Deca bez granica

Deca bez granica Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Deca bez granica, Nonprofit Organization, Kontakt iskljucivo putem maila ili mesindzera, Belgrade.

Udruženje Deca bez granica / Djeca bez granica, sa sedištem u Beogradu i poljem delovanja na Balkanu pomaže roditeljima i deci sa razvojnim teškoćama, informacijama o sveobuhvatnim tretmanima ASD.

🤝 Уметничке, едукативне и креативне радионице, за децу предшколског и школског узраста из спектра аутизма те другим неур...
03/09/2026

🤝 Уметничке, едукативне и креативне радионице, за децу предшколског и школског узраста из спектра аутизма те другим неуроразвојним тешкоћама, али и за неуротипичну децу- са циљем јачања инклузије кроз праксу и међусобну подршку и побољшање когнитивне приступачности на локалу су део пројекта “Јачање инклузије деце и особа са интелектуалним тешкоћама у локалној заједници” удружења “Деца без граница”. Пројекат се реализује уз подршку Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања - Сектор за заштиту особа са инвалидитетом.

🎨 Радионице су бесплатне за све учеснике.
Инклузиве радионице ће се одвијати сваке недеље у 16:00 часова почевши од 6. септембра 2026. у центру “Деца без граница”на адреси: Краља Владимира 10, Београд.
Са децом ради дефектолог на развоју вештина, креативности и социјализацији, а програм је бесплатан за све учеснике.

Деца се пријављују путем мајл адресе: [email protected]

🤝 Школа пливања је део пројекта “Јачање инклузије деце и особа са интелектуалним тешкоћама у локалној заједници” удружењ...
31/08/2026

🤝 Школа пливања је део пројекта “Јачање инклузије деце и особа са интелектуалним тешкоћама у локалној заједници” удружења “Деца без граница”. Пројекат се реализује уз подршку Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања- Сектор за заштиту особа са инвалидитетом.

🌊 Школа пливања је бесплатна за све учеснике.
Тренинзи се изводе уз присуство родитеља или асистента. Инклузивни тренинзи пливања ће се одвијати сваке суботе у 12:00 часова почевши од 5. септембра 2026. базен “Слободан стил” на адреси: Рада Неимара 11.
Са децом ради сертификован тренер на развоју вештина и социјализацији, а програм је бесплатан за све учеснике.

Деца се пријављују уживо 5. септембра или путем мајл адресе: [email protected]

Od genetike do personalizovane terapije uz pomoć moždanih organoida: da li je budućnost lečenja poremećaja iz spektra au...
18/08/2026

