Epilepsiayjuventud

Epilepsiayjuventud Buscamos romper con el estigma social que rodea a nuestra condición, a partir de nuestras vivencias. Lo que implica Educación Apoyo y Conciencia
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Estamos para apoyarte, compartir y aprender juntos
¡Te invitamos a participar, anímate! Nuestra misión es el acompañamiento de personas con epilepsia y sus familias.

A veces miramos la epilepsia únicamente desde el punto de vista neurológico, olvidando que nuestro cerebro y nuestras em...
18/06/2026

A veces miramos la epilepsia únicamente desde el punto de vista neurológico, olvidando que nuestro cerebro y nuestras emociones están profundamente conectados. 🧠⚡

El estrés y la ansiedad no son solo "sentimientos"; provocan respuestas biológicas reales que alteran nuestro sistema nervioso. Para las personas de nuestra comunidad, aprender a gestionar estas emociones no es un lujo, es una herramienta fundamental de salud y bienestar para mantener las crisis bajo control.

Romper el círculo vicioso del miedo a la crisis requiere educación, herramientas prácticas y, sobre todo, un entorno empático que brinde seguridad. 🫂

Para la comunidad de personas con epilepsia, encontrarse con un entorno informado y comprensivo cambia vidas. Y lograr e...
16/06/2026

Para la comunidad de personas con epilepsia, encontrarse con un entorno informado y comprensivo cambia vidas. Y lograr ese entorno no es responsabilidad de unos pocos: es una tarea colectiva. 🤝✨

Cada vez que te informas, compartes contenido con valor o tiendes una mano con empatía, estás aportando un eslabón clave para romper barreras. Somos parte del cambio y tenemos el poder de hacerlo real a través de pequeñas acciones compartidas.

¿Te sumas a construir esta realidad con nosotros? Deja tu 💜 si crees que juntos podemos lograrlo.

16/06/2026

Este sábado 20 de junio nos reunimos en un desayuno comunitario muy especial, ¡y queremos que tú estés ahí! Si siempre has querido sumarte como voluntario(a) a la Fundación Epilepsia Juventud Chile, esta es la oportunidad perfecta para conocernos, conversar y descubrir cómo tus talentos pueden apoyar a nuestra comunidad.

Creemos firmemente que la empatía se construye informando, educando y, sobre todo, actuando juntos. No importa la edad que tengas ni tu área de experiencia: ¡todos y todas son bienvenidos! 🙌

📌 ¿Cuándo? Sábado 20 de junio.
⏰¿A qué hora? De 10:00 am a 12:00 pm.
📍 ¿Dónde? Barrio La Vinocracia (a pasos de Plaza Ñuñoa).

💜 Cuando recibimos un diagnóstico, solemos escuchar sobre tratamientos, medicamentos y controles médicos. Pero hay mucha...
12/06/2026

💜 Cuando recibimos un diagnóstico, solemos escuchar sobre tratamientos, medicamentos y controles médicos. Pero hay muchas cosas que nadie nos cuenta.

Los síntomas invisibles, el impacto emocional, la importancia del descanso, el apoyo de quienes nos rodean y el proceso de aprender a convivir con la condición son parte de una realidad que muchas personas descubren sobre la marcha.

Hablar de estos temas también es importante. Porque la información no solo ayuda a comprender mejor la epilepsia, también permite acompañar con más empatía 🤝

Cada experiencia es única, pero compartir conocimiento puede hacer el camino un poco más fácil para quienes recién comienzan esta travesía ✨

💬 Cuéntanos: ¿qué te hubiera gustado saber cuando recibiste tu diagnóstico?

💜

10/06/2026

La verdadera fuerza no nace de los esfuerzos aislados, sino del momento exacto en que decidimos abrir canales de comunicación y empezar a entrelazarnos.

Es a través de esa comunicación constante que logramos derribar los mitos que tanto aíslan. Compartimos herramientas que salvan vidas y multiplicamos el alcance de un mensaje que necesita ser escuchado.

Visibilizar la epilepsia y eliminar el estigma de nuestra sociedad es una tarea colectiva que nos involucra a todos, porque nuestra mayor herramienta siempre será encontrarnos y comunicarnos.

