Fino all'ultimo respiro ODV

24/12/2025

“Il Natale è l’amore in azione. Ogni volta che amiamo, ogni volta che doniamo, è Natale”.

Vi auguriamo un Natale colmo di amore, abbracci e persone care, e che il dono diventi un gesto di speranza per chi ne ha bisogno.

Grazie per questo anno trascorso assieme.

Buone feste e un sereno 2026 a tutti voi da tutti noi di Fino all’ultimo respiro!

06/12/2025

La nostra campagna “Viti che donano Vita” continua per tutto il mese di dicembre✨

Scrivici per eventuali ordini o per avere maggiori informazioni!

Cogliamo l’occasione per ringraziare la per la collaborazione, tutti i presenti all’evento di degustazione del 14 novembre e Alessandra del per l’ospitalità! ♥️

18/11/2025

“L’amore è l’unica cosa che riusciamo a percepire che trascenda le dimensioni di tempo e spazio.
Forse di questo dovremmo fidarci, anche se non riusciamo a capirlo, ancora.”

Il 18 novembre è uno di quei giorni incastrati nel calendario che pesa un po’ di più.

Oggi ci affidiamo a queste poche parole, tratte dal film Interstellar, e a questa bellissima foto inedita scattata nel deserto del Salar de Uyuni, in Bolivia.

Una A sospesa tra una terra che sa di sale e il blu del cielo.

13/11/2025

Un dolce natalizio da gustare “Fino all’ultimo respiro”!

Questo Natale 🎄tra le proposte solidali puoi scegliere anche la nostra Veneziana mandorle e limone, un prodotto artigianale di alta pasticceria creato in collaborazione con .

La veneziana è disponibile nel formato da 500g. con un’offerta minima di €23 ed è possibile prenotarla entro il 6 dicembre, fino a esaurimento scorte!

Portala sulla tua tavola o regalala a chi ami! ✨

Il ricavato sosterrà le attività della nostra associazione e il nostro contributo al progetto strategico FFC Ricerca 2024-2027, “Strategie di trasferimento genico nei polmoni per il trattamento della fibrosi cistica GenDel-CF della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica di cui anche la nostra associazione è in piccola parte adottante.

14/10/2025

🌿 La Calabria ha un valore affettivo importante per noi. È una terra ricca di radici e di ricordi, un luogo dove il mare incontra le montagne, e i profumi delle tradizioni si mescolano con la storia, anche con quella di Alessia.

Anche quest’anno diamo il via alla nostra collaborazione con l’azienda vinicola “Tenuta Iuzzolini” di Cirò Marina (KR) 🍷.

Ecco la campagna “𝑽𝒊𝒕𝒊 𝒄𝒉𝒆 𝒅𝒐𝒏𝒂𝒏𝒐 𝑽𝒊𝒕𝒂” 2025 alla quale quest’anno si aggiungono altri 2 vini pregiati:

🍇 il Cirò Rosso DOC, un vino dal colore rosso rubino e dal profumo intenso e piacevole, eccellente con tutti i piatti.
➡️ Offerta minima €12

🍇 il Cirò Rosato DOC, un vino dal colore rosa salmone con riflessi di ciliegia, dal profumo floreale e un sapore morbido e armonico, perfetto da accompagnare con piatti a base di pesce, carni bianche e formaggi cremosi.
➡️ Offerta minima €12

🍇 il Madre Goccia, Bianco IGT, un vino dal colore giallo paglierino e i riflessi verdognoli, dal profumo floreale, complesso e morbido con lievi note di albicocca secca e frutta esotica. Perfetto da accompagnare con piatti a base di pesce, crostacei e frutti di mare.
➡️ Offerta minima €15

🍇 il Lumare Rosato IGT, dal colore rosso salmone con riflessi di ciliegia, è un vino dal profumo delicato con sentori di fiori e spezie e dal sapore armonico, brioso e vivace. Eccellente con carni bianche o pesce.
➡️ Offerta minima €15

📦 Tutti i vini sono ordinabili presso la nostra ODV. Per info e ordini scrivi in DM o contattaci per email 📧 a [email protected]

La campagna vini di quest’anno sosterrà il nostro contributo al progetto strategico FFC Ricerca 2024-2027, “Strategie di trasferimento genico nei polmoni per il trattamento della fibrosi cistica GenDel-CF” della di cui anche la nostra associazione è in piccola parte ente adottante e altre attività della nostra associazione.

