Mercoledì 10 giugno AIB Associazione Italiana Bronchiettasie APS ha partecipato alla cerimonia di consegna del 𝐜𝐢𝐜𝐥𝐨𝐞𝐫𝐠𝐨𝐦𝐞𝐭𝐫𝐨 𝐒𝐂𝐇𝐈𝐋𝐋𝐄𝐑, uno strumento all'avanguardia che abbiamo donato al reparto di Pneumologia dell'Ospedale di Ancona ( Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche).

A cosa serve il cicloergometro? Serve a rendere più efficace la fisioterapia respiratoria: una pratica che per noi va sostenuta e potenziata, perché aiuta a mantenere i bronchi più puliti e a prevenire le complicanze.

Una donazione resa possibile da chi ha scelto di destinare il proprio 5x1000 ad AIB.

È grazie a questa fiducia che possiamo realizzare interventi di reale valore per la comunità e per la salute pubblica.

Al taglio del nastro erano presenti, insieme alla 𝐏𝐫𝐨𝐟.𝐬𝐬𝐚 𝐌𝐚𝐫𝐭𝐢𝐧𝐚 𝐁𝐨𝐧𝐢𝐟𝐚𝐳𝐢:

– 𝐀𝐫𝐦𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐨 𝐆𝐨𝐳𝐳𝐢𝐧𝐢, Direttore Generale dell'AOU delle Marche
– 𝐏𝐫𝐨𝐟.𝐬𝐬𝐚 𝐌𝐚𝐫𝐢𝐚 𝐆𝐚𝐛𝐫𝐢𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐂𝐞𝐫𝐚𝐯𝐨𝐥𝐨, direttrice della Clinica di Neuroriabilitazione dell'AOUM
– le dott.sse 𝐌𝐢𝐜𝐡𝐞𝐥𝐚 𝐀𝐫𝐢𝐧𝐠𝐨𝐥𝐨 𝐞 𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐢𝐚 𝐃𝐮𝐫𝐚𝐧𝐭𝐢, che coordinano l'ambulatorio e sono i pilastri dei percorsi riabilitativi
– i fisioterapisti respiratori
– 𝐌𝐚𝐧𝐮𝐞𝐥𝐚 𝐂𝐚𝐮𝐜𝐜𝐢, Assessore ai Servizi Sociali del Comune di Ancona - Informacittà, che ha voluto sottolineare l'importanza delle associazioni del terzo settore come la nostra.

A tutte e tutti, grazie.

Più siamo, più contiamo.

Sostienici con il 5x1000 per continuare a supportare i pazienti anche con attività come queste!

19/06/2026

Siamo lieti di aver preso parte all'incontro dedicato a sostenitori, pazienti e associazioni, ospitato nell'aula 6 del Centro Didattico dell' Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese lo scorso 9 giugno!

L'appuntamento è stato organizzato dalla UOC Malattie dell'Apparato Respiratorio diretta dalla professoressa 𝐄𝐥𝐞𝐧𝐚 𝐁𝐚𝐫𝐠𝐚𝐠𝐥𝐢, per raccontare i progetti nati dalla collaborazione quotidiana tra l'ospedale e le associazioni di pazienti.

Per noi questa presenza ha un significato preciso.

Il reparto senese è uno dei centri che fanno parte della mappa dei centri di riferimento che AIB Associazione Italiana Bronchiettasie APS mette a disposizione di chi convive con questa malattia: un punto sul territorio dove trovare competenza specialistica, diagnosi accurata e percorsi di cura dedicati, che potete trovare qui: https://bronchiettasie.org/centri-specialistici/

Per chi ha le bronchiettasie, sapere dove andare è già una parte della cura.

C'è poi un secondo aspetto che questo incontro ha reso evidente.

Intorno a uno stesso reparto si è costruita una rete di associazioni — l' Associazione Italiana Amici contro la Sarcoidosi, Profondi Respiri, Un Soffio di Speranza – Il sogno di Emanuela ONLUS, gli Alfieri della Repubblica, e tutte le realtà presenti alla tavola rotonda conclusiva accanto a noi: la Misericordia di Siena, l'Associazione Cardiotrapiantati di Siena, il Comitato di Partecipazione, l'Associazione EGPA, in dialogo con la Lega Italiana Fibrosi Cistica.

