Asociación española de Síndrome de Poland

Asociación española de Síndrome de Poland Asociación española del de que se caracteriza por una ausencia o hipoplasia unilateral del músculo pectoral mayor.

¿Qué es el Síndrome de Poland? Llamado así por su descubridor, Sir Alfred Poland, excepcional cirujano que en 1841 en Inglaterra escribió el primer artículo sobre esta enfermedad, también llamada Secuencia de Poland o Anomalía de Poland. Las deficiencias son generalmente estéticas y la forma más común es la ausencia del músculo pectoral mayor. Casos más complejos presentan complicaciones a nivel

costal, axilar y torácico. En esto se incluyen agenesia de costillas, deformación del esternón y falta de músculos abdominales.


¿Qué lo causa? La causa del síndrome de Poland es desconocida. Sin embargo, una interrupción de la sangre embrionaria de las arterias que están bajo la clavícula (arterias subclavias) en torno al 46º día de desarrollo embrionario es la teoría que prevalece hasta la fecha. Probablemente se trata de una enfermedad congénita pero no hereditaria. De hecho, estudios han demostrado que no hay relaciones directas de pacientes que presentan esta deformación dentro de una familia. Tampoco existen disparadores genéticos sobre los padres, según pruebas realizadas a los progenitores de bebés recién nacidos que padecen del Síndrome. También es importante señalar que no se conocen casos en los que esta condición provoque problemas de índole mental para el paciente.

¿Cómo se trata el Síndrome de Poland? Cada caso es diferente pero la cirugía plástica reconstructiva se presenta como una excelente opción para alcanzar simetría y un aspecto estético agradable que ayuda a la mejoría completa del paciente a nivel físico y emocional. Para la ausencia del músculo pectoral en mujeres, la prótesis mamaria es lo más recurrente como tratamiento. Si existieran dificultades, se utilizan injertos de grasa como solución. En hombres, el objetivo es reemplazar el músculo ausente. Algunos médicos intentan una transferencia del músculo latissimus pero muchos pacientes optan por el implante por su carácter práctico y seguro. En cuanto a la sindactilia, también existen operaciones que pueden efectuarse con resultados positivos en lo anatómico y estético. La función entre del dedo pulgar y el resto de los dedos es trascendental en los objetivos del procedimiento, que se lleva a cabo con una serie de intervenciones complementarias. Fuente: http://cualcirujano.com/articulos/sindrome-de-poland

✨ Buenas noticias para AESIPGracias a nuestra participación en el Programa IMPULSO de Fundación Mutua Madrileña y FEDER,...
18/07/2026

✨ Buenas noticias para AESIP

Gracias a nuestra participación en el Programa IMPULSO de Fundación Mutua Madrileña y FEDER, varias familias de la asociación podrán acceder a terapias y apoyos fundamentales para mejorar su calidad de vida.

Seguimos avanzando juntos 💛



AESIP participa en el Programa IMPULSO que permitirá mejorar la calidad de vida de nuestras familias 07/17/2026 por César Peguero Moreira Desde la Asociación Española de Síndrome de Poland (AESIP) queremos compartir una noticia muy positiva para nuestra comunidad: hemos participado en la VIII e...

👉 AESIP sigue avanzando en formación y compromiso socialNuestra trabajadora social, Nerea de Juan Gil, y María Ana Ruiz ...
16/07/2026

👉 AESIP sigue avanzando en formación y compromiso social
Nuestra trabajadora social, Nerea de Juan Gil, y María Ana Ruiz Cañamero han participado en un curso sobre personalización de los cuidados en enfermedades raras, celebrado en el CREER.

🗣️ María Ana compartió su experiencia como familiar cuidadora en la mesa “Experiencias de vida”.

Seguimos construyendo una atención más humana 💙

Hay historias que inspiran y nos recuerdan que la vocación puede superar cualquier barrera. 💙La historia de Juan Ramón, ...
20/05/2026

Hay historias que inspiran y nos recuerdan que la vocación puede superar cualquier barrera. 💙
La historia de Juan Ramón, veterinario con Síndrome de Poland, es un ejemplo de esfuerzo, pasión y compromiso. Su amor por los animales le ha permitido construir su camino profesional y convertirse en un referente en su entorno.
Más allá de su profesión, su testimonio pone en valor algo esencial: las personas no son sus circunstancias, sino la fuerza con la que deciden vivir y avanzar.
Desde AESIP, queremos agradecer a Jaén Hoy por dar voz a historias que visibilizan el Síndrome de Poland y ayudan a normalizar distintas realidades, acercándolas a toda la sociedad.
👉 Puedes leer la historia completa aquí:
https://www.jaenhoy.es/jaen/juan-ramon-rios-veterinario-jaen-sindrome-poland_0_2006710183.html

Frente a quienes intentaron limitarlo por su síndrome de Poland, reivindica su trayectoria y defiende la excelencia técnica como la mejor respuesta ante la falta de oportunidades en su tierra natal.

