Angelman Verein Österreich

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Angelman Verein Österreich Wir haben den Verein gegründet, um andere betroffene Familien zu unterstützen!Wir möchten gerne unsere Erfahrungen austauschen!

Wie fühlt es sich an, sein Kind eines Tages zurücklassen zu müssen – mit dem Wissen, dass es niemals selbstständig leben...
11/10/2026

Wie fühlt es sich an, sein Kind eines Tages zurücklassen zu müssen – mit dem Wissen, dass es niemals selbstständig leben können wird? Dass es ein Leben lang auf Menschen angewiesen sein wird, die es verstehen, schützen und liebevoll begleiten?

Diese Angst begleitet unsere Familien jeden einzelnen Tag. Und sie wird mit jedem Jahr, das wir älter werden, ein Stück lauter.

Doch die Realität beginnt schon viel früher: Nach der Schulzeit scheitert es oft bereits an einem geeigneten Tagesstrukturplatz. Weil unsere Kinder intensive Betreuung brauchen, bestehende Einrichtungen nicht auf ihre Bedürfnisse ausgelegt sind und es schlichtweg kaum Angebote gibt.

Einen passenden Platz zu finden, gleicht einem Lottosechser. Und wenn es um einen Wohnplatz geht, werden selbst die kleinen Funken Hoffnung oft zu Hoffnungslosigkeit.

Wir können nicht darauf vertrauen, dass sich irgendwann jemand um unsere Kinder kümmern wird. Wir müssen heute dafür sorgen, dass es diesen Ort überhaupt gibt.

Deshalb haben wir bereits vor Jahren unser Herzensprojekt ins Leben gerufen. Einen Ort, an dem Menschen mit schweren und komplexen Beeinträchtigungen nicht nur versorgt werden, sondern wirklich leben dürfen. In Geborgenheit. Mit Menschen, die sie verstehen. Mit einem Alltag, der ihren Bedürfnissen gerecht wird. Und mit einem Zuhause, das bleibt – auch dann, wenn Mama und Papa nicht mehr da sein können.

Heute dürfen wir euch endlich den Erstentwurf unseres Herzensprojekts präsentieren. ❤️

Ein riesengroßes Dankeschön an die Architekten HUP architekten zt gmbh, die unsere Vision nicht nur verstanden, sondern unsere Vorstellungen punktgenau und mit so viel Gespür umgesetzt haben.

Jetzt hoffen wir, dass aus unseren Plänen schon bald Wirklichkeit wird. Mit eurer Unterstützung. Für unsere Kinder. Für ihre Zukunft. Für die Gewissheit, dass sie eines Tages nicht allein zurückbleiben.

Ein Zuhause für Menschen mit schweren Beeinträchtigungen. Ein sicherer Ort, an dem ihr Leben in Geborgenheit weitergeht – auch wenn wir nicht mehr da sind. ❤️

Was wäre ein Verein – wie unserer – ohne Menschen, die wirklich verstehen, was es bedeutet, ein Kind mit Angelman Syndro...
06/10/2026

Was wäre ein Verein – wie unserer – ohne Menschen, die wirklich verstehen, was es bedeutet, ein Kind mit Angelman Syndrom großzuziehen?

Um einen Verein in dieser Größenordnung über viele Jahre hinweg erfolgreich zu führen und für unsere Familien da sein zu können, braucht es Menschen wie sie.

Als Großeltern eines Kindes mit Angelman Syndrom erleben sie selbst jeden Tag, wie herausfordernd das Leben mit einem Angel sein kann. Sie wissen, wie wertvoll Austausch, Zusammenhalt und die Gewissheit sind, nicht alleine zu sein.

Und genau deshalb unterstützen sie unsere Arbeit bereits seit vielen Jahren mit unglaublichem Einsatz. Jahr für Jahr setzen sie sich dafür ein, dass wir unsere ehrenamtliche Arbeit weiterführen und auch in Zukunft für unsere Familien da sein können.

Auch heuer haben sie wieder zu einer lauschigen Gartenparty eingeladen und dabei tatkräftig Spenden für unseren Verein gesammelt!

Damit schenken sie unseren Familien die notwendige Unterstützung, eine einzigartige Gemeinschaft und die wertvolle Möglichkeit, auch in Zukunft füreinander da zu sein.

