Lungenfibrose Schweiz

16/06/2026

Heute möchten wir einen weiteren Teil unseres Mitgliederbereichs vorstellen:
selbst erstellte Materialien des Vereins Lungenfibrose Schweiz, die Betroffene im Alltag konkret unterstützen sollen.

Dazu gehören:

📋 Symptomtracker:
Damit können Sie Ihren Gesundheitszustand im Alltag beobachten und Symptome, Veränderungen und mögliche Nebenwirkungen frühzeitig und übersichtlich festhalten.

🩺Checkliste für das Arztgespräch:
Die Liste unterstützt Sie dabei, Symptome, Fragen und Beobachtungen strukturiert vorzubereiten und das Arztgespräch geordnet und übersichtlich zu führen.

👉Weitere Informationen zum Mitgliederbereich und zur Anmeldung finden Sie hier:
lungenfibrose-schweiz.ch/pricing-plans/list

Nächste Woche geben wir einen Einblick in nützliche Links und weiterführende Angebote im Mitgliederbereich.

09/06/2026

In den nächsten Wochen möchten wir Ihnen unseren Mitgliederbereich etwas genauer vorstellen.

🔎So erhalten Sie einen Einblick darin, was Sie dort erwartet und welche Inhalte wir für Menschen mit Lungenfibrose und Angehörige zusammengestellt haben.

📝Den Anfang machen unsere Downloads:

• Unterstützungs- und Informationsmaterial rund um das Leben mit Lungenfibrose

• Broschüren und Dokumente mit verständlichen und praktischen Tipps zu Behandlung, Alltag, Bewegung und Unterstützungsmöglichkeiten

• Darunter auch Inhalte zu Themen wie «Verlauf und letzte Lebensphase mit Lungenfibrose» - und vieles mehr

💡Haben Sie weitere Vorschläge zu Themen oder Informationsmaterialien? Gerne können Sie uns Ihre Ideen mitteilen.

👉Weitere Informationen zum Mitgliederbereich und zur Anmeldung finden Sie hier:
lungenfibrose-schweiz.ch/pricing-plans/list

Nächste Woche zeigen wir Ihnen einige Materialien zur Unterstützung im Alltag, die vom Verein Lungenfibrose selbst erstellt wurden.

02/06/2026

🫁 Reminder: Online-Austauschrunde in einer Woche

Am 9. Juni 2026 um 16:30 Uhr ist es wieder so weit.

Unsere Online-Runde bietet Raum für alles, was Sie im Alltag mit Lungenfibrose bewegt – Sorgen, Fragen, Erfahrungen oder auch positive Entwicklungen. Besonders die kommende Sommerzeit kann viele Fragen aufwerfen.

Vielleicht möchten Sie einfach zuhören.
Vielleicht möchten Sie eigene Erfahrungen einbringen.
Beides ist willkommen.

👉 Melden Sie sich jetzt noch an:
https://www.lungenfibrose-schweiz.ch/veranstaltungen-1

Wir freuen uns auf eine wertschätzende und stärkende Runde. 💚

Ihr Verein Lungenfibrose Schweiz

01/06/2026

Körperliche Aktivität und Lungenfibrose

Not sure how to exercise with IPF? This guide lists workouts to consider, pacing strategies, and when to seek medical help.

26/05/2026

💡Neue Forschung zur Lungenfibrose: vielversprechender Ansatz im Mausmodell

Forschende in den USA haben einen neuen Behandlungsansatz zur Lungenfibrose untersucht. Dabei geht es um die Frage, was passiert, wenn sich bestimmte Zellen in der Lunge nach einer Schädigung nicht mehr richtig erholen.

Normalerweise helfen diese Zellen dabei, das Lungengewebe zu reparieren. Frühere Forschung hat bereits gezeigt, dass die Zellen in eine Art "Fehlzustand" geraten können: Sie bleiben zwischen Reparatur und Funktionsverlust stecken und senden dabei Signale aus, die die Vernarbung der Lunge fördern könnten. Genau hier setzt der untersuchte Wirkstoffkandidat an. Er soll einen biologischen Stress-Signalweg blockieren, der an diesem Prozess beteiligt ist.

