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AIDES

Depuis 1984, AIDES lutte pour la santé et les droits des personnes séropositives & des populations les plus exposées au VIH/sida et aux hépatites 📢

Créée en 1984, AIDES est la première association de lutte contre le VIH/sida et les hépatites virales en France et en Europe. Depuis plus de 40 ans, AIDES agit avec et auprès des populations touchées ou exposées au VIH/sida et aux hépatites virales afin de réduire les nouvelles infections, et pour les accompagner vers le soin et dans la défense de leurs droits 📢

Plus globalement, AIDES joue un rô

le majeur dans l'amélioration de la prise en compte des malades dans le système de santé en France, l'évolution des droits des personnes vulnérables et la lutte contre les discriminations ⚖️

31/08/2026

🗣️ « Les personnes vieillissant avec le VIH doivent faire face à des difficultés supplémentaires par rapport à la population générale : comorbidités précoces et accentuées, polymédication, isolement… »

Les États généraux des personnes vivant avec le VIH (EGPVVIH), les premiers depuis 20 ans, se sont déroulés du 25 au 27 mai 2024 à Paris. Un moment fort, né d’une volonté claire : créer un espace pour faire entendre les besoins, les réalités et les revendications des personnes vivant avec le VIH.

🎤 Plus de 2 ans après, nous continuons de faire vivre la parole de celles et ceux qui ont contribué à ces États généraux. Aujourd'hui, rencontre avec Corinne Le Huitouze et Julia Roy, responsables des programmes associatifs chez Sidaction.

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Co-organisés avec Act Up-Paris, l'ALS, Arcat, Actions Traitements, Comité des familles , Ikambere, l'Association Les Petits Bonheurs, Réseau SANTE Marseille Sud, la SFLS - Société Francaise de Lutte contre le Sida, Sidaction et la SPILF, les EGPVVIH 2024 ont réuni plus de 160 personnes vivant avec le VIH.

Venus-es de toute la France, dont les territoires d’Outre-Mer, les participants-es ont travaillé à l’élaboration de recommandations, à destination des politiques, des professionnels-les de santé et des organisations accompagnant les personnes vivant avec le VIH, pour améliorer leur prise en charge et leur qualité de vie.

L’intégralité des revendications des EGPVVIH 2024 sont désormais disponibles dans un livret numérique, consultable en ligne :
🔗 www.aides.org/publication/ebook-synthese-recommandations-egpvvih

27/08/2026

🗣️ « J’ai 69 ans. Je suis séropositif depuis 1984, officiellement. C'est la perte d'un ami qui m'a projeté vers les associations. Je ne savais pas ce qu’était une association de lutte contre le sida à l'époque. »

Les États généraux des personnes vivant avec le VIH (EGPVVIH), les premiers depuis 20 ans, se sont déroulés du 25 au 27 mai 2024 à Paris. Un moment fort, né d’une volonté claire : créer un espace pour faire entendre les besoins, les réalités et les revendications des personnes vivant avec le VIH.

🎤 Plus de 2 ans après, nous continuons de faire vivre la parole de celles et ceux qui ont contribué à ces États généraux. Aujourd'hui, rencontre avec Jean-Marc Bithoun, membre du conseil d'administration d'Actions Traitements, dont il est également président d’honneur.

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Co-organisés avec Act Up-Paris, l'ALS, Arcat, Actions Traitements, Comité des familles, Ikambere, l'Association Les Petits Bonheurs, Réseau SANTE Marseille Sud, la SFLS - Société Francaise de Lutte contre le Sida, Sidaction et la SPILF, les EGPVVIH 2024 ont réuni plus de 160 personnes vivant avec le VIH.

Venus-es de toute la France, dont les territoires d’Outre-Mer, les participants-es ont travaillé à l’élaboration de recommandations, à destination des politiques, des professionnels-les de santé et des organisations accompagnant les personnes vivant avec le VIH, pour améliorer leur prise en charge et leur qualité de vie.

L’intégralité des revendications des EGPVVIH 2024 sont désormais disponibles dans un livret numérique, consultable en ligne :
🔗 www.aides.org/publication/ebook-synthese-recommandations-egpvvih

25/08/2026

🗣️ « Nous espérons que le choix de la patiente concernant l’allaitement de son enfant sera réellement pris en compte et qu’il y aura plus de dialogue sur ce sujet, même si le médecin doit expliquer à une patiente, qui n’est pas dans un scénario optimal, qu’il n’est pas recommandé pour elle d’allaiter. »

Les États généraux des personnes vivant avec le VIH (EGPVVIH), les premiers depuis 20 ans, se sont déroulés du 25 au 27 mai 2024 à Paris. Un moment fort, né d’une volonté claire : créer un espace pour faire entendre les besoins, les réalités et les revendications des personnes vivant avec le VIH.

