Quel est le site Web ?

https://www.facebook.com/1137647306090327/

UPAAD Congo ASBL, Kolwezi (2026)

08/10/2026

*Le saviez-vous ?*

Les personnes atteintes d'albinisme subissent de plein fouet les conséquences du dérèglement climatique. L’augmentation de la température, la disparition du couvert végétal et la réduction de la couche d’ozone renforcent l’exposition aux rayons du soleil, aggravant ainsi les risques de cancers cutanés.

Les réponses d’urgence déployées à la suite de catastrophes naturelles ne sont pas toujours adaptées aux besoins de personnes vivant avec l’albinisme, ce qui peut accentuer leur vulnérabilité, tant en matière de protection que de prise en charge médicale. Dans un contexte de crise, certaines croyances viennent faire porter la responsabilité des catastrophes aux personnes vivant avec l’albinisme, augmentant les risques de violences et d’attaques.

Il est essentiel d’inclure l’albinisme dans les instances de discussion et décision pour que leurs besoins spécifiques face aux changements climatiques soient pris en considération.

Pour en savoir plus sur l’impact du changement climatique sur les personnes vivant avec l’albinisme, consultez la vidéo de l’experte indépendante des Nations Unies : https://lnkd.in/eH4bQmk8

*Albinisme, agissons pour la santé et les droits humains*
[email protected]

04/10/2026

🌙✨ EXCELLENTE SOIRÉE ET DOUCE NUIT À TOUS NOS MEMBRES ET PARTENAIRES DE L’UPAAD CONGO ASBL ✨🌙

Chers membres, chers partenaires, chers amis de la grande famille UPAAD Congo ASBL,

Nous tenons, avant toute chose, à vous présenter nos sincères excuses pour ce silence prolongé. Ces derniers temps, certaines missions de service et d’autres responsabilités nous ont momentanément éloignés de notre plateforme et de nos échanges habituels. Mais même dans le silence, notre engagement n’a jamais cessé de parler dans nos cœurs. ❤️

Il existe des marches qui connaissent des pauses, des chemins qui deviennent momentanément silencieux, mais lorsque la cause est noble, le pas finit toujours par reprendre son rythme. 🌿

Nous vous rassurons donc : notre retour est assuré. Nous revenons avec la même détermination, la même espérance et cette volonté profonde de continuer à servir la communauté des personnes atteintes d’albinisme, à défendre leurs droits, à déconstruire les préjugés et à construire, ensemble, une société où la différence n’est jamais un défaut, mais une richesse à comprendre, respecter et protéger.

À toutes celles et tous ceux qui sont restés attachés à notre plateforme malgré notre absence, à celles et ceux qui continuent de nous accompagner, de nous encourager, de croire en notre vision et de marcher à nos côtés : MERCI. 🙏🏽❤️

Votre fidélité est une lumière dans les moments de silence. Votre confiance nous rappelle que cette lutte n’est pas seulement la nôtre : elle appartient à toutes les consciences qui choisissent l’humanité, l’inclusion et la dignité.

Que cette soirée vous apporte la sérénité, que la nuit apaise vos pensées et que demain nous retrouve encore plus unis autour de cette noble mission.

🌙 Dormons avec l’espérance au cœur, car certaines belles histoires ne s’arrêtent jamais : elles prennent simplement leur souffle avant de continuer.

UPAAD Congo ASBL
Harmonie • Actions • Progrès 🤝🏽🇨🇩

Bonne soirée à toutes et à tous, et que votre nuit soi

30/09/2026

🌿 EXCELLENT MERCREDI À TOUS ! 🌿

À tous les membres, partenaires, sympathisants et amis de l’UPAAD Congo ASBL, nous vous souhaitons un mercredi rempli d’espérance, de courage et de belles énergies. ☀️🤍

Chaque journée nous rappelle que la lutte contre les préjugés liés à l’albinisme est une responsabilité collective. Derrière chaque personne atteinte d’albinisme, il y a une histoire, des rêves, des talents et surtout une dignité qui mérite d’être respectée et protégée.