✨ Hablemos en los comentarios: ¿Cómo crees que podemos aportar a la creación de una comunidad más empática? Te leemos. 🫂

Detrás de cada frase de nuestro libro hay un testimonio que desarma y abraza. Compartir estas vivencias no es solo desah...
09/06/2026

Detrás de cada frase de nuestro libro hay un testimonio que desarma y abraza.
Compartir estas vivencias no es solo desahogarse; es alumbrar el camino de otra familia que quizás hoy siente miedo. Es recordarles a todos los papás y mamás cuidadores que su entrega es gigante, pero que no tienen por qué transitar este viaje en soledad.

Esas lecciones de amor puro y resiliencia son el alma de "Mi travesía con la epilepsia: Relato de historias reales".

🤝 Apoya nuestra comunidad:
A través de nuestro modelo de donación con recompensa, al realizar tu aporte para los proyectos de apoyo y educación de la fundación, recibes un ejemplar de este libro en agradecimiento a tu compromiso.

👉 Haz tu donación ingresando al link de nuestra Bio y recibe tu ejemplar. ¡Hagamos que estas voces lleguen más lejos!

08/06/2026

Cada síndrome epiléptico es un mundo, y tanto su evolución como el tratamiento dependen completamente de su origen. Entender esto nos ayuda a derribar mitos y a mirar la condición desde la ciencia, el respeto y la contención.

En la Fundación Epilepsia y Juventud, creemos firmemente que la información clara y cercana es la mejor herramienta para empoderar a nuestra comunidad.

📖 ¿Quieres seguir aprendiendo y apoyando?
Te invitamos a conocer nuestro libro "Mi travesía con la epilepsia". A través de nuestro modelo de donación con recompensa, realiza un aporte para que la fundación siga creciendo y tú recibes un ejemplar lleno de testimonios reales, link en la bio.

¿Te has sentido paralizado al presenciar una crisis de epilepsia por no saber qué hacer? El miedo suele venir del descon...
05/06/2026

¿Te has sentido paralizado al presenciar una crisis de epilepsia por no saber qué hacer? El miedo suele venir del desconocimiento, pero hoy queremos entregarte herramientas claras para que tú también seas un agente de seguridad y empatía.

Desliza este carrusel para aprender los pasos clave para auxiliar a alguien durante y después de una crisis. ¡La información correcta puede salvar vidas y brindar tranquilidad a quien más lo necesita!

📥 Guarda este post en tus favoritos para consultarlo cuando lo necesites.
✈️ Comparte esta información con tu círculo cercano; la educación es el primer paso hacia la inclusión.

04/06/2026

¿Es posible ser madre viviendo con epilepsia? ¡La respuesta es un rotundo sí!

La clave fundamental está en la planificación. Es esencial conversar con tu neurólogo antes de iniciar la búsqueda de un embarazo. Esto permite evaluar los medicamentos más adecuados para proteger tanto tu salud (manteniendo el control de las crisis) como la del bebé, tanto en la gestación como en la futura lactancia.

El acompañamiento médico continuo antes, durante y después del parto es tu mejor herramienta para vivir una maternidad tranquila e informada. 🛡️🤝

📖 ¿Quieres profundizar más?
En nuestro libro "Mi travesía con la epilepsia", encontrarás más testimonios y guías que te ayudarán a navegar estos desafíos con mayor confianza.

👉 Haz tu donación en el link de nuestra Bio y recibe tu ejemplar. Tu aporte nos permite seguir entregando información valiosa a más familias.

03/06/2026

La epilepsia es una condición muchas veces invisible, pero que requiere del apoyo y la comprensión de todos.

No esperemos a que nos toque de cerca para empezar a empatizar. El primer paso para construir una sociedad más inclusiva es informarnos, escuchar historias reales y derribar los mitos que aíslan a tantas personas.

📖 ¿Cómo puedes ser parte del cambio?
Te invitamos a conocer el libro "Mi travesía con la epilepsia". A través de nuestro modelo de donación con recompensa, tu aporte ayuda a financiar los proyectos de la fundación y tú recibes un ejemplar lleno de testimonios y aprendizajes valiosos.

👉 Haz tu donación en el link de nuestra Bio y ayúdanos a seguir visibilizando esta noble causa. ¡Cada granito de arena cuenta!

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