CUTIS LAXA Internationale

CUTIS LAXA Internationale CLI a été fondé le 11 Novembre 2001 pour aider tous les malades atteints de Cutis Laxa, informer sur cette maladie rare et aider la recherche

🏆 Un grand merci ! 🏆Nous avons eu le plaisir de recevoir ce magnifique trophée de la part de l’association sportive du T...
28/04/2026

🏆 Un grand merci ! 🏆

Nous avons eu le plaisir de recevoir ce magnifique trophée de la part de l’association sportive du Triathlon du Pont Sireuil 🙌

Un geste qui nous touche énormément et qui vient saluer notre engagement en tant que partenaire majeur du Triathlon du Pont de Sireuil, qui se tiendra le 14 juin 📅

Chez Les Carreaux de Pablo - vente de carrelage, nous sommes fiers de soutenir des événements locaux dynamiques qui font vivre notre territoire 💪
Aux côtés de La Charente Libre, nous sommes heureux de contribuer à cette belle aventure sportive !

👉 Rendez-vous le 14 juin pour encourager les participants et partager un moment convivial autour du sport !

En soutien pour l'association. CUTIS LAXA Internationale

25/03/2026

Chers amis / chères familles,

Faites-vous parfois des achats en ligne ? À partir de maintenant, vous pouvez soutenir Cutis Laxa Internationale gratuitement.

Si vous effectuez vos achats via internet sur des boutiques en ligne comme Booking.com, Cultura, Nature & découvertes, Leroy Merlin et bien d’autres, une partie du montant de vos achats peut être reversée à notre cause.
Vous ne payez rien en plus, c'est la marque partenaire qui s'en charge. Le prix reste exactement le même pour vous.

Si vous êtes en France, il vous suffit de passer par notre lien unique shopdonation.fr/CLI, de cliquer sur la boutique de votre choix et vous serez redirigé sur le site marchand. Grâce à ce clic et l'acceptation des cookies, ce sont les marques qui financent alors directement le don.

Si vous êtes en Suisse, il vous suffit de passer par notre lien unique https://www.shopdonation.ch/CLIinfo2, de cliquer sur la boutique de votre choix et vous serez redirigé sur le site marchand.
Si vous n’arrivez pas directement sur notre page, vous pouvez aussi passer par ce lien : https://www.shopdonation.ch/projects?page=21 puis aller jusqu’à la fin de la page pour sélectionner Cutis Laxa Internationale.
Une fois sur notre page vous pourrez cliquer sur la boutique de votre choix et être redirigé sur le site marchand. Grâce à ce clic et l'acceptation des cookies, ce sont les marques qui financent alors directement le don.

Comme nous sommes nombreux à régulièrement acheter en ligne, cela peut offrir à notre projet une source précieuse et récurrente de dons (gratuits pour vous!).

Nous vous serions donc très reconnaissants de bien vouloir faire ce petit clic «conscient» pour nous soutenir. Et même en parler autour de vous et partager ces infos et ces liens sans modération.

Merci beaucoup.

Si vous avez des questions, n’hésitez pas à me contacter!

17/03/2026
26/02/2026
09/02/2026

Mardi prochain, 3 Février à 21h10, sur RMC Life (canal 25), à l'issue des échanges sur les troubles de l'alimentation, f...
30/01/2026

Mardi prochain, 3 Février à 21h10, sur RMC Life (canal 25), à l'issue des échanges sur les troubles de l'alimentation, flashback avec Cécile Gueye. Qu'est-elle devenue depuis l'émission du 12 Septembre 2001 animée par Jean-Luc Delarue ?
A ne pas manquer !!!

22/10/2025

Conférence organisé·e par cutis laxa internationale à Gand - Mercredi 4 Février : Conférence

08/10/2025

Introduction: On 24 May 2025, the World Health Assembly adopted resolution WHA78.15, recognizing skin diseases as a global public health priority. The World Health Organization (WHO) is conducting a survey among Member States and relevant stakeholders to gather preliminary information...

09/09/2025

Today, we announce that Virginie Bros-Facer has taken the decision to step down as the Chief Executive Officer of EURORDIS-Rare Diseases Europe.

🗣️ “After thoughtful reflection, I have decided to step down as CEO of EURORDIS. It has been a privilege to work alongside such a dedicated team and to contribute to the advancement of our mission for people living with rare diseases. My commitment to this community and to patient-centred innovation remains as strong as ever.” - Virginie Bros-Facer

We extend our sincere gratitude to Virginie for the dedication, vision, and empathy she has brought to her role. Under her guidance, EURORDIS maintained a prominent place for rare diseases on the European policy and legislative agenda, while ensuring greater inclusion and social participation of people living with rare diseases and their families.

🗣️ “While we are saddened to lose Virginie, who has made a considerable impact in her time as CEO, we are deeply thankful for the leadership she has shown. She has guided EURORDIS with thoughtfulness and purpose, making sure that our voice has remained strong in Europe and beyond.” Avril Daly, President of EURORDIS

🔗 https://go.eurordis.org/TVbgzy

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