Asociación Ctnnb1

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Asociación Ctnnb1 Asociación CTNNB1. Representamos a las familias con niños con esta mutación genética minoritaria en España.

24/10/2026

Un plan para todos 🎶 ♿️ de la mano de Catalina de Aula de Musicoterapia esta mañana en Tres Cantos gracias al Ayuntamiento de Tres Cantos .

Hacemos el ➕visible ❤️

Lilia y Enric nos saludan desde Gotemburgo 🇸🇪😊Nos encanta empezar el finde con las familias que formamos Asociación Ctnn...
23/10/2026

Lilia y Enric nos saludan desde Gotemburgo 🇸🇪😊

Nos encanta empezar el finde con las familias que formamos Asociación Ctnnb1 🧬

Únete a nuestro vuelo 🦋

Este sábado toca 🎶 😊Apúntate a pasar una mañana divertida en familia de la mano de Catalina y Bea de Aula Musicoterapia ...
20/10/2026

Este sábado toca 🎶 😊

Apúntate a pasar una mañana divertida en familia de la mano de Catalina y Bea de Aula Musicoterapia 🥁

Gracias Ayuntamiento Tres Cantos por hacer posible esta actividad para todos ♿️ un curso ➕ en nuestra ciudad .

Os esperamos ,

Este sábado toca 🎶 😊Apúntate a pasar una mañana divertida en familia de la mano de Catalina y Bea de Aula Musicoterapia ...
20/10/2026

Este sábado toca 🎶 😊

Apúntate a pasar una mañana divertida en familia de la mano de Catalina y Bea de Aula Musicoterapia 🥁

Gracias Ayuntamiento de Tres Cantos por hacer posible esta actividad para todos ♿️ un curso ➕ en nuestra ciudad .

Os esperamos ,

🪽 LOS LUNES DE LA LIBÉLULA | 5 formas en las que apoyamos a las familias 💚Celebramos nuestro 5.º aniversario compartiend...
19/10/2026

🪽 LOS LUNES DE LA LIBÉLULA | 5 formas en las que apoyamos a las familias 💚

Celebramos nuestro 5.º aniversario compartiendo cada semana 5 datos para conocer mejor el síndrome CTNNB1 y la labor de nuestra asociación.

Esta semana te contamos cómo acompañamos a las familias en su día a día. Porque contar con apoyo puede marcar una gran diferencia. 🤝

💚 1. Ayudas económicas para terapias
Dos veces al año ofrecemos ayudas para contribuir al coste de terapias tan necesarias como la fisioterapia, la logopedia, la estimulación cognitiva o la terapia ocupacional, entre otras.

🫂 2. Una comunidad que comprende y acompaña
Compartir dudas, experiencias y pequeños grandes logros con quienes viven situaciones similares ayuda a sentirse acompañado. Creamos esos vínculos a través de encuentros familiares, grupos de Facebook y WhatsApp, Instagram y eventos culturales y deportivos.

🌿 3. Apoyo para quienes cuidan
Las personas que cuidan también necesitan tiempo, herramientas y acompañamiento. Por eso ofrecemos recursos como las sesiones de apoyo psicológico con Àngels Ponce y cursos formativos para afrontar los retos del día a día.

📚 4. Formación y conocimiento compartido
Acercamos el conocimiento sobre el síndrome a profesionales de la educación, las terapias y la salud. También participamos en espacios de diálogo, como la reciente mesa redonda del VI Curso de Neurología Pediátrica del Campus Vall d’Hebron, en Barcelona.

📣 5. Visibilidad para nuestras familias
Compartimos nuestro día a día en redes sociales para dar a conocer el síndrome, mostrar nuestra realidad y llegar a más familias que puedan necesitar apoyo.

✨ En este último punto, tú también puedes ayudarnos: comparte esta publicación. Nos ayudarás a dar a conocer nuestra labor y a llegar a quienes todavía no nos conocen.

¡Únete a nuestro vuelo! 🪽💚

El mejor stand con las mejores familias 💕😎Hoy estamos en la llegada de la XXVII CARRERA POPULAR RUTA DE LA MIEL 🍯🐝 en Ho...
18/10/2026

El mejor stand con las mejores familias 💕😎

Hoy estamos en la llegada de la XXVII CARRERA POPULAR RUTA DE LA MIEL 🍯🐝 en Hornachuelos.

Muchas gracias a los que os estáis acercando esta mañana y los que con vuestro esfuerzo hacéis posible una Asociación Ctnnb1 🧬 ➕ visible .

🏔️💚 EL CAMINO DE LA LIBÉLULA: CUANDO EL CORAZÓN MARCA EL PASOHemos pasado una jornada inolvidable con la proyección 🎦 de...
18/10/2026

🏔️💚 EL CAMINO DE LA LIBÉLULA: CUANDO EL CORAZÓN MARCA EL PASO

Hemos pasado una jornada inolvidable con la proyección 🎦 de «El Camino de la Libélula» en el Teatro Coliseo de Palma del Río.

Deporte, solidaridad y muchas personas unidas por una causa. Esfuerzo, emoción y compromiso. Lucha el cuerpo, lucha la mente… 💪🏻

Detrás de estas siglas, CTNNB1, hay personas y familias que merecen ser conocidas, escuchadas y acompañadas.

Dar visibilidad debe servir para algo más que emocionarnos: para impulsar la investigación 🔬 , facilitar el acceso a terapias y apoyos, construir una sociedad más inclusiva y acompañar a las familias.

Enhorabuena Adesol ¡Vamos a por todas! ❤️ . Gracias Ayuntamiento de Palma del Río y Diputación de Córdoba por hacerlo posible .

Dirección

Laguna De Duero

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