Od genetike do personalizovane terapije uz pomoć moždanih organoida: da li je budućnost lečenja poremećaja iz spektra autizma već počela?
Razvoj genetike poslednjih godina omogućio je da kod sve većeg broja dece sa autizmom otkrivamo genetske promene povezane sa njihovim neurorazvojnim teškoćama. Međutim, saznanje da postoji genetska promena samo je početak priče. Sledeće pitanje je još važnije: kakve posledice ta promena proizvodi na neurone deteta i da li se njihova funkcija može poboljšati?
Upravo tu se pojavljuju tehnologije koje su do pre nekoliko godina zvučale gotovo kao naučna fantastika. Naučnici danas mogu da uzmu ćelije osobe, na primer iz krvi ili kože, „vrate“ ih u stanje matičnih ćelija, a zatim od njih razviju neurone i male trodimenzionalne strukture koje nazivamo moždanim organoidima. Organoidi nisu „mali mozgovi“ i ne mogu da reprodukuju složene funkcije poput govora, ponašanja ili socijalne interakcije. Ali njihovi neuroni stvaraju mreže čija se električna aktivnost može meriti. Pomoću posebnih uređaja — multi-electrode arrays (MEA) — istraživači mogu da prate kako neuroni međusobno „razgovaraju“: kako šalju električne impulse, kako se njihove mreže sinhronizuju i kako reaguju na stimulaciju.
Nedavna istraživanja moždanih organoida osoba sa različitim genetskim oblicima autizma pokazala su da ne postoji jedan jedinstveni obrazac električne aktivnosti karakterističan za sve osobe sa autizmom. Različite genetske promene mogu dovesti do različitih poremećaja neuronskih mreža, a razlike se mogu javiti čak i među osobama sa promenama u istom genu.
Tu se otvara možda najuzbudljivija mogućnost: testiranje potencijalnih terapija na neuronima i moždanim organoidima konkretnog pacijenta koji su napravljeni u laboratoriji. Istraživači bi jednog dana mogli da ispitaju više potencijalnih terapija u laboratoriji i utvrde koja od njih najbolje približava funkcionisanje neuronske mreže zdravijem obrascu — pre nego što se donese odluka o terapiji kod samog pacijenta.
Prvi koraci u tom pravcu već postoje. U studiji objavljenoj 2026. godine u časopisu Translational Psychiatry, Perets i saradnici analizirali su više od 400 moždanih organoida dobijenih od osoba sa različitim oblicima autizma i pokazali različite obrasce električne aktivnosti njihovih neuronskih mreža. Druga istraživanja otišla su korak dalje: na organoidima dobijenim od osoba sa autizmom već su testirane potencijalne terapije kako bi se utvrdilo mogu li da koriguju određene ćelijske abnormalnosti, poremećaje odnosa ekscitatornih i inhibitornih neurona, pa čak i abnormalnu električnu aktivnost neuronskih mreža.
Ovo, međutim, još nije klinička metoda za izbor terapije koja se koristi bilo gde u praksi. Najvažnija karika tek treba da bude dokazana: da li lek koji popravi funkciju organoida u laboratoriji zaista pouzdano predviđa da će isti lek pomoći osobi od koje je organoid izveden?
Ako se ta veza potvrdi, biće napravljen veliki korak ka upotrebi personalizovane medicine u autizmu: od otkrivanja genetske promene, preko razumevanja njenog uticaja na neurone, do mogućnosti da se potencijalna terapija testira i bira prema individualnoj biologiji pacijenta.
Tada se više ne bismo pitali samo „šta obično pomaže kod autizma?“, već i mnogo važnije pitanje za svakog roditelja:„Šta bi moglo da pomogne mom detetu?“
A ako nas ova najnovija istraživanja nečemu uče, onda je to da ova budućnost možda više nije tako daleko. Njeni prvi koraci već su učinjeni i daju nadu brojnim porodicama da moderna medicina može pomoći deci i osobama sa autizmom da napreduju i ostvare sve svoje potencijale.

Reference:
Perets, N. et al. (2026). Patient-derived brain organoids reveal divergent neuronal activity across subpopulations of autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, 16, 164. Originalni rad
Hali, S. et al. (2025). Differentiation Defect Into GABAergic Neurons in Cerebral Organoids From Autism Patients. CNS Neuroscience & Therapeutics, 31(6), e70449. DOI: 10.1111/cns.70449.
Ambasudhan, R. et al. (2025). Dysregulation of miRNA expression and excitation in MEF2C autism patient hiPSC-neurons and cerebral organoids. Molecular Psychiatry, 30, 1479–1496. DOI: 10.1038/s41380-024-02761-9.

Važan korak za unapređenje prava osoba sa invaliditetom u Srbiji!Usvojene su izmene i dopune Pravilnika o bližim uslovim...
21/07/2026

Važan korak za unapređenje prava osoba sa invaliditetom u Srbiji!

Usvojene su izmene i dopune Pravilnika o bližim uslovima i standardima za pružanje usluga socijalne zaštite, koje donose značajne novine, posebno za osobe sa intelektualnim teškoćama i njihove porodice.

Najvažnije izmene obuhvataju:
1. preciznije uređivanje usluge stanovanja uz podršku, kao dugoročne usluge koja omogućava osobama sa invaliditetom da žive u zajednici uz individualizovanu podršku, umesto smeštaja u institucije;
2. uvođenje personalne - inkluzivne asistencije za osobe sa intelektualnim teškoćama, mentalnim i višestrukim smetnjama, čime je po prvi put pravno garantovana ova usluga ovoj populaciji (a biće potrebno još neko vreme da se pripreme smernice za njeno uvođenje u praksi, licenciranje pružalaca usluga i obezbeđenje sredstava u budžetima lokalnih samouprava)
3. razvoj humanijih oblika smeštaja kroz male domske zajednice i zajednice stanovanja, kao važan korak u procesu deinstitucionalizacije;
4. uvođenje instituta „osobe od poverenja“, koji omogućava donošenje odluka uz podršku kod korišćenja usluga socijalne zaštite i predstavlja značajan iskorak ka većem poštovanju autonomije osoba sa invaliditetom, u skladu sa Konvencijom UN o pravima osoba sa invaliditetom.

