Alzheimer - Minha mãe tem - ANA'S

28/10/2026

𝐀𝐥𝐮𝐜𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨 𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐢́𝐫𝐢𝐨 𝐧𝐨 𝐀𝐥𝐳𝐡𝐞𝐢𝐦𝐞𝐫

Por causa das alterações no cérebro, a pessoa com Alzheimer pode, de vez em quando, ver ou acreditar em coisas que não estão acontecendo de verdade.
Entender a diferença ajuda muito na hora de cuidar.
𝐎 𝐪𝐮𝐞 𝐞́ 𝐚𝐥𝐮𝐜𝐢𝐧𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨?
É quando a pessoa percebe algo que não está ali.
Ela pode ver, ouvir, sentir cheiro ou gosto de coisas que só existem para ela.
Por exemplo: ver insetos andando nas mãos, ou ouvir vozes e até responder a elas.
𝐎 𝐪𝐮𝐞 𝐞́ 𝐝𝐞𝐥𝐢́𝐫𝐢𝐨?
É uma ideia que não é real, que nasce de uma interpretação confusa de uma situação.
Por exemplo: achar que alguém da família está roubando suas coisas, que está sendo seguida pela polícia, ou acusar o outro de infidelidade.
Quando essa desconfiança é muito forte, a gente chama de paranoia.
𝐎 𝐪𝐮𝐞 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐫?
É importante ajudar a família e quem cuida a entender: essas suspeitas e acusações não são pessoais.
Não é contra você. É a doença falando.
𝐐𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐮𝐫𝐚𝐫 𝐨 𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐨?
Se o delírio ou a alucinação for tão forte que coloque em risco a pessoa ou quem cuida, ou se estiver deixando a pessoa muito angustiada, é hora de buscar avaliação médica.
Primeiro o médico vai investigar outras causas, como infecção, desidratação, dor, uso de remédios, álcool ou outras substâncias, que também podem provocar isso.
Vale também verif**ar a visão e a audição. Às vezes, só de usar os óculos certos ou o aparelho de audição, a confusão já diminui bastante.
A primeira tentativa de tratamento costuma ser sem remédio. Mas se não resolver e os sintomas continuarem muito intensos, o médico pode precisar avaliar um medicamento.
Só o médico pode prescrever antipsicóticos. Eles podem ajudar, mas em pessoas idosas com demência podem aumentar o risco de AVC e até de morte. Por isso essa decisão precisa ser muito bem avaliada, pesando riscos e benefícios.
𝐂𝐨𝐦𝐨 𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫 𝐧𝐨 𝐝𝐢𝐚 𝐚 𝐝𝐢𝐚, 𝐬𝐞𝐦 𝐫𝐞𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐨?
Na maioria das vezes, o jeito de responder faz mais diferença que qualquer remédio.
𝐍𝐚̃𝐨 𝐥𝐞𝐯𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐨 𝐥𝐚𝐝𝐨 𝐩𝐞𝐬𝐬𝐨𝐚𝐥. 𝐑𝐞𝐬𝐩𝐨𝐧𝐝𝐚 𝐜𝐨𝐦 𝐜𝐚𝐫𝐢𝐧𝐡𝐨.
Se o que ela está vivendo não está causando problema para ninguém, muitas vezes o melhor é não brigar com a ideia. Apenas acolher.
Transmita segurança: “Não se preocupe. Estou aqui para cuidar de você.”
𝐍𝐚̃𝐨 𝐝𝐢𝐬𝐜𝐮𝐭𝐚 𝐧𝐞𝐦 𝐭𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐞𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐪𝐮𝐞 𝐧𝐚̃𝐨 𝐞́ 𝐯𝐞𝐫𝐝𝐚𝐝𝐞.
Ouça o que ela sente por trás daquilo.
Você pode dizer: “Parece que você está preocupada com alguma coisa” ou “Sei que isso está assustando você.”
𝐃𝐞̂ 𝐫𝐞𝐬𝐩𝐨𝐬𝐭𝐚𝐬 𝐬𝐢𝐦𝐩𝐥𝐞𝐬 𝐞 𝐡𝐨𝐧𝐞𝐬𝐭𝐚𝐬.
Se ela perguntar: “Você viu isso?”, você pode responder: “Eu sei que você viu alguma coisa, mas eu não consegui ver.”
Assim você não nega o que ela sentiu, mas também não entra em explicações longas e complicadas, que só confundem mais.
𝐌𝐮𝐝𝐞 𝐨 𝐟𝐨𝐜𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐨𝐮𝐭𝐫𝐚 𝐜𝐨𝐢𝐬𝐚.
Convide para uma atividade nova. Peça ajuda em uma tarefa simples. Sugira dar uma volta, sentar em outro lugar, ouvir uma música que ela gosta, ver um álbum de fotos, desenhar.
𝐓𝐞𝐧𝐡𝐚 𝐝𝐮𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐭𝐚𝐬 𝐝𝐨𝐬 𝐨𝐛𝐣𝐞𝐭𝐨𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐞𝐥𝐚 𝐦𝐚𝐢𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐮𝐫𝐚.
Se ela vive dizendo que roubaram a carteira, por exemplo, tenha uma ou duas carteiras iguais guardadas. Isso evita briga e traz tranquilidade.
Lembre-se: cada pessoa é única. Nem todo mundo com Alzheimer vai ter alucinação ou delírio, e quando tem, cada um vive de um jeito diferente.
Com paciência, escuta e presença, a gente consegue atravessar esses momentos com mais leveza.

