Fundación ANALU

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Fundación ANALU Organización de mujeres con diagnóstico de Lupus. Trabajamos para involucrarnos en la formulación de políticas públicas. CALI, COLOMBIA CALI, COLOMBIA. Abril 2022

Espacio de integración, educación y apoyo para fortalecer la calidad de vida con mayor confianza y resiliencia. Somos una organización de mujeres con diagnóstico de Lupus. Ofrecemos un espacio de integración, educación, orientación y apoyo, promoviendo su bienestar físico y emocional, proporcionando recursos y herramientas que fortalezcan su calidad de vida y les permitan afrontar la enfermedad con mayor confianza y resiliencia. Trabajamos para involucrarnos en la formulación de políticas públicas que aborden sus necesidades y derechos.

¡Hay energías que no se pueden disimular y conexiones que se sienten en el aire! Cuando nos encontramos desde la verdad,...
13/10/2026

¡Hay energías que no se pueden disimular y conexiones que se sienten en el aire! Cuando nos encontramos desde la verdad, el entorno se transforma de inmediato en un espacio de celebración y una fuerza colectiva que contagia. Lo que sucede cuando nos reunimos es imposible de explicar con cordura, pero se entiende perfectamente con el corazón...

Los rostros demuestran tantas emociones como sentires, y basta ver un destello de esa energía para entender que estamos juntas, vivas y seguras. El reencuentro de las mujeres de ANALU es siempre una fiesta de abrazos apretados, carcajadas rotundas y una alegría contagiosa.

Creamos un refugio donde la vida se celebra sin reservas. Un espacio de complicidad infinita que no se explica, se vive.

La algarabía es mucha: las carcajadas se mezclan con los gritos de emoción, las bromas, los juegos … y de repente por el calor a alguna se le sube la presión y se desmaya… pero: ¡Si se desmaya una nos desmayamos todas! Porque no estamos solas; nos entendemos -o lo intentamos-, nos cuidamos, protegemos, apoyamos, enseñamos… (y de paso así es más divertido recordar la situación una vez superada).

No sobran sillas, ¡faltan! porque somos muchas; pero las compartimos, como compartimos nuestras historias de vida, nuestros dolores y alegrías.

Nos importamos; por ello nos escuchamos, prestamos atención y nos asombramos, abrazamos, lloramos y reímos juntas. Gritamos de emoción al vernos, nos leemos de verdad; con la misma verdad que entendemos que solo haciéndonos fuertes nos sentiremos fuertes.

¡Tenemos mucho para decirle al mundo sobre el lupus y las comorbilidades, pero tenemos mucho más para decir sobre quienes somos cada una de estas personas y quienes somos en conjunto!

ANALU es un espacio seguro, son personas, individuos, grupo y enlace. ¡Somos FUNDACIÓN ANALU!

Como dice nuestro himno:

Es por y para ustedes: y con ustedes que somos,
Miramos hacia el futuro reconstruyendo el presente
Somos lobas, mariposas, ¡somos la voz del lupus!
Somos mujeres conscientes en la fuerza del amor
luchamos sin detenernos y que se escuche esta voz .

¡¡¡Auu auu auu Analu!!!

-

́NANALU


…

Fotos: Christian EscobarMora

Hay energías que no se pueden disimular y conexiones que se sienten en el aire! Cuando nos encontramos desde la verdad, ...
11/10/2026

Hay energías que no se pueden disimular y conexiones que se sienten en el aire! Cuando nos encontramos desde la verdad, el entorno se transforma de inmediato en un espacio de celebración y una fuerza colectiva que contagia. Lo que sucede cuando nos reunimos es imposible de explicar con cordura, pero se entiende perfectamente con el corazón...

Los rostros demuestran tantas emociones como sentires, y basta ver un destello de esa energía para entender que estamos juntas, vivas y seguras. El reencuentro de las mujeres de ANALU es siempre una fiesta de abrazos apretados, carcajadas rotundas y una alegría contagiosa.

Creamos un refugio donde la vida se celebra sin reservas. Un espacio de complicidad infinita que no se explica, se vive.

La algarabía es mucha: las carcajadas se mezclan con los gritos de emoción, las bromas, los juegos … y de repente por el calor a alguna se le sube la presión y se desmaya… pero: ¡Si se desmaya una nos desmayamos todas! Porque no estamos solas; nos entendemos -o lo intentamos-, nos cuidamos, protegemos, apoyamos, enseñamos… (y de paso así es más divertido recordar la situación una vez superada).

