Lukas Stern e.V., Berbisdorfer Straße 44, Chemnitz (2026)

01/06/2026

💕KINDERTAG💕
❣️Bedingungslose Liebe❣️
Eine Liebe die ewig hält ist die zu unseren Kindern ….egal wie alt sie sind. Wenn sie dann ernsthaft erkranken bricht für die Eltern eine Welt zusammen. Egal ob Krebserkrankung, Kinder mit Handicap oder unsichtbare schwere Erkrankungen. Am liebsten möchte man seine Kinder vor allem schützen und die Schmerzen und das Leid abnehmen. Man möchte, dass sie glücklich und gesund sind und die Welt erobern.
Wir wünschen allen Kindern von Herzen alles Liebe und Gute. Ihr seit unsere Zukunft. Stellvertretend für alle Hero‘s da draußen dürfen wir heute das Bild von Klea Pauline nehmen . Pauline bekommt morgen ihre Stammzellstransplantation. Aktuell geht es ihr schlecht . Ein harter Weg steht bevor. Paula ist am Ende ihrer Kräfte. Die Nebenwirkungen sind heftig. Wir wünschen Paula und allen Hero‘s und allen Kindern von ganzen Herzen Unbeschwertheit, Kraft,Mut, Liebe und immer die Sonne im Herzen. Ihr seit unsere größten Schätze.
Wir möchten aber auch an unsere lieben „STERNCHEN“ denken. Ihr bleibt im 🩵und immer unvergessen.
Schickt gerne für alle die gerade eine schwere Zeit durchmachen eine Grussbotschaft raus.
Ihr kleinen und großen Wirbelwinde bleibt oder werdet gesund🍀🍀💕💕🍀🍀💕💕🍀🍀.

