Pulmon.ar

20/05/2026

A veces escuchamos hablar de los cuidados paliativos como un momento o un lugar al que se va cuando ya no hay tratamiento activo por hacer. "Está en cuidados paliativos"...

Y si bien acompañan también ese momento, están pensados para mucho más: desde el diagnóstico, durante el tratamiento, y también después.

¿Qué ideas te vienen a la cabeza cuando pensás en cuidados paliativos? ¿Pudiste acceder a ese servicio?

Referencias:
Temel JS et al. N Engl J Med. 2010;363(8):733-42.
OMS. Definición de Cuidados Paliativos. who.int
Ley 27.678 de Cuidados Paliativos. Argentina, 2022.

08/03/2026

El cáncer de pulmón en mujeres sigue rodeado de estigma, invisibilidad y desigualdades en investigación.

Los datos muestran diferencias en riesgo, diagnóstico, participación en ensayos clínicos y en las tareas de cuidado que sostienen los sistemas de salud.

Hablar de género en oncología no es ideología:
es mejorar la calidad de la ciencia, el acceso a tratamientos y el reconocimiento a las tareas de cuidado.

26/02/2026

Cuando hablamos de cáncer, hablamos del paciente. De estudios. De tratamientos. De efectos adversos. Pero casi nunca hablamos de quién sostiene todo lo demás.

En Argentina, la palabra “cuidador” suele asociarse a un rol profesional.

Sin embargo, la mayoría de quienes asumen el cuidado son familiares que, desde el día del diagnóstico, reorganizan su vida sin preparación ni acompañamiento.

El impacto no siempre se ve, pero existe porque incluso cuando el paciente esté estable; quien cuida sigue en alerta.

En nuestro blog hablamos más sobre el llamado “síndrome del cuidador”, incorporando también experiencias reales que muchas personas reconocen como propias.

Visibilizar no es dramatizar sino empezar a nombrar lo que nos pasa.

Si queremos hablar de atención integral en el cáncer, el cuidador no puede seguir siendo una figura periférica.

👉 Más sobre éste tema en pulmon.ar/blog

19/02/2026

Sabemos que desde el diagnóstico hasta el inicio del tratamiento todo puede sentirse como un torbellino de ansiedad y es completamente normal querer empezar el tratamiento lo antes posible.

Pero en cáncer de pulmón, esperar los resultados de los biomarcadores puede ser una parte clave del proceso porque esos resultados ayudan a elegir el tratamiento más adecuado para ese tumor.

Y, en muchos casos, pueden cambiar completamente la estrategia terapéutica.

Informarse también es parte del cuidado 🤍 Conocer tus biomarcadores es acceder a medicina personalizada 🎯






Referencias:
- National Comprehensive Cancer Network (NCCN). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Non-Small Cell Lung Cancer. Versión actual.

- American Society of Clinical Oncology (ASCO). Molecular testing guideline for the selection of patients with lung cancer for targeted therapy.

- European Society for Medical Oncology (ESMO). Clinical Practice Guidelines for metastatic non-small-cell lung cancer.

- International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC). Recommendations on biomarker testing in lung cancer.

09/02/2026

Muchas veces los familiares o las personas con cáncer de pulmón no nombramos el diagnóstico completo.

Y muchas de esas veces eso está relacionado con prejuicios o sesgos, propios y ajenos, y con las respuestas que anticipamos del otro.

No se trata de señalar ni de educar desde un lugar moral. Estamos hablando de algo que nos pasa y de cómo podemos empezar a cambiarlo.

Porque el problema va más allá del malestar emocional que generan estos sesgos. También pueden retrasar los diagnósticos, limitar el acceso a terapias innovadoras y generar culpa y vergüenza donde no deberían haberlas.

Nos preguntamos cuál es la imagen mental que solemos tener de una persona con cáncer de pulmón y cuánto dista esa imagen de la realidad.

¿Por qué escuchamos a personas con cáncer de mama hablar de su diagnóstico con mayor naturalidad que a quienes tienen cáncer de pulmón?

Si la ciencia avanzó y hoy el cáncer de pulmón no es necesariamente un diagnóstico sin opciones, ¿por qué seguimos abordándolo así en el discurso?

¿Por qué hacemos preguntas que no suman y que muchas veces están cargadas de prejuicios?

¿Y por qué intentamos —en cáncer y en salud en general— encontrar explicaciones simples para procesos profundamente complejos?

Los sesgos existen.
A veces afuera.
A veces cerca.
A veces adentro nuestro.

Hablar de esto no es señalar.
Es empezar a cambiar.
🤍

En pulmon.ar trabajamos para visibilizar estas barreras y construir información más justa.

👉 Podés leer más sobre este tema en nuestro blog https://bit.ly/4a7fYCU

04/02/2026

Este 4 de febrero, Día Mundial del Cáncer, no solo conmemoramos una fecha: señalamos cambios concretos que ya se están dando en Argentina.