Posebno smo ponosni što je Udruženje „Deca bez granica“ bilo član Radne grupe koja je pripremala ove izmene i što smo imali priliku da svojim predlozima doprinesemo unapređenju sistema socijalne zaštite i jačanju prava osoba sa invaliditetom.

Veliku zahvalnost dugujemo članovima Radne grupe na izuzetnoj saradnji i zajedničkom zalaganju, a posebno Savezu udruženja Srbije za pomoć osobama sa autizmom, Nacionalnoj organizaciji osoba sa invaliditetom Srbije (NOOIS), Beogradskom udruženju za pomoć osobama sa autizmom, udruženjima “Na pola p**a”, “Evo ruka” i “Dečje srce”, Republičkom zavodu za socijalnu zaštitu, Ministarstvu za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja, koje pokazalo razumevanje za potrebe osoba sa invaliditetom i spremnost da podrži unapređenje sistema socijalne zaštite. Zahvaljujemo se i svim ekspertima, roditeljima i saradnicima koji su svojim znanjem, iskustvom i podrškom doprineli da ova važna rešenja postanu deo našeg sistema socijalne zaštite.

Iako predstoji još značajan put ka ostvarivanju ovih promena u praksi, srećni smo što je prvi korak napravljen i što idemo ka obezbeđenju boljeg kvaliteta života osoba sa invaliditetom i njihovih porodica.
Bravo za sve! 💙

Sa zadovoljstvom vas pozivamo da pročitate članak objavljen u listu Politika, u kojem je predstavljeno i naše udruženje ...
27/06/2026

Sa zadovoljstvom vas pozivamo da pročitate članak objavljen u listu Politika, u kojem je predstavljeno i naše udruženje Deca bez granica.
Verujemo da je važno da se glas dece, porodica i svih koji se zalažu za inkluziju, podršku i jednake mogućnosti što dalje čuje. Hvala Politici na prilici da predstavimo naš rad, misiju i vrednosti.

https://webshop.politika.rs/rs/article/146473/autizam-je-vise-od-dijagnoze

Ponosni smo što je naše udruženje “Deca bez granica” dobilo prvu nagradu publike za najbolji regionalni projekat organiz...
15/06/2026

Ponosni smo što je naše udruženje “Deca bez granica” dobilo prvu nagradu publike za najbolji regionalni projekat organizacija civilnog društva na četvrtoj WeBER regionalnoj konferenciji, koja je održana u Beogradu 10. i 11. juna ove godine. U okviru ovog projekta, na osnovu “design thinking” metodologije, osmislili smo i javno zagovarali model inkluzivnog centra za decu i mlade sa intelektualnim teškoćama, koji smo i osnovali, i u kome deca sa autizmom već godinu i po dana mogu da pohađaju kreativne i edukativne radionice, razvijaju veštine za samostalni život i rad.

Projekat je sproveden u okviru programa “Pokretači civilnog društva na Zapadnom Balkanu za reformisanu javnu upravu – WeBER 3.0“, koga sprovode Centar za evropske politike i partneri (TEN), a finansira ga Evropska unija u saradnji sa Austrijskom razvojnom agencijom.

Zahvaljujemo se od srca WeBER timu Centra za evropske politike na poverenju i podršci!

14/06/2026

Удружење Деца без граница обележило је Међународни дан деце, свечаним отварањем пројекта “Јачање инклузије деце и особа са интелектуалним тешкоћама у локалној заједници”.
13. јуна у након свечаног отварања, одржан је тренинг пливања на базену “Слободан стил” Рада Неимара 11, на коме су деца уживала.

“Јачање инклузије деце и особа са интелектуалним тешкоћама у локалној заједници” назив је пројекта удружења “Деца без граница”.

