Fundacion Martin Alvarez Muelas

Fundacion Martin Alvarez Muelas Creamos esperanza

No más promesas. Acción contra el DIPG.El próximo 17 de junio a las 11:00 h nos concentramos frente alCongreso de los Di...
16/06/2026

No más promesas. Acción contra el DIPG.

El próximo 17 de junio a las 11:00 h nos concentramos frente al
Congreso de los Diputados para exigir que las propuestas no de ley no se queden solo en palabras.

Pedimos que se ejecuten, que se eleven al Gobierno central y que se conviertan en medidas reales para los niños diagnosticados con DIPG.

Las familias no pueden seguir esperando. La investigación no puede seguir esperando. Los niños no pueden seguir esperando.

Por Martín. Por todos los niños. Porque el DIPG no espera.

📍Congreso de los Diputados, Plaza de las Cortes 1
📅Miércoles 17 de junio de 2026
🕚11:00 h




Hoy damos un nuevo paso en la lucha contra el DIPG.La Fundación Martín ha destinado 40.000€ a investigación, apoyando un...
01/06/2026

Hoy damos un nuevo paso en la lucha contra el DIPG.

La Fundación Martín ha destinado 40.000€ a investigación, apoyando un nuevo proyecto que busca abrir caminos reales frente a una enfermedad que no puede seguir esperando.

Cada ayuda, cada donación y cada gesto nos permite seguir impulsando ciencia, esperanza y futuro para las familias afectadas.

Seguimos. Por Martín. Por todos.

29/05/2026

Ayudar a la Fundación Martín también empieza por algo tan sencillo como dar voz.

Compartir, hablar, visibilizar y no dejar que el DIPG siga siendo una enfermedad olvidada también es una forma de luchar.

Cada persona que comparte esta causa ayuda a que llegue más lejos.
A más familias, a más instituciones y a más corazones dispuestos a sumar.

Dar voz también es ayudar.
Dar voz también es esperanza.

Por Martín. Por todos los niños.

28/05/2026

El legado de Martín no es solo una historia de lucha.
Es una llamada a no mirar hacia otro lado.

Su vida nos dejó un propósito: seguir empujando la investigación contra el DIPG para que otros niños tengan una oportunidad que él no tuvo.

Ese es el legado que queremos dejar: esperanza, avance y un camino abierto para todas las familias que vengan después.

Por Martín. Por todos los niños.

27/05/2026

Saber que 13 niños podrán acceder al ensayo clínico contra el DIPG en el Hospital de Navarra es una mezcla de emoción, esperanza y responsabilidad.

Para nuestra familia, significa ver que la lucha de Martín sigue abriendo camino.
Que cada paso, cada donación y cada gesto están ayudando a acercar la investigación a quienes más lo necesitan.

No es solo un avance.
Es una oportunidad para seguir creyendo.

Por Martín. Por ellos. Por todos los niños.

Hoy recordamos que la investigación no es solo ciencia: es esperanza, tiempo y respuestas para miles de familias.Por qui...
27/05/2026

Hoy recordamos que la investigación no es solo ciencia: es esperanza, tiempo y respuestas para miles de familias.

Por quienes luchan cada día.
Por quienes necesitan sentirse acompañados.
Por quienes esperan un avance que pueda cambiarlo todo.

Seguimos alzando la voz. Seguimos caminando. Seguimos luchando contra el cáncer.

Porque la investigación abre camino.

26/05/2026

Una experiencia así cambia la forma de mirar la vida.

Te enseña a distinguir lo urgente de lo importante, a valorar cada momento y a entender que la familia, el tiempo y el amor son lo verdaderamente esencial.

Martín nos cambió las prioridades para siempre.
Y desde ese cambio nació una lucha que hoy sigue dando voz, esperanza e investigación.

Por Martín. Por todos los niños.

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Molina

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