Hoy, gracias a la inmunoterapia, las terapias dirigidas y la medicina de precisión, cada vez más personas acceden a tratamientos más personalizados y con mejor control de la enfermedad.

Todavía queda camino por recorrer. Por eso seguimos pidiendo y trabajando por:

✅ Biomarcadores para todos y todas: acceso universal al testeo molecular.

✅ Detección temprana: diagnosticar antes amplía las opciones de tratamiento.

✅ Más investigación clínica en nuestro país: más posibilidades hoy.

✅ Menos sesgos: el estigma solo retrasa el acceso a la salud.

✅ Un sistema de salud empático y oportuno: que acompañe con la rapidez que merecemos.

Creemos en el trabajo en red entre pacientes, equipos de salud y comunidad científica. Escuchar a quienes atravesamos la enfermedad es clave para saber qué falta y mejorar la atención.

Porque cuando el diagnóstico llega, el tiempo, la contención, la información y la precisión marcan la diferencia.
Estamos juntos en esto. 🤝

(Fuentes bibliográficas en el primer comentario)

09/01/2026

Cuidar a alguien que amás es un acto de amor, pero también puede ser agotador.
En el blog de www.pulmon.ar hablamos del síndrome del cuidador y de por qué cuidarse también importa. 💙

Si un amigo estuviera en tu lugar, ¿qué le dirías que hiciera por sí mismo?

https://www.pulmon.ar/post/cómo-y-quién-cuida-al-que-cuida-sindrome-del-cuidador

Cuando aparece un diagnóstico de cáncer, alguien del entorno suele asumir el rol de cuidador principal. Esta entrada pone el foco en esa figura muchas veces invisible: cómo se transforma la vida cotidiana, qué implica sostener el cuidado en el tiempo y por qué también es necesario cuidar a qui...

08/01/2026

Cuando llega un diagnóstico de cáncer de pulmón,
no solo empieza un tratamiento.

Empieza la confusión, el miedo
y la búsqueda de información.

Por eso creamos pulmón.ar:
un espacio con información clara, verificada, en español, portugués e inglés, para pacientes y familias.

🔗 Entrá cuando lo necesites, para eso estamos 💙

31/07/2025

Este 1° de agosto, Día Mundial del Cáncer de Pulmón, queremos visibilizar que un diagnóstico no define ni sentencia.

Queremos romper con los prejuicios y mitos —incluso los que nosotros mismos tuvimos— para mostrar la realidad sin filtros.

Estas frases que compartimos son parte de nuestras experiencias, pero sobre todo son un llamado a que el cáncer de pulmón deje de ser un tabú.

Porque hablar del tema es el primer paso para ponerlo en agenda y cambiar la mirada.

¿Con cuál de estas frases te sentís más identificado?

Sumate, compartí, y ayudanos a que esta conversación crezca.

22/07/2025

Cuando llega el diagnóstico, muchas cosas cambian. Es un momento confuso, intenso, lleno de preguntas y no hay una sola forma de vivirlo.

Estos tres consejos nos ayudaron a muchos a sentirnos un poco menos solos y más sostenidos.

Ojalá también te sirvan ❤️

1- Conectate con personas que ya pasaron por esto.

Buscar a alguien que haya vivido lo mismo que vos puede hacer una gran diferencia.

Ya sea en grupos virtuales como Pulmon.ar o espacios similares en otros países, hablar con alguien que entiende desde la experiencia te puede dar una contención distinta.

Hay algo en compartir con alguien que ya recorrió ese camino, que escuchó ese diagnóstico, que atravesó esos días raros, que genera un entendimiento profundo y sin muchas explicaciones.

2- Si alguien te ofrece ayuda, pasale una tarea concreta

Mucha gente quiere ayudarte, pero no sabe cómo. A veces las buenas intenciones quedan en el aire.

En primeros auxilios enseñan algo simple pero muy útil: asignar tareas claras... lo mismo aplica acá.

Pedí lo que necesites: que te acompañen a un turno, te ayuden con trámites, te preparen una comida o cuiden a alguien que solías cuidar vos.

Aceptar ayuda no te hace débil, te da fuerza. Y muchas veces, también alivia a quien te quiere y quiere hacer algo por vos.

3- Hablá con sinceridad con tu equipo médico

Tu historia, tu cuerpo, tu diagnóstico son únicos.
Tenés derecho a saber lo que quieras saber —y también a no saber todo si no lo deseás—.

Sé honesto sobre lo que necesitás, lo que te da calma, lo que te genera dudas o te asusta.

Tu equipo médico está para acompañarte, pero vos también podés marcar el tono de ese vínculo.

Pedir que te hablen claro, con respeto, con humanidad, es parte de tu recorrido.

💛 De a poco vas a ir encontrando tus formas, tus apoyos, tus momentos.
Mientras tanto, desde acá, te abrazamos con empatía y sin apuro.
Estamos con vos.