Aendo Associazione Italiana Dolore Pelvico ed Endometriosi ODV

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Aendo Associazione Italiana Dolore Pelvico ed Endometriosi ODV Il giorno 1 giugno 2012 nasce Ændo, Associazione Italiana dolore Pelvico ed Endometriosi. Per formare ed informare i professionisti e le giovani donne.

Un'associazione per i Medici e per le pazienti, per tutti coloro che credono nella ricerca. ÆNDO Associazione Italiana Dolore Pelvico ed endometriosi ODV D.Lgs. 460/97 Iscrizione n°MI-594 c.f. 97626390153
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Ringraziamo per la grande opportunità di condivisione. Thank you all for the great sharing opportunity.See you soon ...
24/04/2026

Ringraziamo per la grande opportunità di condivisione.
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See you soon

.pokonac.endometrioze .uk

Il 28 marzo a Roma abbiamo vissuto un congresso che lascia il segno.Storie, confronto, energia vera.Non è “solo” un even...
01/04/2026

Il 28 marzo a Roma abbiamo vissuto un congresso che lascia il segno.
Storie, confronto, energia vera.
Non è “solo” un evento.
È voce, è rete, è cambiamento.
Grazie a chi c’era.
E a chi ogni giorno sceglie di essere il cambiamento

Endometriosi: firma adesso EndoElba Endo-Care Aps Endometriosi Firenze La voce di una è la voce di tutte ScoprEndo Grazie!

01/04/2026

Questa mattina, mercoledì 1 aprile, la nostra presidentessa 𝐕𝐚𝐧𝐢𝐚 𝐌𝐞𝐧𝐭𝐨 e 𝐌𝐨𝐧𝐢𝐜𝐚 𝐒𝐚𝐧𝐭𝐚𝐠𝐨𝐬𝐭𝐢𝐧𝐢, presidente di Aendo Associazione Italiana Dolore Pelvico ed Endometriosi ODV, sono state all’Istituto Superiore Artemisia Gentileschi di 𝐌𝐢𝐥𝐚𝐧𝐨 per un incontro di sensibilizzazione con studentesse e studenti.

Per la prima volta abbiamo condiviso questo momento insieme, entrando in una scuola e portando la nostra voce tra i banchi. Un incontro fortemente voluto dalla nostra amica 𝐋𝐮𝐜𝐢𝐚 𝐏𝐚𝐧𝐚𝐫𝐞𝐥𝐥𝐢 e da sua figlia 𝐒𝐚𝐫𝐚, studentessa dello stesso istituto, che hanno creduto fin da subito nell’importanza di creare consapevolezza tra le più giovani e i più giovani.

È stato un momento intenso, vero, necessario.

Siamo convinte che fare rete sia fondamentale e che unire le forze tra associazioni sia l’unico modo per arrivare davvero lontano. Ma soprattutto siamo certe che portare l’endometriosi nelle scuole sia un segnale forte, concreto, urgente.

Perché l’informazione può cambiare le cose.
Perché sapere prima significa soffrire meno dopo.
Perché nessuna persona dovrebbe più crescere pensando che il dolore sia normale.

Continuiamo ad entrare nelle scuole. Continuiamo a parlare. Continuiamo a esserci.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

29/03/2026

28 MARZO 2026 Roma, giornata mondiale per l'endometriosi, convegno nazionale organizzato dalle associazioni di pazienti, grazie!

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Milan

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