Aujourd’hui, nous invitons chacun à rester attentif, engagé et disponible. Une parole qui déconstruit un préjugé, un geste de solidarité, une opportunité offerte, une personne sensibilisée… peuvent contribuer à changer une vie. ✨

🙏 Un merci particulier à toutes celles et tous ceux qui continuent de nous faire confiance, qui accompagnent nos initiatives, partagent nos messages, ouvrent leurs portes et contribuent, de près ou de loin, à bâtir une société où l’albinisme n’est plus regardé à travers les préjugés, mais à travers l’humanité.

Ensemble, continuons à sensibiliser, protéger, inclure et valoriser.
Parce que l’albinisme n’est pas une limite à la dignité, aux rêves ni aux possibilités.

🌍 UPAAD Congo ASBL — Harmonie, Actions, Progrès.
La lutte continue, avec vous et grâce à vous. 🤍

25/09/2026

Le regard qui cherche la lumière

Quand on croise le regard d’une personne atteinte d’albinisme, on peut parfois remarquer un mouvement involontaire des yeux appelé nystagmus. Ce mouvement n’est pas un signe de faiblesse ni quelque chose dont il faut avoir honte : il est lié au développement de la vision et au fonctionnement des yeux.

L’albinisme peut également entraîner une baisse de l’acuité visuelle, une forte sensibilité à la lumière et parfois des difficultés à voir clairement de loin. Chaque personne vit ces particularités différemment.

Alors, derrière un regard qui bouge, il y a surtout une personne qui observe, apprend, rêve et avance comme tout le monde.

Ne jugeons jamais un regard avant d’avoir compris son histoire.
L’albinisme ne diminue ni l’intelligence, ni les talents, ni la valeur d’une personne. Il nous rappelle simplement que voir le monde peut prendre différentes formes, mais que chaque regard mérite respect et dignité.
[email protected]

23/09/2026

ELLE M’A APPRIS À NE JAMAIS AVOIR HONTE DE MA LUMIÈRE

Je suis née avec l’albinisme, mais avant même de comprendre ce que signifiait être différente, j’ai compris ce que signifiait être protégée.

Ma naissance n’a pas été la surprise heureuse que l’on espérait pour mon père. Face aux regards, aux incompréhensions et aux préjugés qui entouraient déjà ma différence, ma mère, elle, a choisi de rester debout. Elle est devenue mon refuge, mon bouclier et ma première voix.

Quand certains voyaient une anomalie, elle voyait son enfant.
Quand d’autres murmuraient, elle me rappelait que ma peau n’était pas une honte.
Quand le monde cherchait à me définir par ma différence, elle m’apprenait à me définir par ma valeur.

Elle m’a protégé des blessures visibles, mais surtout de celles que les mots peuvent laisser dans un cœur d’enfant.

Aujourd’hui, je porte mon albinisme non comme une faiblesse, mais comme une part de mon histoire. Et dans chaque rayon de lumière qui effleure ma peau, il y a un peu du courage de cette femme qui, depuis le premier jour, m’a appris une chose essentielle :

Je ne suis pas née pour être rejetée à cause de ma différence. Je suis née pour vivre, aimer, rêver et laisser ma lumière parler.

À toutes les mères qui protègent un enfant différent : parfois, votre amour est le premier endroit où cet enfant apprend à croire en lui. ❤️
[email protected]

18/09/2026

🌿✨ BON DÉBUT DE WEEK-END À VOUS, CHERS MEMBRES ET PARTENAIRES DE L’UPAAD CONGO ASBL ! ✨🌿

Que ce week-end s’ouvre comme une belle page de lumière, remplie d’espoir, de sourires et de nouvelles énergies. 🌞💫

Chaque pas que nous faisons ensemble est une graine semée pour un avenir où l’albinisme ne sera plus regardé à travers les préjugés, mais à travers la dignité, l’égalité et l’humanité. 🤍

Continuons à sensibiliser, à déconstruire les mythes, à protéger et à valoriser les personnes atteintes d’albinisme. Car parfois, un simple message, une parole juste ou un geste de solidarité peut contribuer à changer un regard… et changer une vie. 🤝🏾🌍

🙏 Merci à toutes celles et ceux qui continuent de croire en notre marche, de soutenir nos actions et de témoigner de leur impact.

