02/10/2026
Most egy kicsit megállunk és örülünk. 💚
Megjelent egy hosszabb interjú a Marie Claire-ben arról, hogy miért hoztuk létre az Önálló Léptekért Alapítványt, mit jelent számunkra a cerebrális parézis, és miért szeretnénk végre láthatóvá tenni azt a közel 30 000 embert Magyarországon, akiket érint.
Meséltünk Zétiről, arról az útról, amin az elmúlt öt évben végigmentünk. Arról, milyen nehéz eligazodni egy olyan világban, amiről szülőként sokszor azt sem tudod, hol kezdj el kérdezni, keresni. És arról is, hogy miért nem szeretnénk, ha a CP-ről csak diagnózisként beszélnénk.
Mert a CP nem egyetlen történet. Nem egyetlen állapot. Nem egyetlen életút.
Azért, mert hiszem, hogy az érintett gyerekeknek és felnőtteknek nem elbújniuk kellene, hanem helyet kapniuk a társadalomban.
Az interjúban szó esik a CP-ről, a tévhitekről, a terápiákról, a láthatóságról és természetesen a Zöld Hullámról is, amelynek egyik fontos üzenete, hogy néha nem az embernek kell gyorsabban mennie, hanem a világnak kell több időt adnia. 💚
Nagyon köszönjük a Marie Claire-nek, hogy teret adott ennek a történetnek, és legfőképpen annak, hogy beszélhetünk a cerebrális parézisről.
Olvassátok el az interjút, és ha úgy érzitek, osszátok meg. Minél többen beszélünk róla, annál kevésbé marad láthatatlan.
👉 Az interjút itt és a story-ban találjátok:
https://marieclaire.hu/riporter/2026/10/01/cerebralis-parezis-onallo-leptekert-kadar-judit-zold-hullam/
Ismerd meg a CP-t. És éljünk jól együtt. 💚
