Нетипичен ум - СДВХ

Нетипичен ум - СДВХ Сдружение в подкрепа на децата с хиперактивност и дефицит на вниманието Група към сдружението: https://www.facebook.com/groups/netipichenum

Чуваме го все по-често.Родител пита. Родител настоява. Родител се оплаква в РУО, защото детето му няма нужната подкрепа ...
28/03/2026

Чуваме го все по-често.
Родител пита. Родител настоява. Родител се оплаква в РУО, защото детето му няма нужната подкрепа в училище.

И съвсем скоро следва обаждане от социалните.

Не защото детето е в риск. А защото родителят е проговорил.
Това е познат модел. Не едно и две семейства в нашата общност са го преживели.

Затова го казваме ясно: подаването на сигнал като отговор на родителска жалба не е грижа за детето. Това е сплашване.

Ако се намирате в подобна ситуация, е добре да знаете:
- Сигналът до социалните е само проверка — не присъда.
- Документирайте всяко искане в писмен вид. Запазвайте датите и отговорите. Хартията е вашата защита.
- Имате право да се оплаквате — то е гарантирано от ЗПУО.

Споделете, ако познавате родител, който трябва да прочете това. 👇
#НетипиченУм #СДВХ #ПриобщаващоОбразование

📢 Три искания. Две институции. Един ден.Вчера председателят на сдружението беше при Омбудсмана и в МОН — с аргументи и с...
20/03/2026

📢 Три искания. Две институции. Един ден.

Вчера председателят на сдружението беше при Омбудсмана и в МОН — с аргументи и с въпроси, на които търсим отговори от години. Разговорът беше конкретен — проблеми, мерки, ангажименти.

Какво постигнахме и какво предстои да следим → прочетете в комюникето.

https://www.netipichen.org/ombudsman-mon-sdvh-sreshta/

#СДВХ #ХАДВ #НетипиченУм #МОН #Омбудсман #хиперактивност

Засилен и ефективен контрол от страна на РУО и МОН върху образователните институции за прилагане на механизмите на приобщаващото образование и изкореняване на по....

Проведохме второто си проучване за децата със СДВХ в България.108 родители споделиха тревогите си. Резултатите са смесен...
06/03/2026

Проведохме второто си проучване за децата със СДВХ в България.

108 родители споделиха тревогите си. Резултатите са смесени – има напредък, има и влошаване. И има числа, които не можем да игнорираме.

Публикуваме пълния анализ – с данни, с гласовете на родителите и с конкретни препоръки към институциите:

Какво показва проучване ни за ситуацията на децата със СДВХ в България? Продължава ли статистическата „слепота" да затруднява изграждането на държавна политика?

Всеки нов случай на дете със СДВХ, отритнато от образователната и здравната системи, ни събаря тежко емоционално, но ког...
10/02/2026

Всеки нов случай на дете със СДВХ, отритнато от образователната и здравната системи, ни събаря тежко емоционално, но когато получим такава обратна връзка, без искане, без апел за помощ, само така, в знак на признателност, тогава ставаме, отупваме се от емоционалния товар и продължаваме!

"Изготвен е пакет от документи"Това е новият отговор на МЗ на въпроса кога ще внедрят МКБ-11 в България.МКБ-11 е в сила ...
20/11/2025

"Изготвен е пакет от документи"

Това е новият отговор на МЗ на въпроса кога ще внедрят МКБ-11 в България.

МКБ-11 е в сила от януари 2022. Преди почти 4 години.
А българските деца все още се диагностицират по критерии от 1992. Чакат по 6 месеца за преглед. Губят достъп до терапия заради забранена коморбидност.

Колко още "пакети от документи" трябва да се изготвят, докато децата растат без помощ?

Пълната статия: https://www.netipichen.org/metodologia-kato-paravan-sdvh/

#СДВХ #НетипиченУм #ХАДВ #Министерствоназдравеопазването
Министерство на здравеопазването

След публикуването на нашия първи анализ относно катастрофалното състояние на СДВХ диагностиката в България, МЗ се върна с втори, по-обстоен отговор.

"Хайде при ресурсния учител!" 🚶‍♂️И докато детето ви учи как да се концентрира в тихия кабинет на специалиста... в класн...
08/10/2025

"Хайде при ресурсния учител!" 🚶‍♂️

И докато детето ви учи как да се концентрира в тихия кабинет на специалиста... в класната стая продължава урокът по математика. С 28 или повече деца. С шум. С реални изисквания.

И когато се върне? Трябва да наваксва пропуснатото. Да се справя само. Без подкрепата, която току-що е получило.

⚡️ Парадоксът е жесток:
Тренираме децата как да се справят... но не там, където наистина трябва да се справят.