27/10/2026

Não deixem de ajudar a sua irmã que passa a semana toda cuidando dos seus pais.
Ela está esgotada, cansada e precisa também de um descanso, de uma folga.
Ninguém é de ferro, gente!
Pense nisso!
Quem cuida a semana inteira, também precisa ser cuidado no fim de semana.
Não é porque ela não reclama, que ela não está cansada.
Às vezes ela só está esperando alguém dizer: “pode deixar, esse fim de semana é comigo.”
Dividir o cuidado não é favor. É amor, é respeito, é família.
Se você tem uma irmã ou um irmão que segura tudo sozinho, não espere ele pedir. Ofereça. Revezem. Estejam juntos nisso.
Porque cuidar sozinho, todos os dias, pesa demais.

27/10/2026

LINHA DO TEMPO DA DOENÇA DE ALZHEIMER

Uma história que começou há mais de 160 anos e que ainda hoje a gente continua aprendendo.
1864 - Dr. Alois Alzheimer
Nasce em 14 de junho em Marktbreit, Alemanha. Estudou medicina nas universidades de Berlim, Tübingen e Wurzburg. Em 1887 sua tese de doutorado descreveu o primeiro estudo de placas histopatológicas. Em suas pesquisas interessava-se em demência degenerativa e vascular, psicoses, psiquiatria forense, epilepsia e controle de natalidade.
1906 - Dr. Alzheimer apresenta o caso de sua paciente
Augustine D., demonstrando o conjunto de sintomas: afasia, desorientação, comportamento imprevisível, paranoia, alucinações auditivas, comprometimento psicossocial pronunciado. O serviço Fale Conosco da ABRAz Nacional 0800 55 1906 é proposital, chamando a atenção para o ano em que foi descrita pela primeira vez a doença.
1910 - Dr. Emil Kraepelin mencionou pela 1ª vez
“Doença de Alzheimer”, em relato no Manual de Psiquiatria - Um grupo particular de casos com alterações celulares extremamente grave foi descrita por Alzheimer e representava a forma mais grave da demência senil. As placas foram excessivamente numerosas e quase um terço das células corticais haviam morrido. Em seu lugar foram encontrados feixes de neurofibrilas.
1910 / 1960 - Doença de Alzheimer ainda pouco conhecida
E nos anos seguintes o estudo e apresentação do caso de Augustine D., pelo Dr. Alzheimer, o diagnóstico da doença era raramente aplicado na comunidade médica. Os sintomas de declínio da memória e demência foram admitidos como “parte da velhice”.
1974 / 1975 - Congresso americano oficializa o Instituto Nacional de Saúde
National Institute on Aging, responsável por “conduzir e apoiar a investigação biomédica, social e comportamental, formação, divulgação de informações de saúde e outros no que diz respeito ao processo de envelhecimento e de doenças e outros problemas e necessidades especiais dos idosos”. O 1º diretor do NIA disse que “a doença de Alzheimer e demências relacionadas são doenças catastróf**as que devem ser identif**adas como prioridades que investigam o nacional”.
1976 - As alterações bioquímicas no cérebro são associadas à doença de Alzheimer
Com artigo apresentado na Revista Lancet em 25 de dezembro.
1979 - Oficialização da Associação Americana de Alzheimer
Alzheimer's Association, onde cientistas e familiares de pacientes da DA iniciam rede de informações e orientações.
1980 - Iniciam-se os ensaios de pesquisa
Sob a coordenação do NIA, através de uma rede de centros de pesquisa básica e clínica sobre a doença de Alzheimer, padronizando instrumentos de avaliação e métodos. Criam-se banco de dados nacionais a fim de compartilhar recursos para estudos. Nos Estados Unidos, familiares de pacientes com DA uniram-se em uma associação pró-ativa no Congresso Nacional.
1986 - O Congresso Americano reconhece a doença de Alzheimer e demências relacionadas
Estabelecendo 28 centros financiados pelo governo federal para fornecer recursos de avaliação em profundidade aos pacientes.
1987 - Rita Hayworth teve início precoce da doença de Alzheimer
Com apenas 42 anos. Casada com o príncipe Ali Khan, teve uma filha – Yasmin Aga Khan – que preocupada com a doença que afetava sua mãe, em 1984 fundou a ADI - Alzheimer's Disease International, entidade que divulga a doença de Alzheimer, orienta familiares, incentiva pesquisa e congrega as demais associações de todo o mundo. Desde 1995 o Brasil, representado pela sua associação nacional, é país sempre presente nos Congressos anuais da ADI.
1991 - É oficializada a Associação Nacional no Brasil
No dia 16 de agosto - entidade sem fins lucrativos que congrega Regionais de diversos Estados brasileiros com suas sub-regionais.
E a história continua...
Cada data aqui mostra uma coisa importante: por muito tempo, o esquecimento foi tratado como se fosse normal da idade. Hoje a gente sabe que não é. Não é igual para todo mundo, cada pessoa vive a doença de um jeito, e cada família também.
Compartilhar essa história é uma forma de dar nome, dar informação e acolher quem cuida.