Questa rete non è solo assistenza: è ricerca. Quando più associazioni si stringono attorno a un'unica struttura specializzata, le risorse si sommano e diventano possibili azioni concrete — borse di dottorato, premi di ricerca per i giovani, strumentazioni innovative per la diagnosi e la cura delle malattie respiratorie rare e dei trapianti di polmone.

È così che un reparto cresce, e con lui crescono le possibilità di cura per chi ne ha bisogno.

Grazie alla professoressa Bargagli e a tutto il personale di Malattie dell'Apparato Respiratorio.

La rete attorno a un centro è la differenza tra una diagnosi che non arriva e una che arriva in tempo.

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Sostieni AIB con la donazione del 5x1000 per permetterci di fare sempre di più per chi convive con le bronchiettasie. 💙

16/06/2026

Sai che esiste una guida completa sulle bronchiettasie pensata appositamente per pazienti, medici e istituzioni? 📖

Si chiama 𝐋𝐢𝐛𝐫𝐨 𝐁𝐢𝐚𝐧𝐜𝐨 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐞 𝐁𝐫𝐨𝐧𝐜𝐡𝐢𝐞𝐭𝐭𝐚𝐬𝐢𝐞, ed è uno dei progetti di cui AIB Associazione Italiana Bronchiettasie APS.

Non è un testo medico per soli specialisti. È un ponte: tra chi vive la malattia ogni giorno e chi deve capirla, riconoscerla, curarla.

Dentro trovi:
→ Cos'è la malattia bronchiectasica e come si diagnostica
→ Il punto sulla ricerca e sui trattamenti disponibili oggi
→ La prospettiva dei pazienti: come cambia la vita con le bronchiettasie
→ Proposte concrete per migliorare la presa in carico istituzionale

È disponibile gratuitamente sul nostro sito. Scaricalo, condividilo, fallo conoscere — soprattutto al tuo medico.

Iniziative come queste sono possibili anche grazie al vostro sostegno.
Basta poco, come il versamento del 5x1000.
A te non costa nulla, per noi significa poter portare avanti iniziative come queste, per aiutare chi convive con le bronchiettasie.

Grazie 👇👇👇👇

https://bronchiettasie.org/dona-ora/

08/06/2026

«Era il 1991 quando decisi di iscrivermi alla scuola di infermieristica. Proprio io… che fin da bambina avevo i bronchi delicati.»

Anthea ha scelto di prendersi cura degli altri anche quando il proprio corpo richiedeva cure. Per anni ha convissuto con sintomi mai del tutto compresi, antibiotici a ripetizione, la sensazione di diventare sempre più resistente a tutto — compresa la speranza.

Poi, quasi per caso, su internet: l'ambulatorio bronchiettasie del Policlinico di Milano.

Un luogo, una comunità, una famiglia nuova.

«Sono tutti fantastici, ti capiscono, ti rassicurano, ti consigliano.»

La storia di Anthea è la storia di tanti di voi: anni di solitudine, poi la scoperta che non eravate soli.

Leggi la sua storia sul nostro sito: https://bronchiettasie.org/la-storia-di-anthea/

Più siamo, più contiamo.

Sostieni AIB Associazione Italiana Bronchiettasie APS con la donazione del 5x1000.

05/06/2026

Due giorni che ci porteremo dentro a lungo.
Il 23 e 24 maggio, ai Chiostri di San Barnaba a Milano, si è tenuto il 2° Congresso Italiano delle Bronchiectasie organizzato da AIB.

Mentre nella sala principale si discuteva di ricerca, terapie e nuovi orizzonti clinici, nel Patient Village abbiamo costruito uno spazio diverso: quello dove le bronchiectasie smettono di essere una diagnosi e diventano vita quotidiana.
Lavoro, relazioni, mascherine, sguardi, paure, accettazione.