🗒️ У оквиру овог пројекта (у трајању од јуна 2026. до марта 2027. године), предвиђени су тренинзи пливања на базену “Слободан стил”, као и уметничке, едукативне и креативне радионице, за децу предшколског и школског узраста из спектра аутизма те другим неуроразвојним тешкоћама, али и за неуротипичну децу- са циљем јачања инклузије кроз праксу и међусобну подршку и побољшање когнитивне приступачности на локалу.

🤝 Пројекат се реализује уз подршку Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања- Сектор за заштиту особа са инвалидитетом.

🌊 Школа пливања је бесплатна за све учеснике, а тренинзи се изводе уз присуство родитеља или асистента. Инклузивни тренинзи пливања ће се одвијати током јуна и од септембра до марта.
Са децом раде сертификовани тренери на развоју вештина и социјализацији, а програм је бесплатан за све учеснике.

📝 Деца су се пријављивала уживо 13. јуна у 12:00 часова, на пробном тренингу. Накнадне пријаве су путем мејл адресе: [email protected]

Удружење Деца без граница обележило је Међународни дан деце, свечаним отварањем пројекта “Јачање инклузије деце и особа ...
13/06/2026

Удружење Деца без граница обележило је Међународни дан деце, свечаним отварањем пројекта “Јачање инклузије деце и особа са интелектуалним тешкоћама у локалној заједници”.
13. јуна у након свечаног отварања, одржан је тренинг пливања на базену “Слободан стил” Рада Неимара 11, на коме су деца уживала.

“Јачање инклузије деце и особа са интелектуалним тешкоћама у локалној заједници” назив је пројекта удружења “Деца без граница”.

🗒️ У оквиру овог пројекта (у трајању од јуна 2026. до марта 2027. године), предвиђени су тренинзи пливања на базену “Слободан стил”, као и уметничке, едукативне и креативне радионице, за децу предшколског и школског узраста из спектра аутизма те другим неуроразвојним тешкоћама, али и за неуротипичну децу- са циљем јачања инклузије кроз праксу и међусобну подршку и побољшање когнитивне приступачности на локалу.

🤝 Пројекат се реализује уз подршку Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања- Сектор за заштиту особа са инвалидитетом.

🌊 Школа пливања је бесплатна за све учеснике, а тренинзи се изводе уз присуство родитеља или асистента. Инклузивни тренинзи пливања ће се одвијати током јуна и од септембра до марта.
Са децом раде сертификовани тренери на развоју вештина и социјализацији, а програм је бесплатан за све учеснике.

📝 Деца су се пријављивала уживо 13. јуна у 12:00 часова, на пробном тренингу. Накнадне пријаве су путем мејл адресе: [email protected]

12/06/2026

“Јачање инклузије деце и особа са интелектуалним тешкоћама у локалној заједници” назив је пројекта удружења “Деца без граница”.

🗒️ У оквиру овог пројекта (у трајању од јуна 2026. до марта 2027. године), предвиђени су тренинзи пливања на базену “Слободан стил”, као и уметничке, едукативне и креативне радионице, за децу предшколског и школског узраста из спектра аутизма те другим неуроразвојним тешкоћама, али и за неуротипичну децу- са циљем јачања инклузије кроз праксу и међусобну подршку.

🤝 Пројекат се реализује уз подршку Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања- Сектор за заштиту особа са инвалидитетом.

🌊 Школа пливања је бесплатна за све учеснике, а тренинзи се изводе уз присуство родитеља или асистента.

📝 Своје дете можете пријавити уживо 13. јуна у 12:00 часова, на првом пробном тренингу, или путем мејл адресе: [email protected]

Dragi naši,Želimo vam da Nova 2026. godina bude ispunjena srećom, radošću i ljubavlju! 💫�Kao novogodišnji poklon, sa vel...
31/12/2025