30/05/2026

Kleiner „Little Hero“ 💕EMILIAN💕
Deinen Wunsch konnten wir Anfang des Jahres erfüllen. Deine kleine „Schlafoase“ in deinem neuen Zuhause.
Deine liebe Mama erzählt…
„Alles fing bei Emilian damit an, dass er häufig krank war und sehr schnell blaue Flecken bekam. Man denkt sich erst mal nichts dabei. Schließlich ging er noch nicht lange in die Kita und ist zudem ein kleiner „Randalebert“, wie wir ihn gerne aus Spaß nennen. Als er dann aber im Juli irgendwann Fieber bekam und dieses selbst nach Gabe eines Antibiotikums einfach nicht verschwinden wollte, wusste ich dass etwas nicht stimmt. Ich wusste, wir müssen dringend noch mal zur Kinderärztin. Er hatte eines morgens über 40,5 Fieber und war total apathisch. Bei mir gingen die Alarmglocken an und ich verfiel ehrlich gesagt in Panik, weil ich ein ungutes Gefühl hatte. Wir sind dann auch schnell zur Ärztin und diese schickte uns in die Klinik, da sie eine Lungenentzündung nicht ausschließen konnte. Wir wurden stationär aufgenommen und schon am nächsten Tag betonte die Kinderärztin immer wieder wie gut es sei, dass wir ins Krankenhaus gekommen sind. Seine Blutwerte seien im Keller und die Entzündungswerte sehr hoch. Plötzlich war die Rede von „vielleicht braucht er Transfusionen“, „vielleicht müssen wir eine Lumbalpunktion machen“, „vielleicht müssen wir auch eine Knochenmarkpunktion machen“. Auf einmal ging alles ganz schnell und wir wurden auf die Intensivstation verlegt. Ich verstand die Welt nicht mehr. Ich wollte einfach nur wissen, was mit meinem Kind los ist. Es ging ihm so wahnsinnig schlecht und ich durfte nicht von seiner Seite weichen. So kannte ich ihn gar nicht. Er bekam dann auch direkt die Transfusion und danach wurde die Lumbalpunktion durchgeführt. Ich hatte mit meiner Mutter telefoniert und bei uns kam anhand der Untersuchungen der Verdacht auf, dass er Leukämie haben könnte. Unter Tränen sagte ich zu ihr „Nein, ich kann nicht glauben, dass Emilian Leukämie hat. Nicht mein Kind.“ Am nächsten Tag folgte die Knochenmarkpunktion und es dauerte eine halbe Ewigkeit. Auch hier wusste ich wieder „irgendwas stimmt nicht“. Am Nachmittag kam der Anruf, dass ich auf Intensivstation kommen soll (ich habe Emilian schlafen lassen, da er total fertig war und musste auch mal durchatmen), da der Arzt mit mir sprechen möchte. Mein Herz schlug wie wild und ich wusste, dass ich gleich erfahren werde, was mein kleiner Mann hat. Ich saß da ganz alleine mit dem Arzt und er sagte mir „ihr Sohn hat AML“ (akute myeloische Leukämie). In dem Moment ist in mir drin etwas gestorben. Mein damals 15 Monate alter Sohn sollte wirklich Leukämie haben?! Mir ist kurz die Luft weggeblieben. Ich fühlte mich wie ohnmächtig und es fiel mir schwer dem Arzt weiter zuzuhören. Er sagte mir, dass wir gleich morgen nach Dresden müssen, um dort mit der Therapie zu beginnen. In Chemnitz wäre dies nicht möglich. Also ging es für uns erst nach Dresden, bevor wir dann die Therapie in Chemnitz fortsetzen konnten und seither dort auf der Kinderonkologie in Behandlung sind. Von heute auf morgen stand unser Leben Kopf. Im Grunde tut es das bis heute. Ich kann es immer noch nicht begreifen. Ich kann es immer noch nicht fassen. Dabei sind wir jetzt schon seit Ende Juli mit Emilian in Behandlung. Wir geben wirklich unser Bestes und kämpfen mit Emilian Seite an Seite. Tag für Tag. Für ihn sind wir stark und lachen, auch wenn uns nicht danach ist. Wir lieben ihn über alles und hoffen sehr, dass wir es bald geschafft haben. Zuletzt war er leider noch nicht ganz krebsfrei. Aktuell warten wir noch auf die Ergebnisse und hoffen, dass wir Anfang April mit der Therapie durch sind. Die (hoffentlich) letzte Chemo Woche beginnt genau an seinem 2. Geburtstag. Das schönste Geburtstagsgeschenk wäre es, wenn er wieder gesund wäre und wir möglichst bald unseren „normalen“ Alltagswahnsinn zurück hätten. Er hat die ganzen Monate so wahnsinnig toll gemeistert und wir sind verdammt stolz auf unseren Kämpfer! Unser Little Hero ❤️“
Ihr Lieben. Ihr könnt Mega stolz auf euren kleinen Wirbelwind sein. Leider weiß ich auch aus euren Erzählungen wie schwer der Alltag ist. Während der Therapie habt ihr euch im Krankenhaus immer abgewechselt. Tag für Tag gab es nur arbeiten gehen-Krankenhaus-und natürlich die Angst dabei „hoffentlich schafft es unser kleiner Schatz“. Es zehrt an den Kräften. Der zusätzliche Familientag im April hat euch als Familie sehr gut getan. Ein Stück „NORMALITÄT“ neben dem ganzem tgl. Wahnsinn. Bleib gesund kleiner süßer Little Hero.
Gerne Kommi‘s/ gerne teilen👍🫶

