ACPDI Habana

ACPDI Habana Asociación Cubana de Personas en Situación de Discapacidad

26/03/2026

¿POR QUÉ LLORA UNA MADRE DE UN NIÑO ESPECIAL?

Nosotras las madres de niños especiales, somos madres súper especiales. Cuando una madre de un niño especial llora, no llora por la discapacidad de su hijo o hija por supuesto que no. Nuestro llanto es debido a otras cosas muy diferentes .

Lloramos por la discriminación. Una madre especial llora por los largos y dolorosos procedimientos médicos.

Una madre especial llora ante la impotencia de no saber que hacer cuando llegan sus crisis de conducta que a veces son duraderas y difíciles de controlar.

Una madre especial llora al escuchar llorar a su hijo y no saber que tiene ya que este no sabe expresar ni decir lo que le pasa y siente.

Una madre especial llora por su lucha constante ante la discriminación de una sociedad .

Una madre especial llora cuando su hijo o hija no es aceptado por su propia familia. Y siempre está la pregunta y ¿cuándo no estemos algún día? ¿qué será de el o ella?.

Una madre especial llora por que en una hospitalización nos dicen que nuestro hijo o hija no lo lograra, o no saldrá con vida y queremos morir en ese momento .

Una madre especial no llora por la discapacidad una madre especial llora por el sentir de su hijo o hija, ese sentir y este mensaje solo lo entendemos las madres que tenemos hijos especiales.
Fte : Aspau

17/03/2026

Decreto 84 que modifica la maternidad de la trabajadora y la responsabilidad de las familias. ¿Cuál es el objetivo del Decreto Ley 84/2024?
El objetivo fundamental es extender el período de la prestación social hasta los 15 meses del menor.
¿Qué artículos del Decreto 56 modifica esta disposición jurídica?
Al extenderse el período de la prestación social, fue necesario modificar los artículos 1, 8, 24, 40,42 y 44, que establecían en 12 meses este beneficio.

17/03/2026
12/03/2026

Más inclusión, mejor educación.

Cuando incluimos a todos, todos aprendemos más.

La diversidad no es un obstáculo, es el corazón de una educación de calidad. Fiadown

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12/03/2026

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🌄. Es sumamente increíble como el exceso de un solo cromosoma puede borrar la maldad en una persona. 💞💞✅. Marzo 21 de 2026 Día Internacional del síndrome de Down. 😄

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12/03/2026

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Los hermanos no deberían heredar una responsabilidad.

Deberían compartir una vida.”

Los hermanos no nacieron para ser cuidadores. Nacieron para ser hermanos.

En muchas familias donde hay un hijo con discapacidad, sin darnos cuenta, empezamos a mirar a los hermanos como el futuro apoyo.

A veces incluso decimos frases como:
“Cuando nosotros no estemos, tu hermano estará contigo.”

Y aunque nace del amor y de la preocupación, también puede convertirse en una carga muy grande para ellos.
Porque los hermanos también tienen sueños.

También construirán su vida.
También tendrán su propio camino.

No podemos pedirles que sacrifiquen su libertad.

Pero sí podemos enseñarles algo mucho más valioso:

Ser aliados.
Ser compañeros de vida.
Ser familia.

Un hermano no necesita cargar con toda la responsabilidad para ser importante en la vida de su hermano o hermana con discapacidad.

Su papel puede ser otro:

• Compartir su mundo
• Incluirlo en su vida cuando sea posible
• Defenderlo cuando sea necesario
• Y sobre todo, quererlo como hermano, no como obligación

Cuando entendemos esto, dejamos de poner peso… y empezamos a construir relaciones más sanas y reales entre ellos.

Porque el futuro de nuestros hijos no debe depender de una sola persona.

Debe construirse con comunidad, oportunidades y apoyo.

Por eso seguimos diciendo:

Juntos contra la soledad.

No los dejemos solos.

21 de marzo – Día Mundial del Síndrome de Down

No solo hablemos. Actuemos.



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10/03/2026

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Trisonomía 21: un cromosoma más, no una vida menos.

Las personas con síndrome de Down tienen sueños, talentos y proyectos. Su vida vale exactamente lo mismo. Fiadown

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Calle 102
Ciudad Libertad
11600

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