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KALIFA ASBL

Pour rendre visible une douleur invisible.

📣 Sensibilisation à la drépanocytose
💉 Soutien aux patients | 💛 Actions de cœur & de terrain

26/03/2026

La Kalifa Day, c’est une journée de sensibilisation à la drépanocytose.

Mais c’est aussi bien plus que ça.

C’est une journée créée en mémoire de Kalifa,
pour faire entendre des voix qu’on n’écoute pas assez.

L’année dernière, la première édition a eu lieu le 5 avril.
Une date choisie pour se souvenir… et honorer sa mémoire.

Cette année, on se retrouve le 4 avril.

Une journée pour honorer, mais aussi célébrer.

🕊 3 ans depuis son départ
🎉 1 an de la Fondation Kalifa

Une année de combat, d’engagement
et de voix qui commencent à se faire entendre.

La Kalifa Day, c’est un moment pour :
✨ partager
✨ s’exprimer
✨ sensibiliser autrement

🎤 Slam
🎶 Musique
🗣 Témoignages
📖 Poésie
💃 Danse

Parce que derrière la drépanocytose,
il y a des vies. Des histoires. Des voix.

🩸 La voix des s’ang voix… ça commence ici.

📅 Samedi 4 avril 2026 – 15h
📍 Anderlecht

🎟 Lien en bio

25/03/2026

✨ Mais en vrai… c’est quoi la Kalifa Day ? 🩸

La Kalifa Day, c’est une journée de sensibilisation à la drépanocytose.

Mais c’est aussi bien plus que ça.

C’est une journée créée en mémoire de Kalifa,
pour faire entendre des voix qu’on n’écoute pas assez.

L’année dernière, la première édition a eu lieu le 5 avril.
Une date choisie pour se souvenir… et honorer sa mémoire.

Cette année, on se retrouve le 4 avril.

Une journée pour honorer, mais aussi célébrer.

🕊 3 ans depuis son départ
🎉 1 an de la Fondation Kalifa

Une année de combat, d’engagement
et de voix qui commencent à se faire entendre.

La Kalifa Day, c’est un moment pour :
✨ partager
✨ s’exprimer
✨ sensibiliser autrement

🎤 Slam
🎶 Musique
🗣 Témoignages
📖 Poésie
💃 Danse

Parce que derrière la drépanocytose,
il y a des vies. Des histoires. Des voix.

🩸 La voix des s’ang voix… ça commence ici.

📅 Samedi 4 avril 2026 – 15h
📍 Anderlecht

🎟 Lien en bio

17/03/2026

Donner son sang une fois, c’est bien.
Le donner régulièrement, c’est ce qui sauve vraiment des vies.

Pour certaines personnes atteintes de drépanocytose,
les transfusions ne sont pas exceptionnelles.
Elles sont régulières.

Le sang ne se fabrique pas.
Il doit être disponible.

Alors cette année, on s’engage.

🩸 Donner son sang 3 fois dans l’année.

Nos sangs sont rares.
Faisons-les briller. ✨

16/03/2026

it’s oooovaaaaaa ❌😩😭

Tu l’aimes.
Tu te projettes déjà.
Tu as même imaginé le mariage…

Mais vous n’avez pas pensé à faire votre dépistage avant.

Et puis vient la question du génotype.

Parce que certaines décisions doivent être prises avec amour, mais aussi avec conscience.

👉 Faites le test. Parlez-en. Informez-vous.

15/03/2026

FAITES VOUS DÉPISTER ✨🎙️

10/03/2026

Et si demain…
c’est toi (ou un membre de ta famille) qui avais besoin de sang ?

Le sang ne se fabrique pas.
Il dépend de nous.

09/03/2026

✨ Retour en images sur notre conférence « Drépanocytose & Maternité » organisée par la Fondation Kalifa.

Un moment riche en échanges, en partage et en émotions, marqué notamment par des témoignages forts et inspirants.