22/05/2026

Manchmal sind es die stillen und leisen Abschiede die ebenso zu Herzen gehen. Vor ein paar Tagen wurde eine kleine Seele zu Grabe getragen die nichteinmal drei Monate alt werden durfte. Gerade hat das kleine Baby noch geatmet und mit einmal ist es still im Raum. Keine zarten Laute, kein brabbeln und kein weinen mehr zu hören ….nur Sille.
🌈Plötzlicher Kindstod🌈👼🏼
Unvorstellbar für die Eltern, die jetzt mit dieser Stille und Leere leben müssen.
Wir können diesen Schmerz nicht lindern, nur ein klein wenig erleichtern indem wir dem „kleinen Engel“ den letzten Weg in sein Erdenbettchen ermöglicht haben. Flieg dich frei kleiner Schatz🩵🌈🩵🌈🩵🌈🩵🌈🩵🌈
Den Eltern wünschen wir viel Kraft in dieser schweren Zeit. Tragt euren kleinen Engel tief im Herzen bei euch.
Danke an die liebe Schwester Kristiane die die Familie so liebevoll unterstützt🫶.
Gerne Teilen, gerne Kommi‘s👍

13/05/2026

🌈“Einen Stern der deinen Namen trägt“🌈…Paul liebevoll Paulchen genannt.
Das Schreiben fällt in diesem Moment unheimlich schwer. Wie soll man die richtigen Worte finden wenn man das Geschehene kaum in Worte fassen kann! Du hinterlässt eine nicht zu schließende Lücke bei deiner lieben Mama Milli . Ganz viele Menschen haben dein Schicksal wahrgenommen und haben dir dieses Wunder gewünscht.
Liebes Paulchen ❤️🌈🥹
Ich bin mir sicher dein lieber Papa und dein Hund Rizon haben dich am Ende der Regenbogenbrücke in Empfang genommen.
Vor geraumer Zeit hast du zu deiner lieben Mama gesagt „ Mama dann seh ich Papa und Rizon wieder…..aber dann bist du ja allein. Die Tränen laufen…..🥹
Du hast dich mit deiner liebevollen,ehrlichen und sympathischen Einzigartigkeit in viele Herzen geschlichen.
Bis zum Schluss hast du zusammen mit deiner Löwenmama gegen das „Monster“ in deinem Kopf gekämpft. Mit ganz viel Liebe, Bilder und Momente der Erinnerungen im Herzen werden wir dich nie vergessen.
Liebe Mama Mili Eißmann🫶
Am Montag Abend haben wir noch gemeinsam an seinem Bett gesessen. Zum Abschied ( mit einem Kuss auf die Stirn) hab ich zu Paul gesagt „ Paulchen ich bin stolz und glücklich, dass ich dich kennenlernen durfte. Vor fast genau neun Monaten hast du deine Diagnose bekommen . In dieser schweren Therapiezeit konnten wir dir ein paar Lichtblicke verschaffen. Du durftest zwei tolle Lost Places Plätze besuchen und du konntest mit deinen Freunden Limousine fahren mit anschließend essen gehen uvm. Nicht zu vergessen auch deine Paluten Videobotschaft.
Schallmeien spielen war ebenso deine große Leidenschaft. Dies konntest du bei deinen Jungs und Mädels von den Schallmeien in Eibenstock und du durftest auch zusammen mit den Hartmannsdorfern Schallmeien spielen❤️.
Liebe Milli ♥️
Der Schmerz sitzt tief . Du hast das Liebste verloren. Die letzen Tage musstest du „ertragen“. Dein Paulchen so zu sehen hat dir sehr zugesetzt und fast das Herz zerrissen. Du konntest ihn nicht helfen Milli …. aber du warst da❤️🫶 jede Sekunde. Jeden Wunsch hast du ihm von den Augen abgelesen und erfüllt. Das letzte Wort von deinem Paulchen war ♥️MAMA♥️
Milli …. was soll man sagen . Du hast zwei geliebte Menschen innerhalb von einem Jahr verloren. Wir Alle können dir nur unendlich viel Kraft wünschen und dir tröstende Worte und Gedanken zukommen lassen. Fühl dich von Herzen gedrückt.
Paulchen ich hoffe du hast deinen Platz auf deiner Wolke eingenommen und verzauberst alle mit deinem wunderschönen Schallmeien Spiel.
Ihr Lieben 🩵
Gebt bitte Paul und seiner Mama liebe Gedanken mit und lasst ihn nochmal um die Welt reisen.
Es wäre ganz toll wenn ihr für Paulchen sein Grab einen schönen bemalten Stein an
Lukas Stern e.V.
Berbisdorfer Straße 44
09123 Chemnitz
schickt.
Wir wünschen allen die Paulchen ins Herz geschlossen haben ganz viel Kraft. Paulchen wird ganz sehr auf seine liebe Mama von seiner Wolke aus aufpassen und kleine Zeichen schicken🦋.
Danke an alle die Paulchen so liebevoll betreut haben ❤️