Im Mausmodell konnte so die Lungenvernarbung gebremst werden. Das macht den Ansatz für die Forschung interessant, weil er nicht nur Symptome oder einzelne Botenstoffe beeinflussen soll, sondern sehr früh in einen krankhaften Reparaturprozess eingreift.

⚠️Wichtig ist aber: Bisher wurde dieser Ansatz noch nicht am Menschen getestet. Ob er beim Menschen wirksam und sicher ist, muss erst in weiteren Studien untersucht werden.

👉Trotzdem zeigt diese Arbeit, dass an neuen Wegen geforscht wird, um Lungenfibrose besser zu verstehen und langfristig gezielter zu behandeln.

Mehr dazu im ersten Kommentar.

21/05/2026

Reminder: Veranstaltung am 27. Mai 2026 in Lausanne
Bald ist es soweit: Der Verein Lungenfibrose freut sich darauf, bei diesem tollen Event dabei zu sein, der den Austausch rund um seltene Lungenerkrankungen und pulmonale Hypertonie in der Westschweiz stärken soll.

📅 Mittwoch, 27. Mai 2026
🕓 16.00–19.00 Uhr
📍 Gotham Lausanne Gare, Av. d’Ouchy 4, 1006 Lausanne

Die Veranstaltung wird in Französisch, Italienisch, Deutsch und Englisch abgehalten.

Wir freuen uns auf Ihren Besuch!

19/05/2026

🫁 Online-Gesprächsrunde im Juni – Austausch für Betroffene und Angehörige

Am 9. Juni 2026 um 16:30 Uhr findet unsere nächste kostenlose Online-Gesprächsrunde statt.

Der Sommer steht bevor – und dabei stellen sich oft neue Fragen im Alltag mit Lungenfibrose:
Wie gehe ich mit der Hitze um? Was ist bei Reisen zu beachten?
Oder ganz allgemein: Was beschäftigt mich aktuell im Alltag mit der Erkrankung?

Im Mittelpunkt steht der persönliche Austausch - diese Runde gehört Ihnen.

Es gibt bewusst kein Referat und kein festgelegtes Programm. Stattdessen schaffen wir einen geschützten Rahmen für persönlichen Austausch, gegenseitige Unterstützung und ehrliche Gespräche. Oft entstehen dabei wertvolle Impulse und ganz praktische Alltagstipps.

Gerne können Sie uns Ihre Fragen oder Themen bereits im Voraus zukommen lassen, damit wir den Austausch bestmöglich auf Ihre Anliegen abstimmen können.

👉 Jetzt anmelden:
https://www.lungenfibrose-schweiz.ch/veranstaltungen-1

Wir freuen uns auf einen offenen Austausch mit Ihnen! 💚

12/05/2026

Lasst uns gemeinsam die Unterstützung für Menschen mit seltenen Lungenerkrankungen in der Westschweiz stärken!

Der Verein Lungenfibrose nimmt an einer Veranstaltung im Rahmen von Kickstart Innovation teil. Im Mittelpunkt steht der Aufbau einer französischsprachigen Gemeinschaft für Patientinnen und Patienten mit pulmonaler Hypertonie (PH) in der Schweiz.

Das Treffen soll den Austausch fördern, Erfahrungen sichtbar machen und dazu beitragen, nachhaltige Unterstützungsstrukturen in der Westschweiz zu etablieren.

Diese Initiative passt gut zu unserem Engagement als Verein: Wir möchten Menschen mit seltenen Lungenerkrankungen und ihre Angehörigen besser informieren, vernetzen und unterstützen.

Auf dem Programm stehen ein inspirierender Vortrag, ein interaktiver Workshop und ein Apéro mit Möglichkeit zum Austausch.