Alzheimer - Minha mãe tem - ANA'S

27/10/2026

CUIDANDO DA BOCA .
A boca merece a mesma atenção que a gente dá a todo o resto do cuidado .
Quando a boca não está bem cuidada, comer f**a mais difícil, a digestão piora e até uma pneumonia pode aparecer .
Por isso, mesmo quando parece um detalhe pequeno, vale olhar com carinho .
Para quem ainda tem dentes .
A escovação é importante ao levantar, depois das refeições e antes de dormir .
E não é só o dente, a língua também precisa ser limpa .
Eu sei que não é fácil .
A pessoa com Alzheimer pode esquecer como se faz, ou por que isso é importante .
Manter as visitas ao dentista, pelo maior tempo possível, ajuda muito .
Vale perguntar ao dentista o que pode deixar essa higiene mais fácil no dia a dia, tem escova, pasta e outros itens que facilitam bastante .
Para quem usa prótese .
O cuidado é o mesmo .
Embaixo da prótese pode juntar restinho de comida, dar mau cheiro e juntar bactérias .
É bom observar se ela está bem adaptada, para não ferir a gengiva .
À noite, ela deve ser retirada para ser bem limpa .
Para quem não tem dentes e não usa mais prótese .
A limpeza continua sendo necessária, principalmente da boca e da língua .
Como ajudar na hora .
Fique sempre junto, com orientações curtas e simples .
Dizer só “escove os dentes” pode não fazer sentido para ela .
É melhor ir por etapas, passo a passo:
“Pegue sua escova de dente” .
“Coloque a pasta na escova” .
“Agora escove os dentes” .
E assim por diante .
Outra forma que ajuda muito é mostrar .
Diga “olhe para mim”, pegue uma escova e mostre como você faz .
Se for preciso, coloque sua mão sobre a mão dela e inicie o movimento bem devagar, com gentileza .
O fio dental, quando for possível usar, também faz parte desse cuidado diário .
Com muita delicadeza, escove as gengivas, a língua e o céu da boca .
Pode usar também uma gaze embebida em enxaguante bucal, enrolada no dedo, passando por toda a boca e pela língua .
Aproveite esse momento para olhar .
Veja se tem afta, machucado ou qualquer coisa diferente .
Observe se ela mostra desconforto na hora de comer .
Recusar a comida ou fazer uma expressão tensa enquanto mastiga pode ser sinal de dor na boca, ou de que a prótese não está bem encaixada .
Cuidar da boca é cuidar do conforto, da alimentação e da saúde como um todo .
É um gesto pequeno, mas que faz muita diferença no dia a dia de quem a gente cuida .