10/05/2026

An alle Mama‘s,Löwenmama‘s und Sternenkindmama‘s. Euch gehört jeden Tag ein Dankeschön. Danke für‘s mitkämpfen, danke für‘s zuhören, danke für‘s da sein, danke für’s trösten,danke für‘s immer erinnern🫶💕🩵🌈.
Liebe Franziska Fallenstein Dankeschön für die wundervollen Blumenpräsente die bei den Mama‘s auf der Kinderonko heute gut angekommen sind.
Mit sehr viel Demut hab ich die Station heute wieder verlassen. Kleine und Große Hero‘s liegen dort und müssen gegen einen unfairen Gegner kämpfen. Wir alle drücken euch von ganzem Herzen die Daumen und schicken euch die besten Genesungswünsche🍀🫶💐💕❤️.

07/05/2026

Manchmal Bedarf es keiner großen Worte. Vor zwei Wochen hatte wir unseren dritten Plohn Familietag. Viele betroffene Familie konnten einfach mal „loslassen“
Lest selber ….
Die nachfolgenden Sätze ( von den Familien) spiegeln diesen wundervollen Tag wieder.
„Krankheit lässt die Welt oft stillstehen. Umso schöner war es, gemeinsam neue und glückliche Erinnerungen zu sammeln.
Ein riesiges Dankeschön geht an Lukas Stern e.V.!
Es ist beeindruckend zu sehen, mit wie viel Herzblut und Hingabe ihr euch dafür einsetzt, Menschen genau diese Momente zu schenken. Ihr schafft Lichtblicke, wo sie am dringendsten gebraucht werden, und ermöglicht Erlebnisse, die weit über den Tag hinaus Kraft schenken.
Danke, dass ihr Herzenswünsche wahr macht.🙏🏻❤️“

„Manchmal sind es nicht Worte, sondern Momente, die am tiefsten berühren.
Unser Tag in Plohn war so ein Moment.
Ein Tag, an dem Sorgen für ein paar Stunden leichter wurden.
Ein Tag, an dem Lachen wieder Raum hatte.
Ein Tag, der uns als Familie einfach gutgetan hat.
Zeit miteinander, Unbeschwertheit, gemeinsame Erinnerungen.
Liebe Dani, ihr schenkt genau solche Augenblicke.
Augenblicke, die bleiben.
Von Herzen danke für diesen besonderen Tag,
für eure Unterstützung, eure Wärme und dafür,
dass ihr Familien wie unserer ein Stück Leichtigkeit zurückgebt.
Das vergessen wir nicht.“

„Zitat: zu wissen dass man nicht vergessen wird, wen man seinen Hero leider im Himmel hat, tut unglaublich gut und nimmt einen für den Moment die schwere der Trauer.
Dankeschön von Herzen ❤️🌈✨“

„Hallo liebe Dani,
vielen lieben Dank für die Einladung und den gestrigen Tag. Wir alle sind gestern Abend geschafft und glücklich eingeschlafen.
Es war so viel Glück an diesem Tag dabei. Glück, dass wir den Tag mit in Plohn verbringen durften. Glück, dass der Park nicht so voll war und wir alles total entspannt und in vollen Zügen genießen konnten. Glück, dass die Sonne den ganzen Tag bei uns war. Glück, zu wissen, dass gleichzeitig so viele Menschen (dank euch 🫶🏼) so eine wunderbare Zeit haben konnten. Glück, so viel Spaß zu haben und zu lachen. Glück, so nette Gespräche zu führen. Glück, so einen unbeschwerten Tag mit den Liebsten zu haben. DANKE! Kasimir, Matilda, Micha und Kathleen ❤️“

