Les Zaventures de Zoé

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Les Zaventures de Zoé Je suis la maman de Zoé, petite blonde aux yeux bleus de 4ans atteinte du Syndrome du Cri du Chat.

Je vous invite à découvrir nos Zaventures, ce sera comme de vraies aventures, mais un peu différentes, comme moi !

23/08/2026

*Je veux un bonbon araignée s’il te plaît maman*

On nous a annoncé très tôt qu’elle ne pourrait peut être jamais parler. A ses 1an, sa frustration était déjà énorme de ne pas pouvoir s’exprimer. On a donc découvrez la CAA, le « français signé », les TLA, les logiciels de communication.

Quelle joie quand elle peut aujourd’hui faire des demandes hors contexte, ici sur le canapé du salon elle me demande un bonbon d’Halloween acheté plusieurs jours plus tôt !

Et dire que les premiers pros de santé qui nous ont accompagnés ne croyaient pas en ses capacités… Pn a bien fait de ne pas les écouter et de présumer de son potentiel.

25/07/2026

*La CAA partout tout le temps*

Avez-vous déjà essayé de communiquer sans parler? Je vous propose le défi de le faire. Vous verrez, c’est très compliqué et ça peut rapidement devenir très frustrant.
C’est pour ça qu’il est important s’avoir des outils pour aider les personnes non oralisantes. Malheureusement, pas possible d’avoir la tablette avec le logiciel de communications dans la piscine. Et même si on peut toujours signer, avoir quelques pictos sous la main ça peut toujours être utile alors on essaye ce système de planche.

*Fin de sa 1ère année scolaire*Je me souviens de la peur avant la rentrée comme si c’était hier. Mettre son enfant handi...
03/07/2026

*Fin de sa 1ère année scolaire*

Je me souviens de la peur avant la rentrée comme si c’était hier. Mettre son enfant handi à l’école tient parfois du parcours du combattant. On a appris la veille de la rentrée qu’elle pourrait bien aller à la cantine. On avait au préalable rencontré tous les intervenants et on avait réussi à les convaincre des capacités de Zoé mais encore fallait il le prouver même si on comprenait très bien les réticences.

Et voilà que l’année se termine, une année qui s’est super bien passée, grâce a tout le personnel de l’école.
Zoé a même pu continuer d’aller à l’école alors que sa super AESH était absente.
Elle a changé, elle a grandi et l’école y est pour beaucoup cette année. On a eu de la chance, on le sait !

L’année prochaine, la Moyenne Section. Normalement sa dernière année en école normale avant d’intégrer in institut et c’est très bien ainsi. On espère qu’on aura autant de chance que cette année 🤞🤞🤞

05/05/2026

*Journée internationale du syndrome du cri du chat*

Une nouvelle année où on peut ressentir le soutien derrière nous, ou le syndrome du cri du chat est de plus en plus connu, et tout cela grâce à des jolies chaussettes rayées !

On ne pourra jamais assez remercier toutes les personnes qui jouent le jeu. Pour Zoé, pour les autres personnes atteintes de la pathologie, pour le handicap en général, pour nous : MERCI !

Adresse

Pont-de-l'Isère
26600

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