Editions Léozan

09/05/2026

Un dîner exceptionnel sur la prom' ! Réservation ici:
👉 https://urlr.me/6pqugc

L'Association Léozan vous convie le 18 mai prochain à Nice pour « Un dîner pour Léon ». Plus qu'une soirée de gala, c'est un levier concret pour la recherche médicale.

Le défi : Réunir les fonds nécessaires pour financer un doctorant à l'INSERM de Lyon. Sans financement, les travaux sur la neuropathie à axones géants ne peuvent progresser car il manque un chercheur dans l'équipe...

Pourquoi participer ?

Engagement RSE : Soutenez une cause locale et une recherche d'excellence.

Networking : Une soirée solidaire en présence de Julia Vignali (émission Affaires Conclues) et des acteurs engagés de la région niçoise !

Impact direct : L'intégralité du montant du menu et des dons est reversée au projet scientifique

📍 Lieu : Salons de l'Hôtel West End, Promenade des Anglais.
💶 Participation : 79€ (Dîner, boissons et animations inclus).

Faisons avancer la recherche, ensemble.

Fête organisé·e par Association Editions Léozan à Nice - Réservez pour assister à un DINER caritatif exceptionnel (entrée, plat, dessert et boissons comprises) à l’hôtel WEST END de NICE, animé par Julia VIGNALI (animatrice de France Télévisions - affaire conclue) . 79 euros par perso...

09/05/2026

👉 réservation pour un diner caritatif exceptionnel ici :
https://www.helloasso.com/associations/association-editions-leozan/evenements/soiree-gala-hotel-west-end-nice-lundi-18-mai-2026

L'Association Léozan vous convie le 18 mai prochain à Nice pour « Un dîner pour Léon ». Plus qu'une soirée de gala, c'est un levier concret pour la recherche médicale.

Le défi : Réunir les fonds nécessaires pour financer un doctorant à l'INSERM de Lyon pour poursuivre les travaux sur des molécules porteuses d'espoir contre la maladie NAG

Pourquoi participer ?

Engagement RSE : Soutenez une cause locale et une recherche d'excellence.

Networking : Une soirée solidaire en présence de Julia Vignali (émission Affaires Conclues) et des acteurs engagés de la région niçoise. Notamment 5 artistes exposeront à la vente leurs œuvres, au bénéfice de la recherche.

Impact direct : L'intégralité du montant du menu et des dons est reversée au projet scientifique.

📍 Lieu : Salons de l'Hôtel West End, Promenade des Anglais.
💶 Participation : 79€ (Dîner, boissons et animations inclus).

Faisons avancer la recherche, ensemble.

08/05/2026

👉https://www.helloasso.com/associations/association-editions-leozan/evenements/soiree-gala-hotel-west-end-nice-lundi-18-mai-2026

08/05/2026

Léon est atteint d'une maladie grave qui degrade peu à peu son système nerveux. Il n'a pas de traitement.

Mais pourtant des pistes existent à l'INSERM !

Seulement, faute de ressources suffisantes, il manque un chercheur dans le laboratoire pour poursuivre des études sur des molécules porteuses d'espoir. 🧑‍🔬

💰 Notre cagnotte est donc destinée à réunir assez de fonds pour garantir le salaire de ce chercheur et lancer son recrutement. Tout est reversé à l'Inserm, fleché vers le laboratoire de l equipe Bomont.

La maladie de Leon est certes rare, mais c est un modèle de recherche qui permet d'avancer sur d'autres maladies neurologiques.
En France la recherche manque de moyens, en aidant Leon, vous aidez la recherche au sens large.

Les dons sont déductibles
👉https://urlr.me/YcXyv7

29/04/2026

Derniers jours pour participer à notre jeu gratuit pour promouvoir la recherche contre la maladie neurodégénérative NAG
👉 Lien en Bio
Ou urlr.me/M4EGca
🎁 Un bon d'achat de 1500 euros dans une agence partenaire à gagner !
Tirage au sort le 18/05/2026 a
Les dons (optionnels) sont reversés à l'INSERM pour financer le recrutement d'un chercheur qui manque dans le laboratoire du professeur Bomont (institut neuromyogène), pour enfin trouver un traitement pour Leon et les patients.
Dons déductibles des impôts (66%)
Même si vous ne pouvez pas faire de don, participez et partagez pour parler du défi de léon au pour

Association "Du sable dans les yeux"
MDS Legendary
Télématin

24/04/2026

6 étapes, 270 km en 🧑‍🦽, pour vaincre la maladie NAG

Léon n'a pas de traitement.
La maladie évolue. Elle atteint le système nerveux

Il manque seulement 90 ke au laboratoire de pour poursuivre les recherches sur des molécules porteuses d'espoir.

Dons déductibles des impôts
👉 Liens en bio

Defi rendu possible grâce àsable.dans.les.yeux

21/04/2026

Léon et la team joëlette 🧑‍🦽🏃de .sable.dans.les.yeux ont participé au pour l'inclusion et la recherche médicale.
270 km dans le désert en 6 étapes... Un défi pour la vie...

Car Léon n"a toujours pas de traitement, alors que la maladie NAG progresse en dégradant son système nerveux. Il est en danger.

Il manque seulement 90 000 euros pour poursuivre des recherches en laboratoire sur des molécules porteuses d'espoirs

Vous pouvez l'aider et aider la recherche contre la NAG et les maladies neurodégénératives La cagnotte est ici ou en Bio
👉 https://urlr.me/YcXyv7

( les dons sont déductibles 66%. Intégralement reversés à l'INSERM. Mécénat possible)

19/04/2026

270 km en 6 étapes dans le désert pour la recherche médicale contre la maladie NAG. Bravo la team

12/04/2026

Leon : Finisher pour la recherche médicale