Von Herzen DANKE für eure Treue, euer Vertrauen und euer unermüdliches Engagement.

Ihr seid einfach großartig – und wir sind unglaublich dankbar, euch an unserer Seite zu haben! ❤️

Der Diversity Ball steht wie kaum ein anderes Fest für Vielfalt, Inklusion und gelebte Barrierefreiheit in unserer Gesel...
11/09/2026

Der Diversity Ball steht wie kaum ein anderes Fest für Vielfalt, Inklusion und gelebte Barrierefreiheit in unserer Gesellschaft.

Umso mehr freut es uns, dass eine Familie aus unserem Verein beim Diversity Ball dabei sein und uns würdig vertreten durfte. Sie hat damit ein starkes und sichtbares Zeichen für Inklusion gesetzt.

Denn eine schwere kognitive Behinderung bedeutet nicht, dass man sich verstecken oder aus dem gesellschaftlichen Leben zurückziehen muss. Ganz im Gegenteil!

Unsere Kinder wollen mittendrin statt nur dabei sein. Denn sie lieben es zu feiern, zu tanzen – und vor allem eines: aus tiefstem Herzen zu lachen!

Ein herzliches Dankeschön an die WIG – Wiener Gesundheitsförderung für die großzügig bereitgestellten Ballkarten und dafür, dass unserer Familie dieses besondere Erlebnis ermöglicht wurde!

Vielfalt ist keine Ausnahme – Vielfalt ist unsere Gesellschaft. ❤️

Auch heuer sind wir wieder für den guten Zweck da! ❤️Der Angelman Verein Österreich betreut vom 14. November bis 23. Dez...
01/09/2026

Auch heuer sind wir wieder für den guten Zweck da! ❤️

Der Angelman Verein Österreich betreut vom 14. November bis 23. Dezember 2026 wieder den Benefizstand am Alt Wiener Christkindlmarkt auf der Freyung.

Mit heißer Zotter-Schokolade, feinen Schokoladenspezialitäten und prickelndem Szigeti 🥂 sammeln wir Spenden für das Wohnprojekt des Vereins.

Damit wir den Stand über die gesamte Adventzeit betreiben können, sind wir wieder auf viele helfende Hände angewiesen. 🙏
Ob für eine einzelne Schicht, gemeinsam mit Freunden oder Kollegen – jede Unterstützung hilft uns!

👉 Alle Infos und die Möglichkeit zur Anmeldung findet ihr unter
Angelman.at/AWC

Wir freuen uns natürlich auch über jeden, der einfach auf der Freyung vorbeikommt, uns besucht und mit einem heißen Getränk oder einem kleinen Weihnachtseinkauf unterstützt. ❤️🎄

Vielen Dank fürs Mithelfen und gerne auch weitersagen!

Bekannt zu sein, ist das eine. Seine Bekanntheit aber dafür zu nutzen, Menschen mit Behinderung sichtbar zu machen, ihne...
30/08/2026

Bekannt zu sein, ist das eine.

Seine Bekanntheit aber dafür zu nutzen, Menschen mit Behinderung sichtbar zu machen, ihnen eine Stimme zu geben und sich für sie einzusetzen, ist von enormer Bedeutung!

Genau deshalb berührt uns der Einsatz von Michael Niavarani und Jenny Frankl so sehr. Sie unterstützen uns bereits seit geraumer Zeit im Rahmen ihrer Auftritte im Globe und im Theater im Park – mit einer Selbstverständlichkeit und Herzlichkeit, die absolut nicht selbstverständlich ist.

Denn hinter unserem Verein stehen Familien, deren Alltag oft ganz anders aussieht. Familien, die tagtäglich und ein Leben lang vor Herausforderungen stehen, die für viele Menschen kaum vorstellbar sind.

Umso größer war unsere Freude, als sich auch das Kabarett Simpl spontan dazu entschlossen hat, das Preisgeld des erst kürzlich gewonnenen „Sonderpreises des Österreichischen Kabarettpreises“ an unseren Verein zu spenden.

Solche Gesten sind für uns weit mehr als finanzielle Unterstützung.