La historia de Mario nos recuerda algo muy importante: la innovación también puede cambiar cómo nos sentimos con nosotro...
19/05/2026

La historia de Mario nos recuerda algo muy importante: la innovación también puede cambiar cómo nos sentimos con nosotros mismos. 💙
Gracias a la tecnología de impresión 3D, Mario ha podido dar un paso enorme hacia su bienestar y su autoestima. Un gesto tan cotidiano como quitarse la camiseta puede tener un gran impacto emocional, y hoy, gracias a la ciencia y al avance tecnológico, es una realidad diferente para muchas personas.

Desde AESIP, valoramos especialmente este tipo de avances que no solo mejoran lo físico, sino que también ayudan a construir confianza, seguridad y calidad de vida.

🙏 Queremos agradecer a El País por dar visibilidad a historias que ayudan a comprender mejor realidades como el Síndrome de Poland y a construir una sociedad más empática e inclusiva.

👉 Puedes leer la noticia completa aquí:
https://elpais.com/sociedad/2026-05-05/la-impresion-3d-que-ayudo-a-mario-a-quitarse-la-camiseta-sin-complejos.html

El hospital Gregorio Marañón adapta un implante a medida a un joven de 20 años con síndrome de Poland, una malformación visible en el tórax

💙 Gracias, CEIP Mauricio Tinoco 💙Desde la Asociación Española de Personas con Síndrome de Poland (AESIP) queremos dar la...
12/04/2026

💙 Gracias, CEIP Mauricio Tinoco 💙

Desde la Asociación Española de Personas con Síndrome de Poland (AESIP) queremos dar las gracias al CEIP Mauricio Tinoco por sumarse con tanta ilusión a la iniciativa “¡Ven con mangas disparejas al cole!”.

Vuestra colaboración llena el centro de diversidad, orgullo y visibilidad, ayudando a que niñas y niños con diferencias de extremidades —incluyendo quienes conviven con el Síndrome de Poland— se sientan vistos, escuchados y celebrados.

Gestos como este construyen un mundo donde todas las personas puedan mostrarse tal cual son, sin miedo y con orgullo.

Gracias por educar desde el respeto, la empatía y la inclusión.
Sigamos creando espacios donde todas las diferencias suman.

🧡📸 Este 12 de abril queremos llenar las redes de diversidad y orgulloLas personas con diferencias de extremidades —inclu...
08/04/2026

🧡📸 Este 12 de abril queremos llenar las redes de diversidad y orgullo

Las personas con diferencias de extremidades —incluidas las que conviven con el Síndrome de Poland— merecen ser vistas, escuchadas y celebradas.

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💙 Porque la diversidad es belleza
💚 Porque cada cuerpo cuenta una historia
💯 Porque juntos hacemos visible lo invisible

Soñamos con un mundo donde nadie tenga que ocultarse, donde todas las diferencias sean respetadas y donde cada persona pueda mostrarse tal cual es. 🌏

✨ 28 de febrero – Día Internacional de las Enfermedades Raras ✨Cada 28 de febrero recordamos la importancia de mirar hac...
28/02/2026

✨ 28 de febrero – Día Internacional de las Enfermedades Raras ✨

Cada 28 de febrero recordamos la importancia de mirar hacia aquellas realidades que, aunque poco frecuentes, transforman profundamente la vida de miles de personas y familias.

Dar visibilidad es dar voz.
Informar es comprender.
Acompañar es transformar. 💜

Porque lo raro no es invisible.

Concienciación

27/02/2026

XIV Jornada día mundial de las enfermedades raras

Cada 28 de febrero, en el Día Internacional de las Enfermedades Raras, recordamos la importancia de mirar hacia aquellas...
21/02/2026

Cada 28 de febrero, en el Día Internacional de las Enfermedades Raras, recordamos la importancia de mirar hacia aquellas realidades que, aunque poco frecuentes, transforman profundamente la vida de miles de personas y familias.

🟣 Día Mundial de las Enfermedades Raras – Encuentro en Burgos 2026AESIP, la Asociación Española del Síndrome de Poland, ...
18/02/2026

🟣 Día Mundial de las Enfermedades Raras – Encuentro en Burgos 2026

AESIP, la Asociación Española del Síndrome de Poland, participará en el encuentro organizado en Burgos con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.

📅 Sábado, 28 de febrero de 2026
🕥 Salida desde el CREER a las 10:30
📍 Plaza Mayor de Burgos – Acto central a las 11:30, con lectura del Manifiesto

Será una jornada para visibilizar, compartir y reivindicar los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes, así como para apoyar a las familias y promover la investigación y la sensibilización social.

Agradecemos a todas las entidades, profesionales y participantes que hacen posible este encuentro.

🟢 AESIP – Asociación Española del Síndrome de
PIP - UK Poland Syndrome Support
Associazione Italiana Sindrome di Poland Ver menos

Dirección

Madrid
28029

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Lunes 08:30 - 14:00
15:00 - 17:30
Martes 08:30 - 14:00
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Miércoles 08:30 - 14:00
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Jueves 08:30 - 14:00
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Viernes 08:00 - 14:30

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