👀 Gardez surtout votre attention ! Ce week-end s’annonce particulièrement chargé… et de belles surprises, des moments inspirants et des messages importants vous attendent sur notre plateforme. 🎁✨

Restez connectés, car avec l’UPAAD Congo ASBL, le week-end ne fait que commencer… et la suite promet d’être magnifique ! 🌟

Harmonie • Actions • Progrès
🤍 Ensemble, faisons de la différence une force et de l’inclusion une réalité.

15/09/2026

🌅 BON MARDI À TOUS ! 🌿

Chers membres, chers partenaires et amis de l’UPAAD Congo ASBL, que ce mardi s’ouvre pour chacun de nous comme une nouvelle page, porteuse d’espoir, d’énergie et de belles possibilités.

💭 La vie nous enseigne que les grands changements commencent souvent par de petits actes, une parole qui sensibilise, une main qui soutient, un regard qui respecte et un cœur qui refuse l’injustice.

Dans notre engagement pour les personnes atteintes d’albinisme, rappelons-nous que la différence n’est pas une faiblesse, mais une richesse humaine qui mérite respect, protection et inclusion. Continuons donc à déconstruire les préjugés, à faire tomber les barrières et à construire ensemble une société où chaque personne peut vivre avec dignité. 🤍🌍

✨ Chers membres et partenaires, votre attention est particulièrement sollicitée aujourd’hui !
Gardez un œil sur notre plateforme… 👀📲

La suite sera encore meilleure, car de merveilleuses surprises sont à venir ! 🎁✨

Restons connectés, attentifs et engagés.
Ensemble, faisons de chaque différence une force et de chaque action une semence de progrès.

🌿 Excellent mardi à toutes et à tous !
UPAAD Congo ASBL — Harmonie, Actions, Progrès. 🤝🏾🤍

13/09/2026

ALBINISME ET EMPLOI EN AFRIQUE CENTRALE

Quand la discrimination ferme encore les portes du travail

Revue de presse | Point sur les études menées par l’UPAAD Congo ASBL

L’emploi demeure l’un des grands défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d’albinisme en Afrique centrale. D’après les constats issus des études et observations menées par l’UPAAD Congo ASBL, près de 80 % des personnes atteintes d’albinisme interrogées ou observées dans les contextes étudiés sont confrontées à des difficultés d’accès à l’emploi.

Derrière ce chiffre se trouve une réalité sociale souvent silencieuse : des compétences ignorées, des candidatures écartées, des opportunités qui disparaissent et des talents contraints de rester en marge du marché du travail.

Pourquoi un tel chômage ?

Plusieurs facteurs expliquent cette situation. Parmi les principaux obstacles figurent la stigmatisation et les préjugés liés à l’albinisme, la méconnaissance de cette condition génétique, les discriminations lors du recrutement, le faible accès à une éducation de qualité, les difficultés économiques, le manque de formation professionnelle adaptée ainsi que l’insuffisance d’aménagements permettant de travailler dans de bonnes conditions.

À cela s’ajoutent parfois les croyances selon lesquelles une personne atteinte d’albinisme serait fragile, incapable de travailler efficacement ou limitée dans ses capacités. Des idées fausses qui, lorsqu’elles influencent les décisions d’un employeur, peuvent transformer une différence physique en véritable exclusion économique.

Pourtant, l’albinisme n’est pas une incapacité professionnelle. Une personne atteinte d’albinisme peut étudier, se former, entreprendre, créer, diriger et exercer de nombreux métiers, avec simplement certaines adaptations nécessaires, notamment pour la protection contre les rayonnements ultraviolets et, selon les situations, pour les difficultés visuelles.