No sobran sillas, ¡faltan! porque somos muchas; pero las compartimos, como compartimos nuestras historias de vida, nuestros dolores y alegrías.

Nos importamos; por ello nos escuchamos, prestamos atención y nos asombramos, abrazamos, lloramos y reímos juntas. Gritamos de emoción al vernos, nos leemos de verdad; con la misma verdad que entendemos que solo haciéndonos fuertes nos sentiremos fuertes.

¡Tenemos mucho para decirle al mundo sobre el lupus y las comorbilidades, pero tenemos mucho más para decir sobre quienes somos cada una de estas personas y quienes somos en conjunto!

ANALU es un espacio seguro, son personas, individuos, grupo y enlace. ¡Somos FUNDACIÓN ANALU!

Como dice nuestro himno:

Es por y para ustedes: y con ustedes que somos,
Miramos hacia el futuro reconstruyendo el presente
Somos lobas, mariposas, ¡somos la voz del lupus!
Somos mujeres conscientes en la fuerza del amor
luchamos sin detenernos y que se escuche esta voz .

¡¡¡Auu auu auu Analu!!!

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́NANALU


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Fotos: Christian EscobarMora

¡Hay energías que no se pueden disimular y conexiones que se sienten en el aire! Cuando nos encontramos desde la verdad,...
10/10/2026

¡Hay energías que no se pueden disimular y conexiones que se sienten en el aire! Cuando nos encontramos desde la verdad, el entorno se transforma de inmediato en un espacio de celebración y una fuerza colectiva que contagia. Lo que sucede cuando nos reunimos es imposible de explicar con cordura, pero se entiende perfectamente con el corazón...

Los rostros demuestran tantas emociones como sentires, y basta ver un destello de esa energía para entender que estamos juntas, vivas y seguras. El reencuentro de las mujeres de ANALU es siempre una fiesta de abrazos apretados, carcajadas rotundas y una alegría contagiosa.

Creamos un refugio donde la vida se celebra sin reservas. Un espacio de complicidad infinita que no se explica, se vive.

La algarabía es mucha: las carcajadas se mezclan con los gritos de emoción, las bromas, los juegos … y de repente por el calor a alguna se le sube la presión y se desmaya… pero: ¡Si se desmaya una nos desmayamos todas! Porque no estamos solas; nos entendemos -o lo intentamos-, nos cuidamos, protegemos, apoyamos, enseñamos… (y de paso así es más divertido recordar la situación una vez superada).

No sobran sillas, ¡faltan! porque somos muchas; pero las compartimos, como compartimos nuestras historias de vida, nuestros dolores y alegrías.

Nos importamos; por ello nos escuchamos, prestamos atención y nos asombramos, abrazamos, lloramos y reímos juntas. Gritamos de emoción al vernos, nos leemos de verdad; con la misma verdad que entendemos que solo haciéndonos fuertes nos sentiremos fuertes.

¡Tenemos mucho para decirle al mundo sobre el lupus y las comorbilidades, pero tenemos mucho más para decir sobre quienes somos cada una de estas personas y quienes somos en conjunto!

ANALU es un espacio seguro, son personas, individuos, grupo y enlace. ¡Somos FUNDACIÓN ANALU!

Como dice nuestro himno:

Es por y para ustedes: y con ustedes que somos,
Miramos hacia el futuro reconstruyendo el presente
Somos lobas, mariposas, ¡somos la voz del lupus!
Somos mujeres conscientes en la fuerza del amor
luchamos sin detenernos y que se escuche esta voz .

¡¡¡Auu auu auu Analu!!!

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́NANALU


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Fotos: Christian EscobarMora

*INTEGRACIÓN ANUAL 2026*💜 *FUNDACIÓN ANALU* 💜Después de tantos días difíciles, volver a encontrarnos también es una form...
10/09/2026

*INTEGRACIÓN ANUAL 2026*

💜 *FUNDACIÓN ANALU* 💜

Después de tantos días difíciles, volver a encontrarnos también es una forma de sanar.

Este será un espacio muy significativo para nosotr@s, pensado para disfrutar, compartir, fortalecer nuestros vínculos y regalarnos un momento de bienestar. ✨

💜 Creamos momentos para recordar que no estamos sol@s. 💜

Así que no te lo puedes perder!