Liebe Dani,
für uns war es ein ganz besonderer Tag, so viel Lachen, Leichtigkeit und einfach mal unbeschwert gemeinsam Zeit genießen zu können. Unser Highlight war, unseren Andreas so glücklich und voller Energie zu sehen,das hat den Tag für uns unvergesslich gemacht.
Die Wärme, die Gemeinschaft und die vielen glücklichen Momente haben diesen Tag für uns etwas ganz Besonderes gemacht. So viele strahlende Kinderaugen und echte Freude, das war einfach wunderschön.
Nach allem, was wir erlebt haben, war dieser Tag voller Freude und Normalität für uns etwas ganz Kostbares. 🤍
Liebe Grüße 🫶🏻

„Das schönste Geschenk ist gemeinsame Zeit. Denn keiner weiß, wie viel uns davon bleibt“. Danke für diesen wunderschönen Tag. ❤️“

„Von ganzem Herzen Danke 💖 für diesen tollen Tag. Es ist sehr selten, eben durch ASS und die Krebserkrankung , die das nochmal verstärkt hat, Niklas aus tiefsten Herzen lachen zu sehen. Wir hatten heute so so viele Glücksmomente... einfach DANKE❤️“

„Das schönste Geschenk ist gemeinsame Zeit. Denn keiner weiß, wie viel uns davon bleibt“. Danke für diesen wunderschönen Tag. ❤️“

Es war einfach ein wundervoller Tag. Insgesamt durften wir ca.25 Familien diesen schönen Tag bereiten. Wir danken von Herzen Freizeitpark Plohn
Für alle Familien gab es noch ein tolles nachträgliches Osterpaket gesponsert von Selgros Cash & Carry Deutschland Chemnitz. Vielen lieben Dank auch dafür.
Gerne Kommi‘s/ gerne teilen👍

25/04/2026

Dieses tolle Treffen wollen wir euch nicht vorenthalten. Das erste Bild ist mitten in der Erkrankung von Johannes und Bruno entstanden. Natürlich durften die beiden Jungs nochmal wiederkommen und das Treffen diesmal so richtig genießen.
Wundervolle Bilder und viele, viele Glücksmomente gab es an diesem Tag. Kleine zerbrechliche Seelen treffen auf starke Männer . Man kann es nicht anders sagen ….irgendwie ist eine innige Verbundenheit entstanden . Und irgendwie weiß man nicht wer der stärkere Kämpfer ist! Bruno und Johannes die gegen den Krebs gekämpft haben und immernoch stark sein müssen oder die tollen Männer von der Feuerwehr die tgl für unser WOHL sorgen und tgl. ihr Leben für uns einsetzen ? Und dann treffen die starken Männer auf diese kleinen zerbrechlichen Hero‘s. Einfach wundervoll🫶.Danke an das komplette Team der Feuerwehr Wache Feuerwehr Chemnitz. Danke Nico,Tobias,Gregor(Maxx),Andi und Romy ❤️.
Derzeit versuchen Bruno und Johannes ihren Alltag zu meistern und vorallem versuchen sie ein Stück ihrer Kindheit wieder einzufangen. Dies ist nicht immer einfach. Die Therapien haben Spuren hinterlassen die das weitere Leben beeinträchtigen und beeinflussen.
Wir freuen uns riesig beide so fröhlich zu sehen. Macht weiter so.
Gerne Kommi‘s/ gerne teilen🫶
Danke an die Bäckerei Seifert für den coolen 🍰 Kuchen ♥️