📰 В новата статия разкриваме:
→ Защо подкрепата в изолация не винаги работи
→ Какви стратегии би трябвало да приложи учителят в класната стая
→ Защо имаме всичко необходимо, но не го използваме

⚠️ Детето ви не се нуждае от помощ в тих кабинет.
То се нуждае от подкрепа там, където се случва учебният процес. 🙌

➡️ Прочетете пълната статия:

Традиционният български подход към деца със специални образователни потребности (СОП) се характеризира с едно основно действие – извеждането им от класната стая

✨ Октомври е месецът на осъзнатостта за СДВХ - Синдрома на дефицит на вниманието и хиперактивностМалко хора говорят за т...
01/10/2025

✨ Октомври е месецът на осъзнатостта за СДВХ - Синдрома на дефицит на вниманието и хиперактивност

Малко хора говорят за трудността да имаш дете със СДВХ.
Не защото детето е „трудно“…
А защото светът често го вижда погрешно.

Слагат му етикет „лошото дете“.
Казват, че „няма дисциплина“.
Че „трябва просто да се постарае повече“.
То става тема на родителски срещи, но рядко герой в собствените си победи.

А онова, което светът често пропуска, е красотата му.
Неговата креативност.
Енергията, която се разлива навсякъде.
Любопитството, което не се побира в рамки.
Сърцето, което обича толкова силно, че прелива.

СДВХ не е белег за „счупеност“.
Не е знак за „лошо“.
Не е причина за по-малко търпение, доброта или разбиране.

СДВХ е просто различен начин, по който мозъкът работи.
И вместо да ги пречупва, светът трябва да се научи да ги приема там, където са.

Защото тези деца не са проблем за поправяне.
Те са души, които трябва да бъдат обичани – точно такива, каквито са.

via Sasha Gautreux

📈 Вече над 50 семейства споделиха своя опит! Ако все още не сте попълнили анкетата за деца със СДВХ - има още време! Все...
19/09/2025

📈 Вече над 50 семейства споделиха своя опит! Ако все още не сте попълнили анкетата за деца със СДВХ - има още време! Всеки отговор помага за по-добри политики и подкрепа. Благодарим на всички участници! ❤️
==============
⚠️ ВАЖНО ЗА РОДИТЕЛИ НА ДЕЦА СЪС СДВХ!

Сдружение "Нетипичен ум - СДВХ" провежда анкета за подготовка на конкретни предложения към МОН, МЗ и МТСП.

Вашият глас има значение! 📊
✅ 10-15 минути от времето ви
✅ Напълно анонимно
✅ Помага за системни промени

https://forms.gle/RFSf63kD8aabAyDP9

Моля, споделете с други родители! 🙏
#СДВХ #НетипиченУм #ХАДВ

Уважаeми родители, Това е втората анкета на сдружение "Нетипичен ум - СДВХ", която организираме по темата (след тази от 2023та). Както и първата, тя има за цел да проучи о....

🧠 Родители на деца със СДВХ - това е за вас!Всички се чудим дали има и колко ефективни са алтернативите на медикаментите...
09/09/2025

🧠 Родители на деца със СДВХ - това е за вас!

Всички се чудим дали има и колко ефективни са алтернативите на медикаментите за лечение на СДВХ. Световната федерация по ADHD анализира стотици научни проучвания и отговаря на въпроса:

👉🏻 Кои немедикаментозни методи наистина работят?

Важно е да знаете фактите, преди да инвестирате време и средства. 💙

#СДВХ #ХАДВ #НетипиченУм

Лекарствата са основният метод за лечение на симптомите на синдрома на дефицит на вниманието и хиперактивност (СДВХ), но поради страх от странични ефекти,...

Когато детето Ви е невнимателно и/или хиперактивно, възниква въпросът: СДВХ ли е или има друга причина? В интернет цирку...
02/09/2025

Когато детето Ви е невнимателно и/или хиперактивно, възниква въпросът: СДВХ ли е или има друга причина?

В интернет циркулират много "революционни" методи за диагностика - от "мозъчно картографиране" до тестове за невротрансмитери. Но какво казва науката?

Кои са необходимите изследвания според световните експерти и кои са недоказаните и скъпи тестове?
👇 Прочетете в новата ни статия:

#СДВХ #ХАДВ #Диагностика

Кои изследвания са необходими за диференциална диагноза и кои не? При подозрение за синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност (СДВХ) при дете,...