Due giornate intense in cui abbiamo parlato di:
🔹 disabilità, invalidità e tutele sul luogo di lavoro
🔹 supporto psicologico e impatto della malattia sull'identità
🔹 fisioterapia respiratoria come percorso, non come ricetta
🔹 il nostro Libro Bianco sulle Bronchiectasie
🔹 la transizione dall'età pediatrica a quella adulta

E in cui abbiamo dato voce ai pazienti. Con un laboratorio narrativo condotto dalla giornalista Angelica Giambelluca, in presenza e in diretta su questa pagina, in cui i partecipanti hanno scritto del proprio respiro, della propria diagnosi, di ciò a cui oggi danno valore.
Sono arrivate parole che non ci aspettavamo.
Vita. Benessere. Mare. Una notte senza svegliarsi per la tosse.
E una frase, da Filomena, che riassume un percorso che molti di noi

Angelica ha raccontato tutto sulla testata che ha fondato e che dirige, Persone, Medicina&Società, e che è dedicata proprio alle persone che convivono con una patologia, e a chi se ne prende cura.

Un articolo che dà voce ai bisogni emersi in quelle due giornate e che vi invitiamo a leggere, condividere, far girare.

Perché le bronchiettasie sono ancora una patologia poco conosciuta, e ogni voce che si aggiunge è una voce in più che chiede ascolto.

📖 Link all'articolo nei commenti ⬇️

Come ricorda Nicola Comparato nel nostro Libro Bianco:
"𝑆𝑖𝑎𝑚𝑜 𝑓𝑎𝑡𝑡𝑖 𝑑𝑖 𝑏𝑟𝑒𝑣𝑖 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑖𝑟𝑖 𝑒 𝑑𝑖 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑛𝑢𝑒 𝑒𝑑 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑒 𝑏𝑎𝑡𝑡𝑎𝑔𝑙𝑖𝑒."

Grazie a tutti coloro che hanno reso possibile queste due giornate. E grazie a chi le ha raccontate.

02/06/2026

Buona Festa della Repubblica! 🇮🇹

Il 2 giugno celebriamo i valori fondanti del nostro Paese: libertà, uguaglianza, solidarietà.

Per AIB questi non sono parole astratte. Sono la bussola del nostro lavoro quotidiano.

Ogni giorno lavoriamo perché chi ha le bronchiettasie abbia gli stessi diritti di chiunque altro: il diritto a una diagnosi tempestiva, a cure appropriate, a non essere invisibile nel sistema sanitario.

Perché la salute è un diritto. Non un privilegio.

Buona festa a tutta la comunità AIB 💙

Più siamo, più contiamo.

Diventa socio AIB e sostienici con la donazione del 5x1000💙

29/05/2026

💙𝐆𝐫𝐚𝐳𝐢𝐞 𝐝𝐢 𝐜𝐮𝐨𝐫𝐞

Sabato e domenica scorsi abbiamo vissuto due giornate intense e bellissime al 2° Congresso Italiano Bronchiectasie.
L'AIB Village si è riempito di volti, storie, domande, abbracci.

Abbiamo presentato il 𝐋𝐢𝐛𝐫𝐨 𝐁𝐢𝐚𝐧𝐜𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐁𝐫𝐨𝐧𝐜𝐡𝐢𝐞𝐜𝐭𝐚𝐬𝐢𝐞, ascoltato esperti di medicina del lavoro, fisioterapia, psicologia, nutrizione e pediatria.

Ma soprattutto, abbiamo ascoltato VOI.

Il 𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢𝐨 𝐧𝐚𝐫𝐫𝐚𝐭𝐢𝐯𝐨 e 𝐥𝐞 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐯𝐢𝐬𝐭𝐞 raccolte ci stanno aiutando a comporre una mappa preziosa dei 𝑏𝑖𝑠𝑜𝑔𝑛𝑖 di chi convive con le BE in Italia.

E i consigli arrivati attraverso il decalogo dei pazienti raccontano una verità che le linee guida da sole non possono raccontare: 𝑞𝑢𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑑𝑖 𝑐ℎ𝑖 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑙𝑎 𝑣𝑖𝑣𝑒 𝑜𝑔𝑛𝑖 𝑔𝑖𝑜𝑟𝑛𝑜.

Nelle prossime settimane condivideremo i risultati e un articolo di approfondimento che racconta queste due giornate straordinarie.

