Amici Invisibili APS

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Ci sono condizioni che non si vedono, ma che incidono profondamente sulla quotidianità di chi le vive.Per questo nasce u...
28/05/2026

Ci sono condizioni che non si vedono, ma che incidono profondamente sulla quotidianità di chi le vive.

Per questo nasce uno spazio dedicato all’ascolto, al confronto e al supporto, pensato per chi convive con fibromialgia, sindrome da stanchezza cronica e dolore cronico.

Grazie alla collaborazione con il Dott. Leonardo Gaglio, i sostenitori di Amici Invisibili potranno accedere a un forum dedicato e a una prima consulenza privata gratuita via e-mail.

Uno spazio in cui sentirsi accolti, ascoltati e compresi. 💜

🔍 Focus clinico: la Sindrome di Nutcracker “Nutcracker” perché la compressione della vena ricorda una noce stretta in un...
23/05/2026

🔍 Focus clinico: la Sindrome di Nutcracker

“Nutcracker” perché la compressione della vena ricorda una noce stretta in uno schiaccianoci.

La Sindrome della Vena Renale Sinistra è infatti causata dalla compressione della vena tra due arterie principali, ostacolando il normale flusso sanguigno.

👉🏻 Scorri il carosello per approfondire!

Oggi é la giornata mondiale della Sindrome di Behçet: quando la bocca racconta una malattia sistemica.La Sindrome di Beh...
20/05/2026

Oggi é la giornata mondiale della Sindrome di Behçet: quando la bocca racconta una malattia sistemica.

La Sindrome di Behçet è una malattia rara e complessa caratterizzata da vasculite dei vasi di piccolo e medio calibro, con un’origine multifattoriale che coinvolge predisposizione genetica e disfunzione del sistema immunitario.
Colpisce diversi organi, tra cui bocca, occhi, pelle, articolazioni e apparato vascolare, ed è spesso sottovalutata perché i sintomi possono comparire in modo intermittente.
Le ulcerazioni orali ricorrenti rappresentano uno dei segni precoci più frequenti: molto dolorose, di lunga durata e difficili da distinguere dalle comuni afte. Altri segni clinici includono lesioni cutanee, infiammazione oculare, artralgie e, nei casi più gravi, trombosi o complicanze oculari.

👉🏻 La diagnosi si basa sull’osservazione clinica dei sintomi ricorrenti e sull’esclusione di altre patologie, mentre la gestione richiede terapie immunomodulanti, monitoraggio multidisciplinare e supporto odontoiatrico per la gestione delle ulcere orali.
Le ulcere orali persistenti e ricorrenti non vanno mai trascurate. Possono essere il primo campanello d’allarme di una malattia sistemica invisibile e la loro corretta valutazione può fare la differenza nella diagnosi precoce e nella prevenzione delle complicanze.

Vasculite Odontoiatria MalattieInvisibili Prevenzione BenessereGlobale

💜 Oggi è la giornata mondiale delle IBD.Le IBD non sono solo “problemi intestinali”👉🏻Scorri il carosello per approfondir...
19/05/2026

💜 Oggi è la giornata mondiale delle IBD.

Le IBD non sono solo “problemi intestinali”
👉🏻Scorri il carosello per approfondire

Illuminiamo di viola la consapevolezza 💜
Condividi il post per dare voce a questa malattia.

17/05/2026

🔍 Focus clinico con la dott.ssa Lucia Lobefaro:

Vivere con una malattia invisibile significa imparare un nuovo linguaggio: quello dei segnali del nostro corpo. 🤍

​Ci sono giorni “ON”, dove l’energia ci permette di muoverci e sorridere, e giorni “OFF”, dove anche respirare sembra un allenamento.
👉🏻 In questo video ti parlo di come gestirli senza sensi di colpa:

​✨ Giornate OFF: La regola d’oro è l’ascolto. Non è tempo perso, è tempo di recupero. Prova questo esercizio di respirazione per calmare il sistema nervoso.

⚡ Giornate ON: Non sprecare tutto subito! Impara a preservare l’energia e scegli il movimento che ti fa stare bene davvero.

E tu come vivi i giorni ON e OFF? Diccelo nei commenti!💬

❤️‍🩹 Se convivi con una malattia invisibile e hai voglia di condividere la tua esperienza, vogliamo ascoltare proprio te...
15/05/2026

❤️‍🩹 Se convivi con una malattia invisibile e hai voglia di condividere la tua esperienza, vogliamo ascoltare proprio te.