Статии като публикуваната от “Майко Мила” по-долу, трябва да се репостват и напомнят преди началото на всяка учебна годи...
29/08/2025

Статии като публикуваната от “Майко Мила” по-долу, трябва да се репостват и напомнят преди началото на всяка учебна година, за да напомнят на всички нас, участващите по един или друг начин в образователната система - учители, родители и ученици, че прага на училището всяка година пристъпват и деца, които ще бъдат бързо и повърхностно етикетирани като “проблемни” или вече са се сдобили с този етикет, а те са просто “невронетипични” - мозъкът им функционира по различен начин, а изискванията и очакванията, построени спрямо “невротипичния” мозък, ги подлагат на огромни изпитания и вместо да стимулират силните им страни, изкарват на преден план слабите. Световните статистики показват, че процентът на деца с невронетипични състояния е твърде съществен, за да бъде неглижиран - от 3-5% според европейските проучвания, до 7-11% в проучванията отвъд Океана.
За щастие, по пътя на каузата си ние от “Нетипичен ум - СДВХ” срещнахме и хора в образователната система, които съзнаваха този факт и повярваха в нашата кауза и така, по-малко от две години след създаването на сдружението ни вече имаме Механизъм на МОН за подкрепа на деца със СДВХ в системата на предучилищното и училищното образование (https://rcpppo-montana.com/wp-content/uploads/2025/02/2.-mehanizam-sdvh_28102024.pdf), както и Методика за ранен скрининг на СДВХ и подкрепа в класната стая на РЦПППО-София (https://rcsf.bg/wp-content/uploads/2025/07/metodika_sdvh_final.pdf).

Описаните документи трябва да се познават от всеки самоуважаващ се педагог, особено в предучилищния и началния училищен етап. Защото невронетипичните деца имат нужда от разбиране и подкрепа, но имат и право на това. Критично важно е това за бъдещите първокласници, за да се избегне поне при тях онова добре познато етикетиране и стигматизиране, на което вече са подложени по-големите ученици и за което говори и авторът на статията - уважаваната д-р Бояна Петкова. Наличните вече официални документи в подкрепа на учителя и училищните екипи би трябвало да помогнат за тази цел.

За съжаление, дефанзивните реакции на няколкото предполагаеми учители под статията неволно доказват мащабите на проблема, за който говори доктор Петкова и който е живян от първо лице десетки и хиляди пъти от деца със СДВХ и техните родители. Тези реакции обрисуват красноречиво клиничната картина на нашето образование:

1. Четем заглавието и най-много интрото, без да отваряме статията (в случая с невронетипичното дете - четем “етикета”, услужливо поставен от детската градина, другите учителки или просто външните прояви и не вникваме в същността и нуждите на детето);

2.Не се опитваме да осмислим какво ни се казва (пряка функция на 1), а минаваме в атака и замеряме клетия автор с обвинения в злонамерена пропаганда (в училище това добива формата на всякакви обвинения към родителя, че лошото възпитание на детето се оправдава с модерни диагнози - популяризиран аргумент от синдикат “Образование”, който не се е самопръкнал - той, за жалост, отразява разбирането на много педагози).

3.Не се прави и бегъл опит за информиране по темата, проверка на фактите и търсене на решение, а се закотвя в удобното прикритие на добре познатите оправдания - много деца, малко подкрепа и пр. (по конкретната тема - няма индикации някой от коментиращите да е наясно със съществуването на посочените по-горе Методика и Механизъм: дискусията продължава да се свежда до: “има ли такова нещо” и “това няма как да стане”)

По отношение на основния аргумент “на едро” за броя на децата в клас и че на теория било лесно, пък на практика нямало как да стане, ние насърчаваме тези педагози първо да изчетат документите, създадени от колегите им в системата на МОН, а после да им дадат обратна връзка и да кажат на тях как и защо точно “това не може да стане”, вместо да натоварват децата с последиците от дефицитите на системата.

И тъй като най-често срещаното конкретно оправдание е, че няма как да се подходи индивидуално спрямо 25 деца в клас, ще отбележим, че от най-често срещания в момента подход на рецитиране на и без това безумно написаното учебно съдържание страдат всички деца, не само невронетипичните, и ще завършим с думите на известния експерт по класни интервенции за деца със СДВХ - проф. Робърт Рийд от университета в Небраска: “Ако в училище се преподава така, както трябва да се преподава на деца със СДВХ, вероятно образователната система щеше да е много по-силна.”

Започва учебната година и част от нас треперят как ще се държат учителите с децата им. 🫢 Припомняме един текст на д-р Бояна Петкова: https://maikomila.bg/kak-obrazovatelnata-sistema-provalia-decata която е майка на невронетипично дете. Невронетипичните деца не са „с увреждания“, а имат различно работещи мозъци. И ако вашето дете е набедено за „проблемно“, „проклето“, мързеливо или глупаво от учителите си, има вероятност да е невронетипично. Просто образователната система не го „категоризира“ правилно, нито има знание за методите, с които да му помогне да учи. Нито има желание да го разбира и да му помага.

Address

София 1000, пощ. кутия 83
Sofia

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Нетипичен ум - СДВХ posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Нетипичен ум - СДВХ:

Share