26/10/2026

DICA
Se a pessoa idosa falou uma palavra errada ou fez as necessidades fisiológicas onde não devia, não ria e nem chame a atenção dela.
Isso vai causar uma grande tristeza.
Eu sei que na hora é difícil. Às vezes a gente não sabe como reagir, f**a sem jeito, não sabe se ri para disfarçar ou se corrige para ajudar.
Mas ela percebe.
Mesmo com a doença, ela sente a vergonha, sente o olhar, sente quando vira motivo de riso.
E essa tristeza f**a dentro dela, mesmo que depois ela não lembre o que aconteceu.
Ela não fez por querer, não foi falta de educação e nem descuido.
É o Alzheimer que vai tirando, aos poucos, o controle das palavras, do corpo e da noção de onde está.
A palavra sai trocada porque o cérebro já não encontra a certa.
A necessidade acontece no lugar errado porque ela já não consegue segurar, ou não reconhece mais o banheiro como antes.
O que ela mais precisa nesse momento não é de correção.
É de respeito, de calma e de acolhimento.
Limpe com carinho, troque a roupa sem pressa, fale baixinho, com voz suave.
Diga que está tudo bem, que você está ali, que não tem problema nenhum.
Não fique explicando na frente dos outros, não conte para todo mundo como se fosse engraçado.
A dignidade dela está nas suas mãos.
Cuidar é também proteger o que a doença não tirou: o sentimento de ser respeitada e amada.
Seja gentil. Acolha sem corrigir, sem rir e sem envergonhar.
É assim que a gente cuida com amor, até o último dia.

26/10/2026

QUANDO A PESSOA IDOSA F**A SÓ NA CAMA, SEM SE MOVIMENTAR

Quando a pessoa idosa passa o dia todo deitada, sem levantar, sem caminhar, sem mudar de posição, o corpo vai sentindo. E não é só o corpo, a cabeça também sente.

Aos poucos, ela vai f**ando cada vez mais dependente para as coisas simples do dia a dia. Aquilo que ela ainda conseguia fazer sozinha, vai se perdendo.

A pele, que f**a o tempo todo pressionada no colchão, pode abrir feridas profundas, as escaras. São feridas que doem, demoram para fechar e precisam de muito cuidado.

A maioria passa a ter incontinência urinária. É um dos grandes desafios da geriatria e mexe muito com a dignidade da pessoa e com a rotina de quem cuida.

O intestino também f**a mais preguiçoso. Vem a prisão de ventre, e em muitos casos as fezes f**am tão endurecidas que formam o fecaloma, que só sai com ajuda.

As juntas vão endurecendo, os músculos vão enfraquecendo. Vem a rigidez, a atrofia, a dor nas juntas. E quando tenta levantar, andar f**a ainda mais difícil.

Ficar deitada facilita as infecções. A respiração f**a mais curta, o pulmão ventila menos, e as pneumonias aparecem com mais facilidade. A infecção urinária, a cistite, também se torna mais frequente.

A memória e a cognição pioram. A pessoa f**a mais confusa, mais desorientada, mais distante.

E ainda tem o risco da trombose venosa profunda nas pernas. As pernas f**am mais inchadas, mais vermelhas, mais doloridas.

Por tudo isso, ninguém consegue cuidar sozinho de uma pessoa acamada.

É fundamental a atuação de uma equipe multidisciplinar: geriatria, fisioterapeuta, enfermagem, psicologia, terapeuta ocupacional, entre outros. Cada um olhando para uma parte, mas todos cuidando da mesma pessoa.

Porque mesmo acamada, ela continua sendo uma pessoa. E precisa ser cuidada com respeito, com atenção e com presença.