Sie schenken uns das Gefühl, gesehen und ernst genommen zu werden. Und sie zeigen uns, dass Menschen ihre Möglichkeiten nutzen, um sich für jene einzusetzen, die in unserer Gesellschaft oft weniger Möglichkeiten haben.

Dafür können wir gar nicht oft genug DANKE sagen.

Und vielleicht ist es genau das, was uns alle miteinander verbindet:

Wir müssen nicht dieselben Möglichkeiten haben oder gar dasselbe können. Wir müssen auch nicht dieselbe Sprache sprechen.

Denn egal, wie viel uns voneinander trennt –
Lachen kennt keine Grenzen.

Und unsere Angels lachen.
Aus tiefstem Herzen.
Mehr als alle anderen … ❤️

Danke, dass ihr das erkannt habt und mit uns gemeinsam dafür sorgt, dass unsere Angels in der Gesellschaft gesehen werden!

15 Jahre Vereinsarbeit. 💞Wenn wir heute zurückblicken, fragen wir uns manchmal selbst, wie wir das eigentlich geschafft ...
24/06/2026

15 Jahre Vereinsarbeit. 💞

Wenn wir heute zurückblicken, fragen wir uns manchmal selbst, wie wir das eigentlich geschafft haben. Damals war die Idee, neben unserem herausfordernden Alltag mit unserem selbst betroffenen Sohn und unseren Berufen auch noch eine Selbsthilfegruppe aufzubauen, beinahe absurd.

Aber manchmal entstehen die schönsten und wichtigsten Dinge genau dort, wo das Herz stärker ist als die Zweifel.

Diese 15 Jahre waren weit mehr als Vereinsarbeit. Sie waren geprägt von unzähligen Gesprächen, bewegenden Begegnungen, Hoffnungen, Rückschlägen, Erfolgen und ganz viel Menschlichkeit. Sie haben uns gefordert, manchmal an unsere Grenzen gebracht und uns gleichzeitig wachsen lassen – weit über das hinaus, was wir uns jemals selbst zugetraut hätten.

Gemeinsam haben wir Stärken entdeckt, von denen wir nicht wussten, dass wir sie überhaupt besitzen. Wir haben gelernt, füreinander einzustehen, uns gegenseitig aufzufangen und immer wieder weiterzugehen, auch wenn der Weg mal steinig war. Aus zwei Menschen mit einer Vision wurde ein unschlagbares Team, das gemeinsam so vieles bewegen durfte.

Und genau deshalb gilt heute mein größter Dank meinem Mann!

Danke, dass du diesen Weg mit mir gegangen bist. Danke für deinen Mut, deine Kraft, deine Geduld und dein unerschütterliches Herz. Danke für jede Stunde, jeden Einsatz und jeden Moment, in dem wir gemeinsam an etwas geglaubt haben, das größer war als wir selbst.

Ohne dich wären wir nicht dort, wo wir heute stehen.

15 Jahre voller Liebe, Stärke und Zusammenhalt liegen hinter uns. Und wenn wir eines gelernt haben, dann das:

Gemeinsam ist so viel mehr möglich, als man jemals für möglich halten würde.

Und unsere Geschichte ist noch lange nicht zu Ende…❤️💪🏻

Von Herzen DANKE! 💙Im Zuge des Trainingscamps durften wir vom Charity Ryders Cup Österreich eine wertvolle finanzielle U...
14/04/2026

Von Herzen DANKE! 💙

Im Zuge des Trainingscamps durften wir vom Charity Ryders Cup Österreich eine wertvolle finanzielle Unterstützung erhalten.

Diese Hilfe bedeutet uns unglaublich viel – sie schenkt Hoffnung, stärkt unsere Arbeit und unterstützt Familien mit Angelman-Syndrom.

Ein ganz besonderer Dank gilt RA Mag. Kurt Thomas für die Organisation und die Empfehlung unseres Vereins!

Danke für euer Vertrauen und euer großes Herz!

Als kleiner, ehrenamtlich geführter Verein wissen wir nur zu gut, wie entscheidend Sichtbarkeit ist. Besonders, wenn es ...
02/04/2026

Als kleiner, ehrenamtlich geführter Verein wissen wir nur zu gut, wie entscheidend Sichtbarkeit ist. Besonders, wenn es um das Angelman-Syndrom geht – eine seltene Genbesonderheit, die noch immer viel zu wenig bekannt ist.