🗓️ *DÍA:* DOMINGO 20 DE SEPTIEMBRE DE 2026
⏰*HORA:* 8:00 AM
📌*UBICACIÓN:* CALI (info por interno)
💟*DIRIGIDO A:* INTEGRANTES ANALU (acompañante solo si tu condición médica lo requiere)

💜*EVENTO GRATUITO* 💜
(Con aporte voluntario: si puedes hacerlo)

⚠️CUPO LIMITADO - INSCRIPCIÓN PREVIA

17/07/2026
Mientras el  mundo está que arde hay personas dedicadas a salvar a quienes lo habitamos… Ya conoces a NUESTRO EQUIPO DE ...
02/06/2026

Mientras el mundo está que arde hay personas dedicadas a salvar a quienes lo habitamos… Ya conoces a NUESTRO EQUIPO DE ENSUEÑO: HÉROES Y HEROÍNAS DEL EMPODERAMIENTO?

Para ANALU son los SÚPER REUMAS

Sus poderes, entre otros muchos, son diagnosticar y tratar enfermedades (¡especialmente autoinmunes!) de articulaciones, músculos y tejido conectivo; con ellos ayudan a controlar la inflamación, aliviar el dolor y prevenir daños mayores.

En serio: para sus pacientes con lupus son HEROÍNAS y HÉROES, hoy especialmente revelamos su identidad, porque bajo sus trajes viven estos grandes seres humanos y profesionales destacados... que además continuamente se dedican a apoyar a la FUNDACIÓN ANALU!..

¡Gracias por tanto, les queremos y admiramos! FELIZ DÍA DEL REUMATÓLOGO!

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Gloria Vásquez
Jorge Izquierdo
Manuela Rubio
Alex Echeverri
Ana Ospina
Andrés Hormaza .andreshormazareumatologo
Adriana Vanegas
Mario Bautista
Miguel Mesa
Alvaro Arbelaez
Víctor Santos Andrade

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Ilustración IA +

Hoy es nuestro cuarto día... y eso al lupus no le gusta! IV SEMANA DE EMPODERAMIENTO DEL PACIENTE CON LUPUSTema central:...
14/05/2026

Hoy es nuestro cuarto día... y eso al lupus no le gusta!

IV SEMANA DE EMPODERAMIENTO DEL PACIENTE CON LUPUS

Tema central: Cómo navegar en el sistema de salud colombiano.

Participa, difunde, apóyanos!

Hoy es nuestro cuarto día! IV SEMANA DE EMPODERAMIENTO DEL PACIENTE CON LUPUSTema central: Cómo navegar en el sistema de...
14/05/2026

Hoy es nuestro cuarto día! IV SEMANA DE EMPODERAMIENTO DEL PACIENTE CON LUPUS

Tema central: Cómo navegar en el sistema de salud colombiano.

Participa, difunde, apóyanos!

Se acerca!

IV Semana de Empoderamiento del Paciente con LUPUS!

Del 11 al 16 de Mayo.

Un evento virtual gratuito de libre acceso creado por la FUNDACIÓN ANALU (Apoyo Nacional Lupus Colombia)

¡DIFUNDE, PARTICIPA, APÓYANOS!

Ya en 2 minutos iniciamos nuestro 2o día!IV Semana de Empoderamiento del Paciente con LUPUS!Del 11 al 16 de Mayo.Un even...
12/05/2026

Ya en 2 minutos iniciamos nuestro 2o día!

IV Semana de Empoderamiento del Paciente con LUPUS!

Del 11 al 16 de Mayo.

Un evento virtual gratuito de libre acceso creado por la FUNDACIÓN ANALU (Apoyo Nacional Lupus Colombia)

¡DIFUNDE, PARTICIPA, APÓYANOS!

Se acerca!

IV Semana de Empoderamiento del Paciente con LUPUS!

Del 11 al 16 de Mayo.

Un evento virtual gratuito de libre acceso creado por la FUNDACIÓN ANALU (Apoyo Nacional Lupus Colombia)

¡DIFUNDE, PARTICIPA, APÓYANOS!

Hoy empieza!IV Semana de Empoderamiento del Paciente con LUPUS!Del 11 al 16 de Mayo.Un evento virtual gratuito de libre ...
11/05/2026

Hoy empieza!

IV Semana de Empoderamiento del Paciente con LUPUS!

Del 11 al 16 de Mayo.

Un evento virtual gratuito de libre acceso creado por la FUNDACIÓN ANALU (Apoyo Nacional Lupus Colombia)

Conéctate 7pm hora Colombia aquí: https://meet.google.com/djg-yhir-ipe

¡DIFUNDE, PARTICIPA, APÓYANOS!

Dirección

Santiago De Cali
760045

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