Per ora, un grazie immenso a:

🙏 ogni persona che ha partecipato in presenza o online
🙏 ogni paziente che ha condiviso la propria storia
🙏 i clinici e i ricercatori che lavorano accanto a noi
🙏 i partner che hanno reso possibile tutto questo

Per questo abbiamo bisogno di voi:
👉se non fate già parte della nostra squadra, questo è il momento giusto per 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐫𝐬𝐢, e per supportarci con la donazione del 𝟓𝐱𝟏𝟎𝟎𝟎.

Grazie di cuore.

Noi andiamo avanti, 𝑐𝑜𝑚𝑒 𝑠𝑒 𝑛𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑡𝑜𝑠𝑠𝑒 💙

24/05/2026

Pronti per il laboratorio narrativo all'AIB Village? Noi sì!

Vi aspettiamo oggi alle 10 per un'ora insieme, tra parole, letture e qualcosa da scrivere.
Parleremo di respiro, di diagnosi, di vita.
E di quella luce che a volte si fa fatica a vedere.

Per chi partecipa: portate il telefonino e, se l'avete, un quaderno.

Scriveremo, condivideremo, ascolteremo.

Le vostre parole servono a voi, e servono ad AIB per portare i vostri bisogni ai tavoli istituzionali.

Per chi non partecipa… cosa aspettate? Ci sono ancora posti disponibili, scrivete a [email protected].

A tra poco!

22/05/2026

𝐂𝐢 𝐬𝐢𝐚𝐦𝐨, 𝐝𝐨𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐢𝐧𝐢𝐳𝐢𝐚 𝐁𝐄𝐈𝐭𝐚𝐥𝐲 𝟐𝟎𝟐𝟔!

Ci ritroveremo a Milano, ai Chiostri di San Barnaba, per due giornate dedicate alle bronchiettasie. Non vediamo l'ora.

Un ultimo promemoria sugli appuntamenti pensati per la nostra comunità di pazienti, in programma domenica 24 maggio:

💙𝐋𝐀𝐁𝐎𝐑𝐀𝐓𝐎𝐑𝐈𝐎 𝐍𝐀𝐑𝐑𝐀𝐓𝐈𝐕𝐎
Uno spazio di ascolto e dialogo all'AIB Village.
Se non l'hai ancora fatto e vuoi unirti, scrivi subito a [email protected].

💙 𝐈𝐍𝐓𝐄𝐑𝐕𝐈𝐒𝐓𝐄...𝐀 𝐕𝐎𝐈!
Durante l'AIB Village raccoglieremo brevi testimonianze video.
Vieni a trovarci e raccontaci come si vive con le BE: pochi minuti per dare voce a un bisogno reale!

💙𝐓𝐀𝐕𝐎𝐋𝐀 𝐑𝐎𝐓𝐎𝐍𝐃𝐀
Un momento di confronto con caregiver e pazienti

Qui trovi il programma della giornata: https://bronchiectasis-patient.org/2026/beitaly/?page_id=354
Registrati qui: https://bronchiectasis-patient.org/2026/beitaly/?page_id=1185

Ti aspettiamo!

__________________

E ricorda: questo mese AIB ha bisogno di te anche nella tua dichiarazione dei redditi.

👉 Dona il tuo 5×1000: CF 93553280152

21/05/2026

Sette anni insieme.
Sette anni di ascolto, sostegno, condivisione e forza.
Tanti auguri a ognuno di noi, che ogni giorno rende questa associazione una casa per chi vive con le .

In questi anni abbiamo imparato quanto sia importante esserci, tendersi la mano, raccontarsi senza paura, ma anche tenersi informati e aggiornati sulla clinica, le terapie e la ricerca.
Abbiamo continuato a farlo con un obiettivo semplice ma fondamentale: perché nessuno debba sentirsi solo nell’affrontare questa malattia cronica e invalidante.

Grazie a chi c’è stato dal primo giorno, a chi è arrivato strada facendo e a chi continuerà questo cammino con noi.
Sette anni insieme sono solo l’inizio. 💙

Indirizzo

Milan

Telefono

+393312272147

Sito Web

http://www.bronchiettasie.org/

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