🎤 Plus de 2 ans après, nous continuons de faire vivre la parole de celles et ceux qui ont contribué à ces États généraux. Aujourd'hui, rencontre avec Eva Sommerlatte, directrice du Comité des familles, association créée en 2003 qui accompagne des personnes vivant avec le VIH.

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Co-organisés avec Act Up-Paris, l'ALS, Arcat, Actions Traitements, Comité des familles, Ikambere, l'Association Les Petits Bonheurs, Réseau SANTE Marseille Sud, la SFLS - Société Francaise de Lutte contre le Sida, Sidaction et la SPILF, les EGPVVIH 2024 ont réuni plus de 160 personnes vivant avec le VIH.

Venus-es de toute la France, dont les territoires d’Outre-Mer, les participants-es ont travaillé à l’élaboration de recommandations, à destination des politiques, des professionnels-les de santé et des organisations accompagnant les personnes vivant avec le VIH, pour améliorer leur prise en charge et leur qualité de vie.

L’intégralité des revendications des EGPVVIH 2024 sont désormais disponibles dans un livret numérique, consultable en ligne :
🔗 www.aides.org/publication/ebook-synthese-recommandations-egpvvih

21/08/2026

🔴 Pétition, grève de la faim : Christophe Paco hausse le ton contre la sérophobie

Victime d’un harcèlement sérophobe de la part d’un voisin, Christophe Paco a porté plainte. Il a choisi, il y a plusieurs semaines, de transformer cette épreuve en combat public. Il l’a fait en lançant une pétition appelant à une campagne nationale d’information et à une évolution de la loi contre la sérophobie.

Insatisfait de la réponse judiciaire et publique (sa plainte a été classée sans suite par la justice), il hausse le ton en annonçant entamer une grève de la faim, qui devrait être lancée lundi 24 août devant le tribunal de Reims ; ville où il habite.

Pour lire l'article d'Actu Remaides dans son intégralité :
🔗 www.aides.org/actualite/lactu-remaides-greve-faim-christophe-paco-hausse-ton-serophobie

Pour signer la pétition lancée par Christophe Paco :
🖋️ www.openpetition.eu/fr/petition/online/campagne-dinformation-sur-la-serophobie-et-loi-punissant-les-serophobes

18/08/2026

🗃️ 1987 : une seringue, ça ne se partage pas

Dans chaque 𝗥𝗲𝗺𝗮𝗶𝗱𝗲𝘀, Morgane Vanehuin (archiviste de AIDES) vous plonge dans les fonds d’archives de l’association, qu’elle explore quotidiennement.

Pour le numéro 136, Morgane exhume les deux premiers documents de prévention édités par AIDES à destination des personnes consommatrices de produits psychoactifs, notamment par injection : la brochure « Fixez propre » réalisée en 1985 et le dépliant « SIDA comment l’éviter » publié en 1987.

Ces deux documents ont été diffusés dans un contexte désastreux pour les usagers-ères de drogues par injection, très touchés-es à l’époque par l’épidémie de VIH/sida.

Dans son rapport d’activité pour l’année 1987, la docteure Annie Serfaty estime que « l’évolution épidémiologique des cas de sida chez les toxicomanes croît plus vite que pour les autres groupes exposés. [...] Plus d’un toxicomane sur deux est séropositif ».

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L’article complet est à retrouver dans le numéro 136 de 𝗥𝗲𝗺𝗮𝗶𝗱𝗲𝘀 :
🔗 www.aides.org/remaides/numero-136

✏️ Morgane Vanehuin

14/08/2026

En quatrième de couverture du numéro 136 de 𝗥𝗲𝗺𝗮𝗶𝗱𝗲𝘀, Picola pose à visage découvert et nous explique 𝗶ndétectable = 𝗶ntransmissible (𝗶=𝗶) avec ses mots 💬