Des résistances qui deviennent des réussites

Face à ces barrières,....

08/09/2026

Conclusion mobilisatrice

Aujourd’hui, il est temps de choisir ce que nous voulons transmettre aux générations qui viennent : des rumeurs qui excluent ou une vérité qui rassemble.

Chacun de nous peut contribuer à faire reculer les préjugés. Refusons de répéter une affirmation simplement parce qu’elle circule depuis longtemps. Questionnons les croyances qui humilient, informons-nous, écoutons les personnes concernées et apprenons à nos enfants que la différence n’est ni une malédiction ni un danger.

Ne laissons pas une fausse croyance décider de la place d’une personne à table, dans une cuisine ou dans la société.

Si une personne atteinte d’albinisme veut cuisiner, laissons-la cuisiner. Si elle veut apprendre, laissons-la apprendre. Si elle veut entreprendre, travailler, créer et servir sa communauté, ouvrons-lui les portes au lieu de lui en fermer.

Le changement commence parfois par un geste très simple : refuser de transmettre une rumeur.

Alors, ensemble, faisons circuler non pas la peur, mais la connaissance. Non pas l’exclusion, mais le respect. Non pas les préjugés, mais la dignité.

Parce qu’au fond, la vraie question n’est pas : « Une personne atteinte d’albinisme peut-elle cuisiner ? »
La vraie question est : « Pourquoi continuons-nous à lui interdire ce que rien ne l’empêche de faire ? »

À nous de changer le regard. À nous de briser le silence. À nous de faire de la vérité une force contre les préjugés.

08/09/2026

« Elle ne peut pas cuisiner »… vraiment ?

Dans certains quartiers, une rumeur continue de circuler : « Une personne atteinte d’albinisme ne devrait pas cuisiner. Elle risque de gâter la nourriture, de la rendre impropre ou d’apporter quelque chose de mauvais au repas. »

D’autres vont encore plus loin. Ils affirment que les personnes atteintes d’albinisme auraient une « mauvaise énergie », que leur apparence serait liée à des forces mystérieuses ou que leur présence dans la cuisine pourrait avoir des conséquences sur les aliments.

Mais derrière ces paroles, il n'y a ni science, ni vérité médicale : il y a surtout de l’ignorance et des préjugés.

Prenons l’exemple de Mado, une jeune femme vivant avec l’albinisme. Depuis son enfance, elle aime cuisiner. Elle prépare le repas familial, participe aux cérémonies et partage volontiers ses recettes avec ses proches.

Un jour, une voisine lui lance :

— « Toi, tu cuisines ? Mais on dit que les albinos ne doivent pas toucher à la nourriture ! »

Mado sourit et répond simplement :

— « Mes mains ont peut-être moins de mélanine que les tiennes. Mais elles savent aussi laver, couper, mélanger, assaisonner et cuisiner. »

Cette réponse résume l’essentiel.

L’albinisme est une condition génétique caractérisée notamment par une réduction ou une absence de mélanine. Il ne transforme pas une personne en être mystérieux et ne lui donne aucun pouvoir particulier sur les aliments.

Oui, une personne atteinte d’albinisme peut cuisiner. Elle peut apprendre un métier, étudier, travailler, créer une entreprise, être artiste, enseignant, médecin, agriculteur ou exercer tant d’autres professions.

Bien sûr, comme toute personne, elle doit respecter les règles normales d’hygiène alimentaire : se laver les mains, conserver correctement les aliments, utiliser des ustensiles propres et respecter les bonnes pratiques de préparation.

Ce n’est donc pas la couleur de la peau qui détermine la capacité à cuisiner, mais les connaissances, les compét

UPAAD Congo ASBL

08/10/2026

04/10/2026

30/09/2026

25/09/2026

23/09/2026

18/09/2026

15/09/2026

13/09/2026

08/09/2026

08/09/2026

Adresse

Site Web

Notifications

Raccourcis

Partager

Catégorie

Demande de retrait de la fiche