Merci à toutes les personnes présentes, aux intervenants et à celles qui ont eu le courage de partager leur histoire.

Continuons à informer, à sensibiliser et à faire entendre la voix des san’g voix. 🤍

09/03/2026

✨ KALIFA DAY 2026 – Édition 2 ✨

Mais au fait, c’est quoi la Kalifa Day ?

La Kalifa Day est une journée organisée par la Fondation Kalifa pour sensibiliser à la drépanocytose, une maladie génétique encore trop méconnue.

Cette journée rend aussi hommage à Kalifa, et donne une voix à toutes les personnes qui vivent avec la maladie.

C’est un moment pour informer, sensibiliser et rassembler, mais aussi pour laisser la place à l’expression et aux témoignages.

Pour cette 2ᵉ édition, nous vous invitons à une après-midi artistique et engagée autour de la drépanocytose.

Au programme :
🎤 Slam
🎶 Musique
🗣 Témoignages
📖 Poésie
💃 Danse

📅 Samedi 4 avril 2026 – 15h
📍 Auditoire Tagnon
Rue Meylemeersch 90
1070 Anderlecht

🎟 Inscription via Eventbrite (lien en bio)

Ensemble, continuons à porter la voix des s’ang voix. 🩸

08/03/2026

✨ Conférence – Drépanocytose & Maternité ✨

À la veille du 8 mars, Journée internationale des droits des femmes, la Fondation Kalifa a organisé une conférence consacrée à un sujet encore trop peu abordé : la maternité quand la drépanocytose fait partie de la vie.

Si l’expertise médicale était essentielle, les témoignages ont été le cœur de cette rencontre.

Des femmes vivant avec la drépanocytose, mais aussi des mères d’enfants atteints de la maladie, ont partagé leurs expériences, leurs peurs, leurs questions et leurs espoirs.

Nous remercions chaleureusement les femmes qui ont accepté de témoigner avec courage :
🤍 Nadège Ndelela Kabeya
🤍 Anne-Marie Masengu
🤍 Henriette Shomba
🤍 Monique Ngalula

Merci également à nos intervenants pour leurs éclairages précieux :
🩺 Dr Colard
👩‍⚕️ Dr De Conninck
🩸 Dr De Dedeken

Parce que derrière chaque parcours, il y a une histoire, une famille et une force immense.

La drépanocytose ne doit plus être une maladie invisible.

🤍 Fondation Kalifa – La voix des san’g voix

08/03/2026

Depuis le début de l’aventure Kalifa, tout a été fait sur fonds propres.

Chaque événement.
Chaque campagne.
Chaque action de sensibilisation.

Parce que quand une cause vous habite, vous n’attendez pas d’avoir des moyens pour agir.

Mais aujourd’hui, on veut aller plus loin.

Nous voulons financer 1 000 kits de dépistage de la drépanocytose pour permettre à 1 000 personnes de connaître leur génotype et de faire des choix éclairés pour leur avenir.

Un kit coûte 7 €.

7 € seulement peuvent contribuer à éviter une vie entière de souffrance.

Depuis le début, nous avons porté ce combat à bout de bras.
Aujourd’hui, nous vous demandons simplement de marcher avec nous.

Si chacun donne un peu, nous pouvons protéger 1 000 vies.

🤍 Faites un don
🤍 Partagez cette vidéo
🤍 Parlez du dépistage autour de vous

🔗 Lien de la cagnotte en bio

Parce qu’avant de tomber amoureux-se…
tombe sur ton génotype.

04/03/2026

Quels sont les groupes sanguins rares ?

Un sang est considéré comme rare lorsqu’il est présent chez moins de 4 personnes sur 1 000.

Mais la rareté ne se limite pas aux groupes A, B ou O.
Elle dépend aussi de caractéristiques plus précises appelées phénotypes.

La diversité des donneurs est essentielle pour répondre aux besoins des patients.

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