Umso mehr berührt es uns, wenn Organisationen durch vorangegangene Benefizaktionen auf uns aufmerksam werden und den Weg zu uns finden. Solche Momente sind für uns weit mehr als nur Unterstützung, sie sind ein Zeichen dafür, dass unser Engagement gesehen wird und es bestärkt uns in dem, was wir tun.

Im Rahmen der letzten „Art for children“-Initiative in der Albertina wurde eine unglaubliche Spendensumme von €31.914,- für unseren Verein erzielt.

Wir sind von Herzen dankbar und überglücklich, dass wir mit diesem Beitrag unser Jahrestreffen finanzieren können. Dadurch wird es vielen betroffenen Familien möglich, daran teilzunehmen, weil der Austausch von unschätzbarem Wert ist.

Ein riesengroßes Dankeschön an Art for children und an alle Unterstützer:innen für diese wertvolle Hilfe und das Vertrauen in unsere Arbeit. ❤️

Vor ein paar Tagen war es endlich soweit! 🥳Das lang gehütete Geheimnis rund um die Spendensumme unseres Benefizstandes a...
31/03/2026

Vor ein paar Tagen war es endlich soweit! 🥳

Das lang gehütete Geheimnis rund um die Spendensumme unseres Benefizstandes am Altwiener Christkindlmarkt wurde endlich gelüftet.

Und was sollen wir sagen, wir sind noch immer sprachlos!

Dank eures unermüdlichen Einsatzes ist es uns erneut gelungen, die Spendensumme des Vorjahres zu übertreffen.

Dieser Erfolg gehört nicht uns allein – er gehört euch allen!

Ohne eure Unterstützung, eure Zeit, eure Energie und euer Herzblut wäre all das nicht möglich gewesen.

Von ganzem Herzen möchten wir uns bei allen Firmen sowie bei jedem einzelnen helfenden Engel bedanken, die uns bereits über so viele Jahre hinweg treu begleiten und unterstützen.

Ihr zeigt immer wieder aufs Neue, was möglich ist, wenn Menschen zusammenhalten:

Gemeinsam können wir Großes bewirken. ❤️

Als Angelman Verein Österreich wissen wir: Niemand sollte große Herausforderungen alleine bewältigen müssen. Gerade dann...
27/03/2026

Als Angelman Verein Österreich wissen wir: Niemand sollte große Herausforderungen alleine bewältigen müssen. Gerade dann, wenn das Leben besonders viel abverlangt, braucht es Hilfe von außen.

Eine Familie, die seit vielen Jahren ein fester Bestandteil unseres Vereins ist, steht aktuell vor einer schweren Belastung. Doris ist alleinerziehende Mutter ihres 17-jährigen Sohnes Sebastian, der aufgrund seines Gendefekts „Angelman Syndrom“ rund um die Uhr auf ihre Unterstützung angewiesen ist. Mit bewundernswerter Stärke, großer Liebe und unermüdlichem Einsatz meistert sie ihren Alltag – als berufstätige Mutter und als konstante Stütze für ihren Sohn. Die beiden sind völlig auf sich allein gestellt und trotzdem oder vielleicht genau deswegen ein unfassbar starkes Team!

Nun ist ein zentrales Stück ihres Alltags weggebrochen: Ihr Auto, das für sämtliche Wege – zur Arbeit, zu Therapien, zur Betreuung und für den Alltag – unverzichtbar ist, hat einen schweren Motorschaden. Die notwendigen Reparaturkosten stellen eine enorme Hürde dar, die alleine nicht zu bewältigen ist.

Als Verein möchten wir nicht nur begleiten, sondern auch dann da sein, wenn Hilfe gebraucht wird. Deshalb bitten wir euch: Lasst uns gemeinsam unterstützen und zeigen, dass man alles schaffen kann.

Jede Spende zählt – als konkrete Hilfe und als Zeichen der Verbundenheit für eine außergewöhnlich starke Mutter und ihren Sohn. ❤️

Von Herzen Danke für eure Unterstützung!

Hier geht es direkt zum Spendenkonto:

Angelman Verein Österreich
Verwendungszweck: Sebastian
AT40 3258 5002 0101 4000

Deine Spende ist steuerlich absetzbar!

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