19/04/2026

💕WIR SAGEN DANKE💕
Im vergangenen Herbst konnten wir euch den kleinen Aaron vorstellen und haben für ihn einen Spendenaufruf gestartet.
Wir möchten uns bei allen bedanken die Aaron mit unterstützt haben, damit seine Therapiehilfe der „MOLLI SUIT“ endlich IHN in seinem tgl.Tun unterstützen kann. Alle sind überglücklich, denn es sind „kleine“ aber erkennbare Fortschritte zu sehen🍀🍀🍀🫶💕🙏🏻❤️🍀🫶.
Liebevoll wird Aaron jeden Tag weiterhin von seiner wundervollen Familie unterstützt. Der große Wunsch ist es, dass Aaron mal selbstständig über den Hof laufen kann….ganz allein und ohne fremde Hilfe. Wir kämpfen für unseren kleinen süßen Sonnenschein sagt Aaron‘s Mama Nicole. Ihn tgl. zu motivieren ist natürlich nicht immer einfach, aber er merkt auch selber, dass es ihm nach dem Tragen des Anzuges deutlich besser geht.
Auch die Familie möchte sich nochmal bei ALLEN bedanken🩵.
Gemeinsam für Aaron🙏🏻.
Wir wünschen der kleinen süßen Familie alles Liebe und Gute. Kleiner Strahlemann Aaron….du schaffst das👍
Gerne Kommi‘s/gerne teilen👍🫶

https://www.paypal.me/LukasSterneV?locale.x=de_DE

09/04/2026

Kämpfer Mika (Ewing Sarkom) kennen wir nun schon seit vielen Jahren. Ein junger hübscher Mann der nie aufgeben hat …auch wenn das Leben wieder neue Steine in den Weg gelegt hat. Was würde Mika sagen „leg die Prothese an und steig drüber“
Genau dies hast du immer getan und hast immer zusammen mit deiner lieben Familie nach vorne geschaut. Im Februar haben wir uns durch Zufall in der Elterninitiative für krebskranke Kinder Jena e.V. getroffen. Ich hab mich riesig gefreut.Deine Mama hat mich gefragt ob wir zu einem bestimmten „Thema“ „Beziehungen“ haben🙏🏻🫶.
Am 7.3.26 konnte Mika zusammen mit seiner Familie hinter die Kulissen der großen „Go Big Or Go Home“ Motorrad-Flugshow mit Luc Ackermann schauen und das Adrenalin ganz nah spüren.
Wir sagen lieben Dank an alle die dies möglich gemacht haben.
Mika und dir wünschen wir von ganzem Herzen weiterhin diese positive Energie für deinen weiteren Weg. Du rockst das🫶♥️
Gerne Kommi‘s/gerne teilen 👍

04/04/2026

LUKAS STERN WÜNSCHT ALLEN FROHE OSTERN 🐣🐰🐇 💕
Leider gibt es auch an Ostern 🐣 kleinere und größere Patienten auf den Kinderstationen des Klinikum Chemnitz. Der Osterhase von Lukas Stern war wieder ganz ganz fleißig und hat mit viel Liebe viele kleine Überraschungspakete für die Kids auf den Stationen vorbereitet. Wir wünschen allen eine baldige Genesung🍀 und weiterhin viel Kraft und Stärke.
Ein großer Dank geht an dieser Stelle auch raus an alle die Lukas Stern 💫 unterstützen. Ohne euch wäre unser TUN nicht möglich.
DANKESCHÖN von Herzen ♥️.
Gerne Kommi‘s/gerne teilen🙏🏻

Für das Personal gab es auch ne kleine Überraschung🎁🍫

Lukas Stern e.V.

01/06/2026

30/05/2026

22/05/2026

13/05/2026

10/05/2026

07/05/2026

25/04/2026

19/04/2026

09/04/2026

04/04/2026

Adresse

Telefon

Webseite

Benachrichtigungen

Verknüpfungen

Teilen

Kategorie