25/10/2026

ORIENTAÇÕES PARA A ALIMENTAÇÃO DA PESSOA IDOSA
Alimentar bem uma pessoa idosa vai muito além de colocar a comida no prato. É um cuidado que envolve paciência, atenção e carinho, porque com o passar do tempo o corpo muda, o apetite diminui e comer pode se tornar mais difícil do que a gente imagina.
Como estimular a alimentação sem forçar
• Estimule o interesse pela comida: converse durante a refeição, deixe o ambiente tranquilo e mostre que aquele momento é importante. Quando a pessoa se sente acolhida, ela tende a comer melhor, sem pressa e sem pressão.
• Evite a monotonia: prepare refeições atraentes, com variedade de cores e sabores. Um prato colorido chama mais atenção, desperta o paladar e ajuda a pessoa a sentir vontade de experimentar. Varie os legumes, as frutas, as formas de preparo e a apresentação.
• Cuidado com os temperos: evite condimentos fortes como pimenta, temperos industrializados e sal em excesso. Prefira temperos naturais, como cheiro verde, alho, cebola e ervas frescas, que dão sabor sem agredir o estômago e sem prejudicar a pressão.
• Líquido na hora certa: evite ingerir líquido junto com as refeições, porque o líquido enche o estômago e tira a fome. O ideal é tomar líquido uma hora antes ou uma hora depois das refeições, para a pessoa conseguir comer a quantidade que precisa.
• Atenção ao café, chá e leite depois de comer: evite café, chá ou leite logo após as refeições. Esse hábito pode atrapalhar a absorção do ferro dos alimentos e, com o tempo, favorecer a anemia. Deixe essas bebidas para outro momento do dia.
• Respeite os horários: manter os horários das refeições cria uma rotina que o corpo reconhece. A pessoa passa a sentir fome nos horários certos e isso ajuda muito no dia a dia.
• Não deixe muitas horas sem comer: evite que a pessoa idosa fique muitas horas sem se alimentar. O intervalo entre uma refeição e outra deve ser de cerca de três horas. Pequenos lanches entre as refeições principais ajudam a manter a energia e evitam a fraqueza.
• Hidrate durante todo o dia: ofereça líquidos durante todo o dia, em pequenas quantidades e várias vezes. Muitas vezes a pessoa idosa não sente sede, mas o corpo precisa de água para funcionar bem.
O QUE PODE DIFICULTAR A ALIMENTAÇÃO DA PESSOA IDOSA?
• Diminuição da visão, do olfato e do paladar: quando a pessoa enxerga menos, sente menos cheiro e menos sabor, a comida perde a graça. Por isso o capricho na cor, no cheiro e na textura faz tanta diferença.
• Déficit de memória: a pessoa pode esquecer que já comeu ou esquecer de comer. Nesses casos, a rotina, os lembretes carinhosos e a companhia na hora da refeição ajudam muito.
• Doenças neurológicas, como AVC, Parkinson e outras: essas condições podem afetar a coordenação, a força e a vontade de comer. Cada pessoa é diferente, por isso é importante observar como ela reage e adaptar a alimentação ao que ela consegue fazer naquele momento.
• Inapetência: é a falta de apetite, muito comum nessa fase da vida. Não é frescura e nem birra. É preciso ter paciência, oferecer porções menores e tentar de novo em outro momento, sem brigar.
• Distúrbios de deglutição, que chamamos de disfagia: é a dificuldade para engolir. A pessoa pode engasgar com facilidade, tossir durante a refeição ou ter medo de comer. Nesses casos, procure orientação de um profissional de saúde, porque a textura dos alimentos pode precisar ser adaptada para a refeição f**ar mais segura.
Cada pessoa idosa é única. Nem todas vão ter as mesmas dificuldades e nem todas vão reagir do mesmo jeito. O mais importante é observar, respeitar o tempo dela e transformar a hora de comer em um momento de cuidado e não de tensão.

25/10/2026

Para quem está chegando agora, quero contar um pouquinho de como tudo começou por aqui.

Foi através de um vídeo que viralizou.
Em 2014, eu comecei a compartilhar aqui a nossa rotina, a nossa história.

Era uma forma de dividir o que eu estava vivendo com a minha mãe.

Em 2015, ela faleceu.

Em um ano, a doença progrediu muito.
Como eu tinha prometido a ela, continuei com a página.

Continuei para poder ajudar quem precisa, trazendo informações e dicas sobre a doença de Alzheimer, com tudo o que aprendi na prática, no dia a dia, cuidando dela.

Sejam bem-vindos.