Aujourd'hui, une personne séropositive avec une charge virale indétectable ne peut transmettre le VIH. Grâce aux traitements, la présence du virus dans l’organisme est si faible qu’elle n’est plus détectable. Le VIH est alors 𝗜𝗡𝗧𝗥𝗔𝗡𝗦𝗠𝗜𝗦𝗦𝗜𝗕𝗟𝗘 : que ce soit par voie s3*suelle ou d'une quelconque autre manière 🙌

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Le numéro 136 de 𝗥𝗲𝗺𝗮𝗶𝗱𝗲𝘀 est disponible sur aides.org
🔗 www.aides.org/remaides/numero-136

📸 Nina Zaghian

13/08/2026

🔴 AIDS 2026 : la VIH à l'épreuve des crises

Le 31 juillet, pour le dernier jour de la conférence AIDS 2026 à Rio de Janeiro, les présentations ont mis en lumière les conséquences dévastatrices des conflits armés, des migrations contraintes et des coupes budgétaires sur la lutte contre le VIH. Elles ont également confirmé le potentiel des Prep à longue durée d’action et l’efficacité des programmes de prévention conçus pour et avec les populations clés.

Pour lire l'article d'Actu Remaides dans son intégralité :
🔗 www.aides.org/actualite/lactu-remaides-aids-2026-vih-epreuve-crises

11/08/2026

🗣️ « Je pense que, quand on a la chance, comme moi, d’avoir un travail, une famille, des amis soutenants, quand les choses se passent bien en tant que séropo, il est important de témoigner pour multiplier les récits. »

Militant à AIDES depuis près de vingt ans, Étienne a fait de cet engagement le véritable fil rouge de sa vie, intime comme professionnelle. Pour le 136ème numéro de 𝗥𝗲𝗺𝗮𝗶𝗱𝗲𝘀, il raconte un chemin marqué par les combats collectifs, les épreuves personnelles et l’optimisme à toutes épreuves.

Le numéro 136 de 𝗥𝗲𝗺𝗮𝗶𝗱𝗲𝘀 est disponible sur aides.org :
🔗 www.aides.org/remaides/numero-136

📸 Nina Zaghian
✏️ Fred Lebreton

07/08/2026

🚨 Doublement du plafond des franchises et des forfaits : les patients-es pénalisés-es, l'accès aux soins fragilisé !

AIDES soutient pleinement la position de France Assos Santé contre le doublement du plafond des franchises médicales et des participations forfaitaires.

Faire financer davantage notre système de santé par les personnes malades est un mauvais choix. Pour les personnes vivant avec le VIH, une hépatite virale ou toute autre maladie chronique, chaque hausse du reste à charge fragilise l'accès aux soins et le suivi des traitements.

🔴 Les besoins de financement sont réels, mais les personnes ayant besoin de soins ne peuvent pas être la variable d'ajustement permanente des comptes publics. Le transfert des remboursements vers les complémentaires santé accroît les inégalités et affaiblit la solidarité qui fonde notre Sécurité sociale.

Comme souligné par France Assos Santé d'autres solutions existent : investir dans la prévention, améliorer la pertinence des soins et éviter les renoncements aux soins, qui coûtent bien plus cher à long terme.

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Lire le communiqué :
🔗 https://france-assos-sante.org/communique_presse/doublement-du-plafond-des-franchises-et-des-forfaits-transferts-massifs-vers-les-complementaires-sante-les-patients-penalises-lacces-aux-soins-fragilise/

04/08/2026

🔴 Associer les personnes migrantes au VIH met en danger la santé publique.

Suite aux propos sérophobes tenus par Driss Ghali sur CNEWS, AIDES annonce avoir signalé la séquence à l'Arcom.

Utiliser le VIH comme un symbole de danger ou de rejet dans le débat public est irresponsable et contribue à entretenir les discriminations contre les personnes vivant avec le virus et les préjugés envers les personnes étrangères.

Pour rappel, la sérophobie est une discrimination punie par la loi selon l'article 225-1 du Code pénal.

🚨 Pour signaler cette séquence à l'Arcom (en indiquant CNews, « Midi News Été », le 2 août à 11h25) :
➡️ www.arcom.fr/signaler-ou-alerter/programme-publicite/etape-1

Si vous êtes victime de sérophobie, vous pouvez porter plainte et/ou saisir le Défenseur des droits :
➡️ www.defenseurdesdroits.fr/personnes-vivant-avec-le-vih-faire-respecter-vos-droits-757

Adresse

Pantin

Site Web

http://www.aides.org/

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