08/09/2025

𝖨𝗇𝗏𝗂𝗌𝗂𝖻𝗂𝗅𝖾 𝗂𝗅 𝗉𝖾𝗌𝗈,
𝖾𝗉𝗉𝗎𝗋𝖾 𝗉𝗋𝖾𝗌𝖾𝗇𝗍𝖾,
𝗇𝖾𝗅 𝗉𝖾𝗍𝗍𝗈 𝖼𝗁𝖾 𝖼𝖾𝗋𝖼𝖺
𝗎𝗇 𝗋𝖾𝗌𝗉𝗂𝗋𝗈 𝖼𝗁𝖾 𝗌𝖿𝗎𝗀𝗀𝖾,
𝗎𝗇 𝗌𝗈𝖿𝖿𝗂𝗈 𝖼𝗁𝖾 𝗌𝗂 𝗌𝗉𝖾𝗀𝗇𝖾.
𝖱𝗂𝗇𝗎𝗇𝖼𝖾 𝖾 𝗌𝗈𝗀𝗇𝗂 𝗌𝗈𝗌𝗉𝖾𝗌𝗂:
𝗈𝗀𝗇𝗂 𝗀𝗂𝗈𝗋𝗇𝗈 è 𝗎𝗇 𝗂𝗆𝗉𝖾𝗀𝗇𝗈,
𝗈𝗀𝗇𝗂 𝗋𝖾𝗌𝗉𝗂𝗋𝗈, 𝗎𝗇 𝗍𝗋𝖺𝗀𝗎𝖺𝗋𝖽𝗈.
𝖨𝗅 𝗍𝖾𝗆𝗉𝗈 𝗌𝗍𝗋𝗂𝗇𝗀𝖾 𝖾 𝖼𝗈𝗌𝗍𝗋𝗂𝗇𝗀𝖾,
𝗆𝖺 𝗂𝗅 𝖼𝗎𝗈𝗋𝖾 𝗇𝗈𝗇 𝗌𝗂 𝖺𝗋𝗋𝖾𝗇𝖽𝖾.

🌎 Oggi, 8 settembre, è la Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica.

Per questa giornata abbiamo riproposto una nostra poesia, dedicata a tutti coloro in attesa di una cura e a chi, ogni giorno, si impegna per migliorare le condizioni di vita di chi convive con questa malattia.
Abbiamo trasformato lo scatto fotografico di Alessia, proposto lo scorso anno, in una illustrazione realizzata insieme a (che ringraziamo ♥️).

Ogni dettaglio ha per noi un significato profondo, ma in particolare:
🌹la rosa, simbolo universale della lotta alla FC
8️⃣ e 🧬 il numero 8 e il dna, a ricordare la scoperta del gene CFTR proprio l’8 settembre
🫁 i polmoni, perchè il respiro è una sfida quotidiana
🧂il sale, memoria della pelle “salata” tipica dei pazienti FC legata al difetto che causa la malattia
⏳ la clessidra, il tempo che scorre
🪶 e 🦋la piuma e la farfalla, a ricordare la fragilità, ma anche il desiderio di libertà
🌊 il mare, terapia naturale e simbolo di resilienza che insegna la capacità di adattamento e flessibilità
🦁 il leone, simbolo di forza e di coraggio
🎨 I colori, per la capacità di cogliere tutte le “sfumature” della vita.

Se desideri ricevere questa grafica stampata in formato cartolina, con la poesia annessa, potrai averla con una donazione libera alla nostra associazione. Scrivici per maggiori informazioni! ✨

Il ricavato sosterrà il nostro contributo al progetto strategico FFC Ricerca 2024-2027, “Strategie di trasferimento genico nei polmoni per il trattamento della fibrosi cistica GenDel-CF” della di cui anche la nostra associazione è in piccola parte ente adottante.

15/08/2025

Sicuramente, come sempre, ti saresti arrabbiata per la chiusura delle pasticcerie a Ferragosto, soprattutto di quella che preparava la tua torta preferita, e avresti brontolato per la difficoltà a trovarne altre aperte. A tavola non sarebbero mancati la Coca Cola e l’Estathè, e tu avresti scelto l’outfit perfetto per l’occasione e avresti comprato qualche piccola “stupidata” su Etsy per rendere le foto del tuo compleanno ancora più belle. Dopo pranzo saresti corsa in giardino a far giocare Mello (che, devi sapere, è diventato un po’ più cicciottino), rendendo fiere le tue fisioterapiste per la ginnastica gratuita e la giornata si sarebbe conclusa piena delle tue lamentele per le terapie, da cui almeno il giorno del tuo compleanno avresti voluto dispensartene, ma anche della tua felicità e della tua risata contagiosa.

Sono passati cinque anni e tante cose sono cambiate: la pasticceria che faceva la tua torta preferita ormai non c’è più, è chiusa oggi e rimarrà chiusa per sempre, ma noi ci siamo e in un modo o nell’altro continuiamo a festeggiare il tuo compleanno, compresa la fatica a trovare pasticcerie aperte, perché sei tu che ci hai insegnato a vivere ogni giorno come se fosse un dono.

Auguri, Ale. A te, che continui ad essere “il sole dentro” ☀️.