Contatta [email protected] per dare voce alla tua esperienza 💕

🌸 Buongiorno amici invisibili 🌸Vi raccontiamo la storia di Giacomo: Mi chiamo Giacomo, ho 27 anni.La mia storia con l’ac...
13/05/2026

🌸 Buongiorno amici invisibili 🌸
Vi raccontiamo la storia di Giacomo:

Mi chiamo Giacomo, ho 27 anni.
La mia storia con l’acufene inizia a fine 2023, in modo improvviso e destabilizzante.

Ho sempre ascoltato musica ad alto volume, senza sapere cosa fosse l’acufene, né che potesse essere una conseguenza possibile e soprattutto permanente.

Quando è arrivato ha distrutto la mia vita: depressione, angoscia, desolazione. Per una persona che ama il silenzio e la pace, l’idea di un suono costante e inevitabile era semplicemente inconcepibile.

La prima grande delusione è stata con i medici otorini: diagnosi superficiali, mancanza di esami adeguati e soprattutto pochissima empatia. Frasi come “te lo devi tenere” o “gli dai troppa importanza” sono devastanti per chi sta soffrendo davvero.

Ciò che mi ha aiutato concretamente è stato il supporto del mio psichiatra: la terapia antidepressiva ha alleggerito la morsa del disturbo, permettendomi, col tempo, di tornare a vivere.

Dopo quasi 3 anni sono più sereno: l’acufene è ancora presente, ma la convivenza è diventata accettabile. È stato però un prezzo altissimo.

Resta per me inaccettabile la scarsa competenza diffusa su questo disturbo. Per questo invito chi soffre di acufene a informarsi e sostenere la ricerca, ad esempio seguendo Tinnitus Quest.

Abbiamo bisogno di cure reali o almeno di trattamenti più efficaci: le opzioni attuali, come la TRT, sono spesso parziali.

Insieme possiamo cambiare le cose e costruire un futuro in cui lo standard non sia più “te lo devi tenere”, ma “curare si può”.

“Mi definisco ironicamente l’ultrararo.”Ferdinando Polito, .polito racconta la sua esperienza con la miastenia gravis co...
11/05/2026

“Mi definisco ironicamente l’ultrararo.”

Ferdinando Polito, .polito racconta la sua esperienza con la miastenia gravis congenita tra ironia, diagnosi tardive e quotidianità invisibili.
Una testimonianza intensa raccolta nel suo libro “Una storia sbilenca”.

🔗 Leggi l’intervista completa qui -> https://www.amiciinvisibili.org/post/malattia-e-scrittura-vivere-da-ultrararo

Oggi, nella Giornata Mondiale del Lupus, accendiamo l’attenzione su una malattia autoimmune cronica ancora troppo poco c...
10/05/2026

Oggi, nella Giornata Mondiale del Lupus, accendiamo l’attenzione su una malattia autoimmune cronica ancora troppo poco conosciuta.

Il lupus può colpire organi e tessuti diversi, manifestandosi con sintomi spesso invisibili ma profondamente impattanti sulla vita quotidiana di chi ne soffre.

Sensibilizzare significa dare voce a chi ogni giorno convive con questa complessità. 🤎🤍

🔍 Focus clinico con il dott. Lusi Quirino:Il diabete è una patologia metabolica che influisce non solo sui livelli di gl...
09/05/2026

🔍 Focus clinico con il dott. Lusi Quirino:

Il diabete è una patologia metabolica che influisce non solo sui livelli di glicemia, ma anche sulla salute del cavo orale.
Gengiviti, parodontiti e infezioni come la candida possono infatti manifestarsi con maggiore frequenza nelle persone diabetiche, rendendo fondamentale la prevenzione e il monitoraggio costante della salute orale.

👉🏻 Nel carosello approfondiamo sintomi e differenze tra diabete di tipo 1 e 2.

💬 Li conoscevi? Diccelo nei commenti!

Oggi é la Giornata Mondiale della Talassemia, una patologia genetica che coinvolge migliaia di persone e famiglie nel mo...
08/05/2026

Oggi é la Giornata Mondiale della Talassemia, una patologia genetica che coinvolge migliaia di persone e famiglie nel mondo.

❤️‍🩹 Condividi il post per diffondere l’informazione; facciamo la differenza, insieme.

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