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DMAP1 Syndrom

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DMAP1 Syndrom

We want to enable networking and exchange between people with the DMAP1 genetic disease and their parents, doctors and relatives.

18/09/2025

Today we are in Berlin attending the conference NAKSE (Nationale Konferenz zu seltenen Erkrankungen). This is a good opportunity for exchange and collaboration related to rare diseases and pay also more attention for DMAP1.

11/09/2025

We have received approval from „Ministe-
rium für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Landes Nordrhein-Westfalen (MAGS)“ for the funding measure „Inklusionsscheck“ for our association DMAP1 Syndrom e.V. Together with .textil and www.schatzitsystems.de we will finalize our website www.dmap1.de and make it accessible, as well as create initial information material about this extremely rare genetic defect.

Adresse

Meerbusch
40670

Website

http://www.dmap1.de/

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