Dragi naši,
Želimo vam da Nova 2026. godina bude ispunjena srećom, radošću i ljubavlju! 💫�Kao novogodišnji poklon, sa velikim zadovoljstvom delimo sa vama dirljivu i inspirativnu priču jedne divne mame iz naše zajednice. Njeno dete koristi komunikator – alat koji mu je otvorio pogled kroz ključaonicu, ali i širom otvoren prozor u svet.
Od srca zahvaljujemo dragoj Gogi što je sa nama podelila ovu snažnu i ohrabrujuću priču.
Ukoliko vas interesuje oblast AAK i primena komunikatora kod dece sa komunikacionim teškoćama, ili biste želeli da podelite svoju priču i iskustvo, pišite nam na: [email protected].
Radujemo se svakom uspehu naše dece, zajedničkom rastu i koracima ka još većem napretku i boljitku u Novoj 2026. godini. 🌱💙

Pogled kroz ključanicu

„Oni nemaju potrebu za komunikacijom. Ne razumiju šale i nemaju smisao za humor. Nesuradljivi su, ništa ne razumiju i ništa ne shvaćaju. Nemaju empatiju, ne doživljavaju druge osobe. Nemaju prijatelje. Oni su u svom svijetu i dovoljni su sami sebi.“
Srce koje vidi više
Iza tih predrasuda kriju se djeca koja osjećaju, razumiju i reagiraju na svijet oko sebe na načine koji nadmašuju površne procjene. Takav je i naš dječak - strpljiv, dobar i razuman, izuzetno veseo i s nevjerojatnim smislom za humor. Ima snažnu zrcalnu empatiju - pored njega vam neće pasti na pamet da se svađate, vičete ili čak ružno govorite o drugima, jer čim se ton malo povisi, on neutješno zaplače. Obožava biti među ljudima, voli se maziti i voli plesati - a glazbu osjeća cijelim tijelom.
On je negovoreće dijete i ima poremećaj iz spektra autizma temotoričku apraksiju. Ne možete ga zavarati lijepim riječima, jer njemu riječi nisu presudne - on gleda i sluša srcem. Izgovaranje riječi za njega je iznimno zahtjevno, a kada u tome i uspije, glas mu je toliko tih da ga većina ljudi ni ne čuje. Nikada ga nismo čuli da izgovori cijelu rečenicu, osim jedne - naučene s tri godine, tijekom igre lovice s bratom:�„Sad si moj!“

Simboli koji govore

Kako bismo mu omogućili drugačiji način komunikacije, pokušavali smo ga učiti znakovnom jeziku, no njemu je bilo gotovo nemoguće motorički isplanirati i izvesti znakove rukama, primjerice znak još ili gotovo. Tek smo kasnije shvatili da, kao i mnoga djeca s poremećajem iz spektra autizma, ima pridruženu motoričku apraksiju i slabije razvijenu finu motoriku.
Kada je navršio četiri godine, krenuli smo s korištenjem potpomognute komunikacije (engl. Augmentative and Alternative Communication, AAK). Na početku smo se odlučili za sustav komunikacije razmjenom sličica (engl. Picture Exchange Communication System, PECS), što nam se u početku činilo vrlo praktično. PECS mu je omogućio da pokaže što želi, bez potrebe za govornim izražavanjem, te je postao most između njegovih želja i naše sposobnosti da ga razumijemo.
Na taj je način ubrzo shvatio snagu komunikacije. Uvidio je da donošenjem sličice keksa može izazvati našu reakciju i dobiti ono što želi. Taj prvi korak za njega je bio ogroman. Ubrzo je napredovao do slaganja rečenica od tri riječi, poput: „Ja želim keks“, i činilo nam se kao da se napokon otvorio prema svijetu i počeo nam govoriti što mu treba i što želi.
U svega nekoliko mjeseci naučio je tražiti omiljenu hranu, igračke koje je volio, mjesta na koja je želio ići te crtiće koje je rado gledao. Svaki takav napredak doživljavali smo kao veliku pobjedu i potvrdu da smo na dobrom putu.
Nažalost, nakon tog razdoblja uslijedila je stagnacija u komunikaciji. Iako smo se jako trudili proširivati rečenice i davati mu nove prilike za izražavanje, napredak je izostao. Posebno nam je bilo teško gledati trenutke kada bi se neka sličica slučajno izgubila ili ispala iz PECS knjige - tada bi bio tužan i često plakao. Također, često je mijenjao omiljenu hranu, igračke i crtiće, zbog čega smo gotovo svakodnevno izrađivali nove sličice. S vremenom je PECS knjiga postala prenatrpana i teška za korištenje.
Iako nam se počelo činiti da PECS više ne ispunjava svoju svrhu te da komunikaciju s otprilike pedesetak riječi iz knjige više ne možemo dalje razvijati, većina stručnjaka koji su pratili našeg dječaka uvjeravala nas je da se on komunikacijski nalazi na razini PECS-a i da neće moći usvojiti složenije AAK sustave.