11/08/2025

Agosto 2️⃣0️⃣2️⃣2️⃣: diamo vita al nostro progetto “A nel mondo”.
La prima A a partire? Quella che vedete nelle foto.
La prima tappa? Velas, São Jorge, Isole Azzorre, tra il blu dell’oceano, le rocce vulcaniche e il cielo infinito.

Agosto 2️⃣0️⃣2️⃣5️⃣, tre anni dopo: la stessa A riparte. Questa volta è affidata agli zaini di Marco e Gianluca (insieme ad una A di scorta, non si sa mai 😀) che percorreranno 4171 km tra voli, spostamenti in autobus e passi a piedi attraversando parte del Cile, Bolivia e Perù 🇨🇱 🇧🇴 🇵🇪.

Il progetto A nel mondo è un progetto simbolico, è per noi un modo per tenere vivo il desiderio di Alessia di poter viaggiare, un sogno intralciato dalla fibrosi cistica e dalle lunghe e invasive terapie endovenose alle quali negli ultimi anni era costretta a sottoporsi.

Ad oggi le nostre A hanno attraversato oltre 27 nazioni e visitato oltre 100 luoghi differenti di tutto il mondo 🌍 e per questo vorremmo ringraziare tutti i nostri ambassador che ci stanno dando una mano nella realizzazione di questa impresa, una risposta tutta nostra alla malattia e ai sogni di Alessia che ha portato via. Ci avete riempito il cuore, la memoria e gli occhi di meraviglia ❤️‍🩹.

A Marco e Gianluca facciamo un grande in bocca al lupo per il loro viaggio e attendiamo con trepidazione i loro scatti 📸, sicuri che quella A a noi tanto cara ci farà emozionare tante volte ancora, come la prima volta.

Per saperne di più sul progetto contattaci o leggi l’articolo al seguente link: https://primamerate.it/attualita/alessia-mantonico-voleva-girare-il-mondo-le-a-in-sua-memoria-visitano-100-luoghi-diversi/

30/07/2025

Braccialetti che attraversano i continenti, portando il messaggio di Alessia, grazie a Italia Lacrosse ❤️

L'azzurro è il colore tradizionalmente utilizzato dalle nazionali italiane durante le competizioni sportive europee e mondiali, ma quest’anno, ...

21/07/2025

Ogni tanto accadono cose belle ❤.

Anche quest’anno Italia Lacrosse ci ha portati simbolicamente con sé, attraverso la Squadra Nazionale Seniores, agli Europei che si sono tenuti a Breslavia, in Polonia.
Con la conquista della medaglia d’argento, la squadra ha ottenuto la qualificazione ai Mondiali 🇮🇹

Complimenti da tutti noi di Fino all'ultimo respiro e grazie per questa splendida opportunità, che ci ha dato la possibilità di far viaggiare oltre confini il motto di Alessia Mantonico! 🦋

29/06/2025

Una settimana fa...❤ Grazie Casateonline per aver dato voce alla nostra iniziativa!

Ci sono momenti che nemmeno il maltempo e gli imprevisti possono scalfire, nei quali contano le persone da cui si &...

25/06/2025

Anche quest’anno siamo riusciti a realizzare la seconda edizione di Sorsi e Note al Luppoleto, nonostante l’estate non ci abbia accolto proprio bene: il maltempo del 21 giugno ci ha costretti infatti a rinviare l’evento al 22, e purtroppo a cancellare il concerto a causa di un altro evento già previsto presso il Luppoleto. La serata si è comunque trasformata in un bel momento di condivisione: l’apericena si è svolto regolarmente e ci ha permesso di raccontare ai presenti i progetti e le attività finora sostenute dall’associazione.

La serata è stata splendida, grazie al sole, alla presenza calorosa di tante persone e all’atmosfera magica che solo un posto speciale come il Luppoleto riesce a regalare ✨.

Un sentito ringraziamento a Ettore de La Luppolina per l’ospitalità e a tutto lo staff per la disponibilità; alle realtà gastronomiche che hanno cucinato per noi - Da Vittorio Colombo, Paolo Sala Bakery e Fruttamica - al comune di Barzago per la concessione del patrocinio, all’associazione “La Piazza” per averci prestato tavoli e panche e ai musicisti Giorgia Bertin e Giovanni Capatti, che si sono resi disponibili per suonare per noi, nonostante poi non sia stato possibile realizzare il concerto.

Un grazie di cuore anche a tutte le ragazze e i ragazzi del Direttivo (e non solo) che hanno collaborato all’organizzazione, e a tutte le persone che hanno partecipato con entusiasmo e affetto.

Questa serata per noi non rappresenta solo un momento di raccolta fondi, ma nasce anche per ricordare Alessia che amava l’estate: un piccolo momento di festa in suo ricordo, perché quello che ci proponiamo di fare è anche e soprattutto mantenerne viva la memoria ♥️.