Quel est le site Web ?

Drepacare

La première application mobile pour les drépanocytaires. Disponible sur Playstore.

Informer des actions menées par les organismes de santé et partager des articles de presse, des actualités littéraires et des évènements autour de la drépanocytose La drépanocytose est la première maladie génétique en France et l'une des première dans le monde. Elle impact au quotidien la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes ainsi et celle de leurs proches. La drépanocytose résulte d

'une anémie falciforme sévère et cause douleurs, fatigue, complications osseuses, hospitalisations fréquentes, absentéisme scolaire et professionnel...

05/06/2026

Hello la team !!!
Nous sommes déjà plus de 200 dans le challenge Drepacare !
Et si vous étiez récompensés pour vos efforts et votre participation !
Rdv sur notre stand à la NHA le 6 et 7 juin 2026 nous avons des surprises pour vous ! 🎉😎🔥

Nous serons au stand i07 avec une team de choc ⚡️😍

Ensemble contre la drépanocytose !

31/05/2026

🚶🏾‍♀️💛 LE CHALLENGE EST LANCÉ !

Du 1er au 19 juin, rejoignez la Marche Solidaire Connectée contre la drépanocytose organisée par Drepacare.

Le principe est simple :

📱 Marchez avec votre application habituelle (Santé, Google Fit, Fitbit, Garmin, Samsung Health...)
📸 Faites une capture d’écran de vos pas
⬆️ Importez-la sur notre plateforme
🏆 Cumulez des kilomètres, débloquez des badges et relevez des défis

Que vous marchiez quelques centaines de mètres ou plusieurs kilomètres par jour, chaque pas contribue à faire connaître la drépanocytose et à mobiliser autour de cette cause.

💛 Parce qu’ensemble, nous pouvons faire avancer la sensibilisation, un pas après l’autre.

📅 Du 1er au 19 juin
🚶🏾 Marche Solidaire Connectée contre la drépanocytose

Tout le monde peut participer 💪🌎

🔗 Inscription via le lien en bio : Marche solidaire drépanocytose

31/05/2026

🚶🏾‍♀️💛 LE CHALLENGE EST LANCÉ !

Du 1er au 19 juin, rejoignez la Marche Solidaire Connectée contre la drépanocytose organisée par Drepacare.

Le principe est simple :

📱 Marchez avec votre application habituelle (Santé, Google Fit, Fitbit, Garmin, Samsung Health...)
📸 Faites une capture d’écran de vos pas
⬆️ Importez-la sur notre plateforme
🏆 Cumulez des kilomètres, débloquez des badges et relevez des défis

Que vous marchiez quelques centaines de mètres ou plusieurs kilomètres par jour, chaque pas contribue à faire connaître la drépanocytose et à mobiliser autour de cette cause.

💛 Parce qu’ensemble, nous pouvons faire avancer la sensibilisation, un pas après l’autre.

📅 Du 1er au 19 juin
🚶🏾 Marche Solidaire Connectée contre la drépanocytose
Tout le monde peu y participer 🌍🥰

🔗 Inscription via le lien en bio : Marche solidaire drépanocytose

08/04/2026

•📌Vu sur l'app Drepacare
Parce qu'on avance mieux ensemble, la communauté
Drepacare partage astuces et témoignages pour s'entraider au quotidien.
• 📱→ Rejoignez-nous sur l'app et trouvez des réponses à vos questions.
douleurschroniques sicklecell Santé drepanocytose temoignage douleurs patients douleur moph
Il y a 5 jours
Drepa
drepacare

14/02/2026

Hello les Warriors ✨

Dans le cadre de sa thèse portant sur *« Le vécu des patients atteints de drépanocytose tout au long de leur parcours de soins, et plus précisément lors de la transition pédiatrie-adulte »*, le Dr Mariam Barry recherche 4 à 5 adultes atteints de drépanocytose, symptomatiques et suivis en Île-de-France**.

L’objectif est de recueillir vos témoignages à travers des entretiens qui se dérouleront **du 26 janvier 2026 au 28 février 2026**.

Si vous souhaitez participer à cette étude et partager votre expérience, vous pouvez contacter directement le Dr Mariam Barry par mail :[email protected]

Merci beaucoup pour votre aide 🤩

01/01/2026

✨ Bonne année 2026 ✨

Une nouvelle année commence, avec les mêmes combats, les mêmes espoirs…
et surtout la même conviction : chaque vie compte.

En 2026, nous continuerons à nous battre pour informer, soutenir, défendre et faire avancer une santé plus juste, plus humaine.

Merci à celles et ceux qui ne lâchent rien, qui s’engagent, qui portent ces combats avec nous.
Ensemble, on va plus loin 💙

28/12/2025

Mégane, l’espoir et la réalité avec la drépanocytose

✨ Entre rêves et contraintes imposées par la maladie, Mégane témoigne de son vécu face à la maladie.
Ses mots rappellent l’importance de donner une voix aux patients.

👉 Plongez dans son histoire complète dans le documentaire “Vivre avec la drépanocytose” (YouTube).

🎬 Réalisation : Pixel Stories

25/12/2025

Toute l'équipe Drepacare vous souhaite un joyeux Noël et de joyeuses fêtes de fin d'année 2025 ! 🥳

Prenez soin de vous 💖

19/12/2025

Laetitia, maternité et drépanocytose

💜 Laetitia nous parle d’un sujet intime et fort : vivre la maternité avec la drépanocytose.
Entre espoir, peurs et défis médicaux, son témoignage met en lumière une réalité trop peu connue.

👉 Son histoire est à découvrir dans le documentaire complet “Vivre avec la drépanocytose” disponible sur notre chaine YouTube.

🎬 Réalisation : Pixel Stories

03/12/2025

💬 Dans cet extrait, Graciella s’adresse à toutes celles et ceux qui vivent avec un handicap visible ou invisible.mpg
🎙️ Un moment fort du podcast “Les épreuves invisibles”.

👉 Retrouvez l’épisode complet sur Spotify et YouTube : Les épreuves invisibles

Adresse

Paris
75012

Site Web

https://www.drepacare.com/

Notifications

Soyez le premier à savoir et laissez-nous vous envoyer un courriel lorsque Drepacare publie des nouvelles et des promotions. Votre adresse e-mail ne sera pas utilisée à d'autres fins, et vous pouvez vous désabonner à tout moment.