CFS / ME - Organizzazione di Volontariato

03/09/2026

É ormai iniziato Settembre
e piano piano riprendono
molte attività...

Anche noi di CFS-ME O.d.V.
riprendiamo le nostre attività...

-Il 19/09/2026 festeggiamo il
10° Anniversario della O.d.V.

-Il 27/09 saremo prestenti a Thiene e a Vicenza con la
Festa delle Associazioni...

Rimanete in contatto!!!💙💙💙

22/05/2026

CFS-ME

A più di una settimana dalla
"Giornata Mondiale ME-CFS"
ho pensato di creare un collage
con gli eventi di manifestazioni
che si sono svolte un tutto il mondo...

-AMICI IN BLU

-IRLANDA
-REGNO UNITO
-OLANDA
-NORVEGIA
-FRANCIA

-GERMANIA
-TRENTINO ALTO ADIGE/LACES-(BOLZANO) GRUPPO AFFILIATO

-BRESCIA
-FARA VICENTINO(VENETO)
-ZUGLIANO(VENETO) PRIMA SEDE
-LUGO DI VICENZA(VENETO) SECONDA SEDE
PRESIDENTE E VICE

-STATI UNITI D'AMERICA
-AUSTRALIA

-BLU SUNDAY IN USA A CASA DI UNA SOSTENITRICE
-BLU SUNDAY LOGO
-BLU SUNDAY IN SUD AFRICA

-MIKE HARLEY,MARATONETA CHE RACCOGLIE FONDI PER LA RICERCA IN TUTTO IL MONDO
-WITHNEY DAFOE MALATO SOSTENITORE DAL REGNO UNITO
-GRUPPO DI FACEBOOK CHE HA RISPOSTO AL NOSTRO ASCOLTO CREANDO UN LOGO

GRAZIE A TUTTI PER IL SOSTEGNO💙💙💙

17/05/2026

Ed é terminato anche il mercatino della Sagra della polenta...
Alla prossima 💙💙💙

13/05/2026

Ricordiamo in questa settimana
dedicata all ME/CFS
L' evento di Domenica fai da te
"Blu Sunday"💙💙💙
"Tea party"🥧🧁🍪🫖🎉
Un momento conviviale per stare ritrovarsi,chiacchierare e parlare della Sindrome...
Se può essere piacevole lo si può ripetere ogni domenica😄😄😄

PS: il mese della consapevolezza ME/CFS durerà ancora per tutto Maggio

12/05/2026

Il sostegno dai colleghi Altoatesini...

12/05/2026

Il sostegno dal
Comune di Fara Vicentino...

12/05/2026

💙Come ogni anno, il 12 maggio si celebra la Giornata Mondiale del Malato di Sindrome da Fatica Cronica/Encefalomielite Mialgica CFS / ME - Organizzazione di Volontariato , una patologia principalmente caratterizzata da una stanchezza cronica che perdura nel tempo, sulla quale ancora persistono pregiudizi e diffidenze difficili da superare.

Per sensibilizzare l'opinione pubblica su questa grave malattia neuroimmunologica numerosi edifici e monumenti in Italia e nel mondo si illuminano di blu.
L'iniziativa è nota come "Light Up The Night 4 ME".
Anche il Comune di Zugliano è vicina ai malati e alle loro famiglie e si illumina simbolicamente di blu per mostrare loro solidarietà. 💙

12/05/2026