Prvi let leptirića

Ono što nam je uistinu otvorilo oči bio je jedan događaj kod logopedice. Dok smo čekali termin u čekaonici, ugledao je leptirića zalijepljenog na susjednim vratima. Pokazivao mi je da ga želi skinuti, a ja sam mu objašnjavala da je leptirić zalijepljen i da se ne može skinuti - naravno, samo riječima, bez ikakvog modeliranja, jer pojmove poput zalijepljen, vrata ili leptirić u tom trenutku uopće nismo imali u PECS-u.
U tom je trenutku logopedica otvorila vrata svog ureda i pozvala ga unutra. Od ranije smo imale dogovor da, kada mu je dosta terapije, donese logopedici moju sliku koja je visjela na ormaru u kabinetu. Ta je slika značila: „Želim da mi otvoriš vrata, želim mamu, idemo kući.“
Nakon ulaska u prostoriju neko je vrijeme hodao po sobi dok ga je logopedica pokušavala zainteresirati za nove igračke. Tada je iz PECS-a uzeo i donio joj sliku škara. Ona je otvorila ladicu i dala mu škare - iako joj u tom trenutku nije bilo jasno što točno s njima planira, učinila je upravo ono što je tražio. Nakon što je uzeo škare u ruke, donio joj je i sliku mame. Logopedica je rekla:�„Aha, želiš da ti otvorim vrata? Ideš mami?“�Kada je otvorila vrata, sa škarama u rukama protrčao je pored mene u hodniku i krenuo ravno prema vratima s leptirićem.
Do tada smo svijet i njegove mogućnosti promatrali kroz usku ključanicu, ograničeni onime što smo mislili da je moguće i onime što su nam drugi govorili. A toga dana, jednim malim, ali odlučnim korakom, naš nam je mali, pametni dječak pokazao da se ključanica ponekad može proširiti - i da iza nje možda čeka mnogo više nego što smo se usudili nadati.

Prstići koji govore srcem

Nakon što je prošao procjenu za komunikator u specijaliziranom centru za AAK, krenuli smo s korištenjem komunikacijskog softvera tvrtke Smartbox, Grid 3 (Voco Chat). Bili smo presretni jer je vrlo brzo prihvatio komunikator, započevši s jednostavnim rečenicama poput „Želim ići šetati“, ali je ubrzo počeo tražiti i hranu, igračke i crtiće koje mu dotad nismo niti nudili, misleći da ih ne želi (tko bi se, primjerice, sjetio ponuditi mu limun ili čvarke?). Tek tada smo shvatili da dijete točno zna što želi i koliko su naše pretpostavke bile ograničene.
S vremenom smo primijetili i značajan napredak u njegovu receptivnom govoru, odnosno razumijevanju. To je zasigurno rezultat našeg dosljednog modeliranja u svim situacijama u kojima se to moglo provesti. Najviše se napredak vidio kada bismo mu davali upute ili pokušavali nešto objasniti - sada je mogao pratiti ono što prije jednostavno nije mogao razumjeti.
Nakon što se potpuno udomaćio u komunikatoru i savladao komunikaciju u imperativne svrhe, sjećam se jednog trenutka koji me potpuno osvojio. Pitala sam ga:�„Kakva je mama?“�A on je kliknuo: plava kosa, mekana, volim te (riječ mekanačuo je od starijeg brata, koji me oduvijek zadirkuje.)�Nismo ni znali da poznaje taj pridjev, a kamoli da ga može upotrijebiti u komunikaciji - i još uz to ubaciti šalu. Jednako je zabavno bilo i kada bi, primjerice, kliknuo bljak kada bih skuhala ručak.
Komunikator mu je dao i veliko samopouzdanje - shvatio je da može „naručiti“ sok ili čokoladicu iz druge sobe, pozvati brata da se škakljaju ili igraju lovice. Njegov se glas konačno čuo.
Socijalne priče, koje je vrlo jednostavno izraditi u komunikatoru, bile su nam od iznimne pomoći u suočavanju s novim, nepoznatim i potencijalno neugodnim situacijama, poput vađenja krvi, snimanja EEG-a, odlaska zubaru ili pregleda kod neurologa. Snimanje EEG-a bilo je prava noćna mora - bojao se kapice, aparata i žica, a gel mu je smetao u kosici. Međutim, prvi put kada smo izradili socijalnu priču o EEG-u i pročitali je desetak p**a prije pregleda, ušetao je u ordinaciju, sjeo na krevet (isti onakav kakav je bio prikazan na slici iz priče, što mu je dalo sigurnost), sam uzeo kapicu i stavio je na glavu. Pričekao je da mu sestra stavi gel - isti onaj prikazan u komunikatoru - zatim zagrlio tatu i mirno zaspao. Znao je da ga ništa neće boljeti, jer je tako pisalo u priči. Vjerujem da je to bio trenutak kada smo stekli njegovo potpuno povjerenje, a on osjećaj kontrole i sigurnosti u situacijama koje su ga prije ispunjavale strahom i otporom.