Willkommen sind PH-Patient:innen, Angehörige, Gesundheitsfachpersonen sowie Patientenorganisationen, die sich mit PH und seltenen Lungenerkrankungen befassen.

Hier die Details:
📅 Mittwoch, 27. Mai 2026
🕓 16.00–19.00 Uhr
📍 Gotham Lausanne Gare, Avenue d’Ouchy 4, 1006 Lausanne

Die Veranstaltung wird in Französisch, Italienisch, Deutsch und Englisch abgehalten.

05/05/2026

😴 Wie der Schlaf die Lunge heilt – Regeneration auf Zellebene 🫁

Warum schlafen wir eigentlich?
Schlaf hat viele wichtige Funktionen: Er unterstützt das Immunsystem, hilft bei der Verarbeitung und Speicherung von Erlebtem – und ermöglicht dem Körper, sich zu regenerieren.

Forschende der Universität Oxford haben untersucht, welche Rolle der Schlaf bei der Atmung spielt. Ihre Erkenntnis: Schlaf hilft dem Körper, Schäden zu reparieren, die bei der Energiegewinnung mit Sauerstoff entstehen.

Denn jedes Mal, wenn unsere Zellen Energie produzieren – auch beim Atmen –, entstehen sogenannte Sauerstoffradikale. Diese können Zellbestandteile angreifen und schädigen.

Im Schlaf passiert Entscheidendes:
• Der Körper repariert Schäden, die sich tagsüber in den Zellen angesammelt haben.
• Die „Kraftwerke“ der Zellen (Mitochondrien) können sich regenerieren.
• Belastete Zellen erhalten Zeit, sich zu stabilisieren und zu erneuern.

👉Für Menschen mit Lungenfibrose ist guter Schlaf besonders wertvoll: Er unterstützt den Körper in seiner natürlichen Regeneration – auch auf Ebene der Atmung.
Schlaf ist also keine „verlorene Zeit“ – sondern aktive Erholung. ✨

💤Wie gut schlafen Sie im Moment? Haben Sie Rituale, die Ihnen helfen, zur Ruhe zu kommen? 💙

Quellen im ersten Kommentar.

28/04/2026

🌼 Pollenallergie – zusätzliche Belastung für die Atemwege vermeiden 🫁

Wenn im Frühling die Pollen fliegen, leiden viele Menschen unter Heuschnupfen: Niesreiz, tränende Augen, verstopfte Nase oder Husten. Für Personen mit Lungenfibrose kann eine Pollenallergie jedoch mehr als nur lästig sein – sie kann die Atmung zusätzlich erschweren. Es gilt: Jede vermiedene zusätzliche Reizung kann helfen, die Atemwege zu entlasten und das Wohlbefinden zu stabilisieren.

Was hilft bei Pollenallergie?
• Zur richtigen Zeit lüften: In der Stadt eher frühmorgens, auf dem Land eher abends – dann ist die Pollenbelastung meist geringer.
• Fenster nachts geschlossen halten, besonders im Schlafzimmer.
• Nach dem Aufenthalt im Freien die Kleidung wechseln und die Haare waschen, damit keine Pollen ins Bett gelangen.
• Bei Bedarf Pollenschutzgitter oder Luftreiniger verwenden.
• Die Nase regelmässig mit Kochsalzlösung spülen, um Pollen aus den Schleimhäuten zu entfernen.
• Antiallergische Medikamente können die Symptome wirksam lindern.

⚠️ Wichtig: Eine unbehandelte Pollenallergie erhöht langfristig das Risiko, ein allergisches Asthma zu entwickeln. Wenn Husten, Atemnot oder anhaltende Beschwerden auftreten oder sich verstärken, ist eine ärztliche Beratung sinnvoll.

Wie gehen Sie mit der Pollensaison um? Haben Sie bewährte Strategien? 💙

Quellen im ersten Kommentar.