Ana Heloisa

Ela tem Alzheimer. Todos os dias antes de dormir eu e minha mãe bat...

24/10/2026

COMO COLHER A URINA PARA O EXAME NA PESSOA COM ALZHEIMER

Existem vários jeitos de colher, e nenhum deles é errado. O melhor é aquele que dá para fazer com segurança e com menos sofrimento para ela.

1. Jato do meio, no vaso ou no penico
É o jeito mais simples, quando a pessoa ainda consegue colaborar.
Faz a higiene íntima, descarta o primeiro jato de urina e colhe o jato do meio no potinho do laboratório. De preferência, a primeira urina da manhã.

2. Coletor adesivo, a bolsinha que cola por fora
É uma bolsinha que cola na região íntima, por fora do corpo. Tem modelo para mulher e para homem.
É muito usado quando a pessoa usa fralda e não consegue avisar que vai urinar. Precisa fazer a higiene antes, trocar a cada 30 minutos mais ou menos, e levar rápido para o laboratório, para a urina não f**ar contaminada.

3. Pela fralda
Alguns laboratórios aceitam colher a urina da fralda. Coloca a fralda com o plástico para dentro, para a urina não ser absorvida, e depois colhe com uma seringa limpa.
Sempre pergunte antes no laboratório se eles aceitam esse jeito, porque nem todos aceitam.

4. Sondagem de alívio, só para colher
É quando o profissional passa a sonda, colhe a urina e tira na mesma hora. Ela não f**a dentro da bexiga.
A urina vem direto da bexiga, mais limpa, e o resultado f**a mais confiável. O risco de infecção é bem menor do que quando f**a com sonda por dias, mas ainda precisa ser feita por profissional, com material estéril e higiene correta.
É indicada quando a pessoa não consegue colaborar, quando o coletor não fixa ou quando a urina da fralda veio contaminada.

5. Sonda vesical de demora, quando já usa sonda
Se a pessoa já usa sonda direto, a urina é colhida pelo próprio equipo da sonda, sem desconectar. Nesse caso, o risco de infecção é maior porque a sonda f**a por dias e a bactéria pode subir e formar o biofilme.
Por isso a sonda de demora só é usada quando tem um motivo médico, e não só para facilitar o exame.
O que ajuda em todos os jeitos
Oferecer água no dia anterior, tentar colher logo cedo, fazer a higiene íntima antes e levar o potinho em até 2 horas para o laboratório.

Cada pessoa é diferente. O que funcionou com uma, pode não funcionar com outra. Se estiver difícil, conversa com o médico ou com a enfermeira para escolher juntos o jeito mais tranquilo e mais seguro para ela.

Você já teve dificuldade para fazer a coleta?

24/10/2026

DICA PARA LIDAR COM A AGRESSIVIDADE DA PESSOA COM ALZHEIMER
😡😡😡
Quando a pessoa com Alzheimer se torna agressiva, ela não está sendo agressiva por vontade própria.
Muitas vezes, ela está com medo, confusa, cansada ou não conseguiu entender o que está acontecendo ao seu redor.
Por isso, o primeiro cuidado é com a nossa reação.
Não enfrente, não discuta e não tente pedir explicações naquele momento. A pessoa não vai conseguir raciocinar como antes, e insistir só aumenta a angústia dela e a nossa.
Mantenha a calma. Não grite, não levante o tom de voz e não provoque, mesmo sem perceber.
Adote uma postura empática e receptiva. Fale baixo, devagar, olhe nos olhos com carinho. Às vezes, um sorriso tranquilo vale mais do que qualquer palavra e pode ser a melhor forma de evitar que uma crise se agrave.
Afaste-se um pouco se sentir que vai perder a calma, respire, e volte quando estiver mais serena. Isso não é abandono, é cuidado com você e com ela.
Não fique triste ou irritada com a pessoa por causa desses descontroles. Lembre-se: isso é uma consequência do Alzheimer, e não da personalidade dela.
Cada pessoa é diferente. Nem todas reagem da mesma forma, e nem toda situação vai se resolver do mesmo jeito. O que ajuda é observar, com o tempo, o que acalma, o que irrita e o que traz mais segurança para ela.
Você não precisa acertar sempre. Você está fazendo o melhor que pode, com amor, em um momento muito difícil.