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Asociación de Lupus Extremadura 2023

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Villanueva de la Serena
Asociación de Lupus Extremadura 2023

Esta asociación ha sido creada para APOYAR a pacientes, familiares y amigos afectados de Lupus.

Esta asociación ha sido creada para APOYAR a pacientes, familiares y amigos afectados de Lupus, CONOCER la enfermedad e INFORMAR de nuevos avances médicos.

24/06/2026

¡Un mes de junio lleno de actividad, aprendizaje y compromiso! ✨
Gracias a la subvención de la Diputación de Badajoz Diputacion de Badajoz , desde la Asociación de Lupus de Extremadura (ADELEX2023) hemos cumplido grandes objetivos este mes.
🥳Cerramos un mes intensivo de talleres formativos y actividades orientadas a mejorar la calidad de vida de las personas con lupus y a dar visibilidad a esta enfermedad.
Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a:
🟣Nuestras socias: Por conectaros, participar activamente en cada sesión y hacer comunidad.
🟣El equipo de profesionales: Gracias de corazón a nuestra psicología Centro Libertè y a nuestra nutricionista (ya las consideramos parte de la familia) por guiarnos con sus herramientas y conocimientos.
🟣Mengabril y a la Asociación de Mujeres de Fuente Rosada: ¡Muchas gracias de corazón por su cálida acogida, el maravilloso recibimiento que nos brindaron, y a todos los participantes por acercaros a la mesa informativa, escuchar la ponencia y mostrar tanto interés por nuestra causa! 🫂
Cada paso cuenta para dar voz a nuestra realidad. ¡Seguimos trabajando juntos y con el corazón por el lupus en Extremadura!🦋💪🏻💜

19/06/2026

Gracias por abrirnos las puertas y escucharnos💪🏻🚪💜🦋

15/06/2026

¡Gran participación de ADELEX2023 en el Intercongreso AREX 2026 de Llerena!
El pasado viernes, nuestra compañera de la junta directiva, Montse , participó como ponente aportando la crucial visión del paciente en las enfermedades reumáticas.
Estuvo acompañada y respaldada por Nuria , también miembro de nuestra junta directiva.
💜Un orgullo seguir dando voz y visibilidad a nuestra comunidad en espacios científicos tan importantes, organizado bajo la excelente coordinación de Sara María Rojas Herrera, Raul Veroz González e Isabel García Hernández.
Jamón y Salud, S.A

13/06/2026

🛑 CASI 5 AÑOS DE ESPERA EN EXTREMADURA
Detrás de cada solicitud de valoración hay personas, familias y vidas que se quedan en pausa.
En Extremadura, el retraso para pasar el reconocimiento del CADEX llega ya a casi los 5 años. ¡Una situación insostenible!

💜 Desde la Asociación de Lupus de Extremadura mantenemos activa nuestra recogida de firmas.
Queremos dejar algo muy claro:
1️⃣ No lo hacemos solo por el lupus: Esta lucha es por TODAS las personas de Extremadura que están esperando a pasar el reconocimiento de discapacidad, sea cual sea su situación o patología.
2️⃣ Exigimos soluciones YA: Reclamamos una valoración justa, digna y sin demoras para todos los afectados que están atrapados en esta lista de espera infinita.

La discapacidad orgánica EXISTE, pero las necesidades de todos los solicitantes también.
✍️ ¿Cómo puedes ayudar?
- Escanea el código QR de la imagen o pregúntanos por el enlace.
- Firma la petición.
- Comparte esta publicación en tus historias para ayudarnos a difundir.
¡Tu firma es nuestra fuerza! 🤝✨

29/05/2026

El club de l@s que compartimos el diagnóstico y los memes desde la cama, cuando nuestra batería está en rojo🔋
Comenta un 💜 si hoy también te sientes así
💫Y recuerda: NO ESTÁS SOL@!!💪🏻💪🏻🦋

27/05/2026

📖 ¡Llevamos la magia de la lectura y la empatía a las aulas!🏫
Durante nuestra campaña de sensibilización en la provincia de Badajoz, tuvimos la suerte de compartir con los más pequeños una historia muy especial: El mejor paraguas del mundo.
Queremos agradecer enormemente a sus autores, Miguel Ángel Martínez Cantillo y José Luis Molina González, por crear un relato tan necesario.🦒

A través de los ojos de Ariel, su pequeña protagonista, los alumnos de los colegios visitados pudieron comprender qué es el lupus, cómo afecta el día a día de una niña y la importancia de protegerse del sol. Pero, sobre todo, esta obra nos enseña el incalculable valor de la amistad, la tolerancia y el apoyo de los compañeros en los momentos más vulnerables.☂️🫂☀️

🏢 Un enorme agradecimiento a todos los colegios que formaron parte de esta experiencia:
- CEIP Meléndez Valdés (Ribera del Fresno) Ceip Meléndez Valdés
- CEIP Santo Cristo del Arco Toral (Hinojosa del Valle) Santo Cristo del Arco Toral
- CEIP San Esteban (Puebla del Prior)
- CEIP San José de Calasanz (Fuente del Maestre)

💜Todo esto no habría sido posible sin el entusiasmo de Maria José Galea y Anita (El mundo de Anita), nuestra maravillosa cuentacuentos👸, quien llenó las aulas de magia y dinamismo con sus divertidos juegos y preguntas, logrando que los niños aprendieran mientras se divertían. Maria Jose Galea Garcia Ana Haro Moya

¡Hagamos visible lo invisible! 🦋☀️
Felupus

Ibercaja

15/05/2026

¿Te imaginas despertar ya sin fuerzas para afrontar el día? 🔋❌
Así es el día a día de miles de personas que convivimos con el lupus.
Aunque externamente intentamos mantener la normalidad, caminar, ir a trabajar o simplemente mantenernos en pie se convierte en una lucha contra la gravedad y el dolor.
Cada paso físico y mental pesa el triple.
Que no llevemos muletas o escayolas no significa que nuestro cuerpo no esté librando una batalla interna extrema.
Tu empatía es nuestra mejor ayuda.
Ayúdanos a visibilizar lo que la sociedad no ve a simple vista.
💜

15/05/2026

Un día normal también pasa factura. 🧾
⚡Ducharse, trabajar frente al ordenador, caminar, hacer la compra, preparar la comida, poner lavadoras, tender ropa, maquillarse ... lo que para la mayoría son actividades cotidianas y automáticas, para una persona con lupus representa una suma invisible de esfuerzos que agota su batería por completo.
🦋La fatiga del lupus no es un cansancio común; es un SÍNTOMA CRÓNICO que no desaparece simplemente con dormir o descansar.
Detrás de la rutina diaria hay dolor, medicación y una lucha constante que no se nota a simple vista.
Ayúdanos a romper el silencio y la incomprensión.
Lo que para ti es invisible, es nuestra realidad de cada día.💪🏻
💜

14/05/2026

💜 Éxito y emoción en la Gala Solidaria de ADELEX.
Nuestra presidenta, Luisi Murillo , inauguró el evento con un mensaje lleno de gratitud y firme reivindicación.
Durante su intervención, Murillo visibilizó el impacto del lupus como una "enfermedad silenciosa" marcada por un dolor y cansancio incomprendidos.
Reafirmó el papel de las asociaciones como red de apoyo para pacientes y familiares, y lanzó una firme reivindicación social: ❗REDUCIR de inmediato los PLAZOS DE LA VALORACIÓN DE DISCAPACIDAD en Extremadura, los cuales superan actualmente los 4 años❗
¡Es una cuestión de derechos!

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06700

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