Naš dječak, njegov svijet

Naš dječak, kao i svako drugo dijete koje ne govori, ali komunicira riječima, nije „neverbalno“ dijete, već negovorećedijete. Riječi su i dalje tu - samo ih ne izgovara on osobno, već njegov komunikator. Ponekad imam osjećaj da komunikator doživljava kao produžetak sebe, gotovo kao dio vlastitog tijela.
Ponekad nam se čini da smo tek na početku, ali kada se osvrnemo pet godina unazad, jasno vidimo koliko smo zajedno prošli, koliko smo zajedno rasli i koliko je njegov mali, veliki svijet već prepun postignuća.
Posebno smo zahvalni svim logopedima, rehabilitatorima i psiholozima koji su radili s nama, asistenticama te našoj predivnoj učiteljici koja živi AAK - čak i vikendom i tijekom godišnjeg odmora. Posebno hvala jednoj rehabilitatorici koja je s nama hrabro zakoračila u svijet AAK-a, a danas je više obiteljski prijatelj nego stručnjak — osoba čije srce i podrška ostaju zauvijek s nama.

Riječi koje dolaze polako, ali ostaju zauvijek.

Roditeljima koji tek ulaze u svijet AAK-a želimo poručiti jedno: budite uporni i vjerujte svom djetetu. AAK traži puno modeliranja, ponavljanja i strpljenja, ali i potpuno prihvaćanje komunikatora od svih koji su uključeni u djetetov život -roditelja, članova obitelji, rehabilitatora, učitelja, asistenata i trenera - jer samo tada postaje pravi glas djeteta, a ne samo alat. Komunikator mora biti prisutan svugdje i uvijek, korišten prirodno, bez pritiska i bez odustajanja, čak i onda kada se čini da nema vidljivog pomaka.
Rezultati ne dolaze preko noći, ali dolaze.
Svaki put kada dijete vidi da ga se sluša, razumije i poštuje njegov način komunikacije, gradi se povjerenje i otvara prostor za napredak. Ustrajnost roditelja, njihova vjera u dijete i spremnost da budu glasni zagovornici komunikacije čine razliku. Možda se napredak neće vidjeti odmah, ali on se događa - tiho, u pozadini - dok jednog dana ne shvatite da dijete zna, razumije i govori mnogo više nego što ste ikada mislili da je moguće.
Vrijedi - jer iza tog truda stoje riječi koje će jednog dana pronaći svoj put, baš onako kako dijete to može i zna. I zato - vjerujte svom djetetu, budite mu glas dok ne pronađe svoj i zapamtite: svaka riječ, bez obzira kako je izgovorena, ima jednaku vrijednost.

Riječi su već u njima - tihe, strpljive i spremne. Čekaju da im damo pravo da postanu glas.

Address

Kontakt Iskljucivo Putem Maila Ili Mesindzera
Belgrade

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Deca bez granica posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share