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Creamos esperanza

03/11/2026

Cuando el cáncer llega a una familia, no solo cambia la vida de quien recibe el diagnóstico. Cambia la de todos los que le rodean. 💚
Cambian las prioridades, las rutinas, los planes… Y, de repente, cosas tan sencillas como estar juntos se convierten en lo más importante.

En esos momentos, la compañía no cura, pero sostiene. Un abrazo, una conversación o simplemente alguien que permanezca a tu lado puede significar más de lo que imaginamos.
Porque ninguna familia debería atravesar un proceso así en soledad.

Desde la Fundación Martín seguimos luchando por la investigación, pero también por dar voz a las familias que viven esta realidad.
Porque investigar es dar esperanza. Y acompañar también es una forma de luchar. 💚

30/10/2026

Un chocolate caliente puede ser mucho más que una merienda. 💛

Con nuestras chocolatadas solidarias queremos acercar a los más pequeños una realidad que también necesitan conocer: la importancia de la investigación contra el cáncer infantil.

Porque hablar de solidaridad desde la infancia es sembrar conciencia, empatía y compromiso para el futuro.
Gracias a todos los centros educativos que nos abren sus puertas y nos permiten compartir estos momentos tan especiales.

Cada chocolatada es una oportunidad para concienciar, unir y seguir luchando por la investigación.

Por Martín. Por todos. 💛

27/10/2026

125.000 € para seguir avanzando en la investigación contra el DIPG. 💙

La Fundación Martín Álvarez Muelas da un nuevo paso junto al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), financiando durante 18 meses un proyecto liderado por Manuel Valiente y Raúl Bardini Bressan.

Los investigadores han identificado dos grandes grupos de tumores cerebrales pediátricos que responden de forma diferente a los medicamentos. Un hallazgo que abre nuevas vías de investigación para desarrollar tratamientos más precisos y eficaces.

Hoy, el DIPG sigue sin tener cura. Pero cada avance científico nos acerca a comprender mejor esta enfermedad y a buscar nuevas opciones para los niños que la padecen.
Martín no tuvo esa oportunidad. Y precisamente por eso seguimos luchando para que otros niños puedan tenerla.

Gracias a cada persona que colabora con nuestra Fundación. Esto también es gracias a vosotros.
Por Martín. Por todos. 💙

22/10/2026

A veces, lo que más necesitas escuchar es: «Estoy aquí».
Lo que no se dice · Capítulo 2: Acompañar también es quedarse.

Isa recuerda una llamada a paliativos en una noche en la que no podía parar de llorar. Al otro lado, un pediatra le dio espacio para desahogarse y le recordó que no estaba sola.

Hay momentos en los que las palabras no alcanzan. Escuchar, sostener el silencio y quedarse también es cuidar.

🤍 ¿Qué gesto te hizo sentir acompañado cuando más lo necesitabas?

20/10/2026

Un nuevo ensayo clínico abre una vía de investigación frente al DIPG.
Este mes de octubre, el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona ha abierto un ensayo clínico de fase Ib dirigido a pacientes con DIPG de nuevo diagnóstico.

El estudio evaluará la seguridad de una combinación de inmunoterapia con células dendríticas y terapia CAR-T anti-IL13Rα2.
El ensayo contempla inicialmente la participación de 12 pacientes.

Las familias interesadas deben comunicarlo cuanto antes a su oncólogo o oncóloga para que pueda iniciar el proceso de derivación al hospital y valorar si el paciente reúne los requisitos de participación.
La derivación temprana es especialmente importante, ya que el ensayo requiere una coordinación médica compleja.

Desde la Fundación Martín seguimos dando visibilidad a los avances de la investigación contra el DIPG, con la esperanza de que cada nuevo paso contribuya a encontrar mejores opciones para los niños y sus familias.

Comparte esta información. Puede ser importante para una familia que acaba de recibir un diagnóstico.
La participación está sujeta a la valoración del equipo investigador y a los criterios del ensayo.

16/10/2026

¿Qué puede hacer 1 €?
Probablemente, mucho más de lo que imaginas.
Salimos a la calle con una pregunta muy sencilla:
¿Me cambiarías 1 € por esto?

Algunas personas dijeron que sí. Otras preguntaron por qué.
Pero lo importante no era conseguir ese euro.

Era contarles lo que puede empezar con un gesto tan pequeño.
Parte 1. Esto acaba de empezar.

13/10/2026

El DIPG no es un cáncer más.
Es un tumor cerebral pediátrico extremadamente agresivo, localizado en el tronco encefálico, una zona que hace que la cirugía no sea una opción.
Por eso, cuando hablamos de DIPG, hablamos de una enfermedad que necesita investigación específica, recursos y tiempo.
Un tiempo que, para muchas familias, corre demasiado rápido.

Cada donación ayuda a seguir financiando investigación y a abrir nuevas posibilidades donde hoy todavía faltan respuestas.
Investigar es avanzar.

Y avanzar puede cambiar el futuro.
Haz tu donación. Ayúdanos a seguir investigando contra el DIPG.

09/10/2026

«¿En qué momento pedir respuestas se convierte en molestar?»
Estrenamos “Lo que no se dice”, una serie donde Isa habla desde su experiencia, sin tapujos, sobre esas conversaciones difíciles que también necesitamos tener.

Capítulo 1 · Una madre incómoda.

Preguntar, insistir, volver a llamar. Cuando tu hijo está enfermo, necesitas entender qué está pasando y qué opciones existen.

Gracias a una familia que insistió y no desistió, hoy hay logros que hace unos años parecían lejanos. Detrás de esos avances también hay personas que siguieron buscando respuestas cuando parecía que ya no había más.

Por Martín. Por todas las familias que siguen esperando. Para que la investigación siga avanzando. 🤍

08/10/2026

Se dice que hay cosas que el dinero no puede comprar.
Pero cuando hablamos del DIPG, cada aportación puede ayudar a financiar la investigación que estos niños necesitan.
El DIPG no tiene cura. La investigación es nuestra esperanza.

Fundación Martín Álvarez Muelas.
Por Martín. Por todos.
Hazte socio. Ayúdanos a seguir investigando.

23/09/2026

¿Cómo se sigue adelante cuando una familia queda atravesada por una pérdida así?

Rafa habla de elegir la alegría. No como una forma de esconder el dolor, sino como la manera de aprender a convivir con él y evitar que termine ocupándolo todo.

Porque una familia puede quedar herida, pero no necesariamente destruida. Puede sostenerse, permanecer unida y reconstruirse poco a poco, acompañándose incluso cuando no existen palabras suficientes.

Seguir sonriendo no significa olvidar. A veces, también es una forma de resistir, de honrar lo vivido y de continuar juntos. 💛

Dirección

Molina

Página web

http://www.fundacionmartin.org/

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